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【会议论文】李朝 2015年全国高分子学术论文报告会 2015年
【摘要】 微针给药极大地促进了经皮给药的发展,可溶性高分子材料具有优良的生物相容性和溶解性,由其制备出的生物微针克服了传统微针生物不相容和易产生断裂残留等弊端.可溶性高分子微针已经受到了越来越多的关注和研究,但传统可溶性微针的机械强度有待提高.壳聚糖...
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【学位论文】 作者：危红华导师：郝保华 西北大学 中药学 中药生物工程（硕士） 2014年
【摘要】 与传统主要的中药临床给药方式(口服、注射)比较,局部经皮给药,可以避免首过效应,释药稳定,可减少肝肾等脏器药损,但存在药物经皮吸收效率低,释药量不足的瓶颈,从而阻碍了局部经皮释药系统的发展及应用.因此,如何提高药物的经皮吸收效率成为目前中药...
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【会议论文】杨冰 "好医生杯"中药制剂创新与发展论坛 2013年
【摘要】 微针是经皮给药的物理促渗方法,微针透皮给药系统具有注射给药和透皮给药的双重优势,具有快速、方便、无痛等众多优点,研究表明可以显著提高药物透皮速率和吸收量.本文综述了微针在经皮给药中的应用,详细介绍了几种药物经微针作用后经皮给药的特点,并对微...
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【学位论文】 作者：陈贵导师：郝保华 西北大学 中药学 中药学（硕士） 2012年
【摘要】 雷公藤甲素(triptolide, TP)是从卫矛科植物雷公藤Tripterygium wilfordii Hook.f.中分离的二萜内酯化合物,是雷公藤的主要有效成分之一,具有较强的抗炎和免疫抑制活性,但同时也有胃肠道、生殖系统、血液系统...
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【学位论文】 作者：刘姝导师：方亮 沈阳药科大学 药学 药剂学（硕士） 2009年
【摘要】 本文首次采用来源于皮肤成分的透明质酸为基质材料通过成型法制备新型实心微针阵列,并对其物理性质、皮肤相溶性和安全性进行了初步评价.以胰岛素作为模型药物考察该新型微针制剂对体外经皮通透的促进作用,以及在糖尿病大鼠体内的药效和药物动力学.首先,考...
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【中文期刊】 晏雨露 徐驿 等 《中草药》 2017年48卷1期 95-101页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用微针辅助促进难溶药物葛根素微乳经皮吸收.方法 以葛根素微乳作为对照,通过体内、外实验方法评价微针辅助促进葛根素微乳经皮吸收的作用.结果 大鼠体外透皮实验中,微针辅助条件下葛根素微乳组和葛根素微乳组的24h累积体外透过量分别为137...
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【中文期刊】 陈海滨 吴志宏 等 《中华烧伤杂志》 2011年27卷4期 307-309页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 自体大张皮片移植是临床上修复皮肤缺损的重要手段，但植皮区遗留的感觉障碍不仅影响功能，还易导致二次损伤。临床研究表明，植皮区注射外源性神经生长因子(NGF)可促进该区域感觉神经末梢再生，使移植皮片的感觉较早恢复[1]。但皮下注射法存在操作繁琐...
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【中文期刊】 张玮 高静 等 《第二军医大学学报》 2010年31卷12期 1341-1345页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察微针阵列对纳米粒经皮给药的促渗作用,以及纳米粒在接收液和皮肤中的分布.方法 采用双荧光探针指示纳米粒的经皮过程,采用Franz扩散池法,将裸鼠皮肤置于扩散池间,微针组供给室加入纳米粒混悬液,皮肤采用微针阵列作用;对照组皮肤无微针作...
【关键词】 皮肤；微针；聚乳酸-羟基乙酸共聚物；
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【中文期刊】 程芳 陈沄 《国际皮肤性病学杂志》 2008年34卷3期 161-163页MEDLINEISTICCSCD
【摘要】 微针给药是一种新型的经皮给药技术,克服皮肤局部给药后角质层对药物经皮渗透的屏障作用,促进药物的经皮吸收.该技术具有使用方便、无痛和可与多种技术联用的优点.为适应不同药物的给药需求,该技术不断发展,糖制微针、膜封微针等更加安全高效的微针相继出...
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