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【中文期刊】 郭代红 姚翀 等 《中国研究型医院》 2023年10卷6期 38-42页
【摘要】 药品不良反应(ADR)监测工作是药物警戒体系建设的基础工作.ADR数据的数量和质量提升,为基于ADR自发报告数据开展临床药品评价与风险预警提供了有效支持.因此,系统化开展ADR自发报告的评价与相关的数据挖掘、数据反馈、数据共享查询等数据利用...
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【中文期刊】 林丽娟 《中国卫生标准管理》 2023年14卷12期 13-16页
【摘要】 目的 探讨六西格玛管理对提高肿瘤专科医院传染病信息报告质量的作用.方法 于2021年1月将提高传染病信息报告质量纳入项目管理,并以2020年6月—2021年12月传染病报告卡作为对照组(n=403 082),2021年3月—2022年9月传...
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【中文期刊】 陈飞 刘婷 等 《中国卫生产业》 2023年20卷18期 81-84页
【摘要】 目的 分析消毒供应室管理中开展护理安全管理模式的效果.方法 选取2021年1月—2022年12月湖南省脑科医院消毒供应室同一批工作人员23名为研究对象,2021年1-12月实行传统护理管理模式纳入传统组,2022年1-12月实行护理安全管理...
- 概要：
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【中文期刊】 王小鸽 胡颖 等 《中国卫生产业》 2023年20卷13期 75-77,85页
【摘要】 目的 评价3C护理服务用于消毒供应中心手术器械管理的效果.方法 选取2021年1-12月在湖南省第二人民医院消毒供应中心处理的手术器械300件作为传统组,进行传统护理服务.2022年1-12月在本院消毒供应中心处理的手术器械300件作为实践...
- 概要：
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【中文期刊】 许泽兵 何勇 等 《中国卫生标准管理》 2023年14卷6期 35-38页
【摘要】 目的 探讨区域性医学影像会诊中心对影像同质化管理的价值.方法 2021年1月—2022年12月,选取参与影像学会诊的2000例患者为研究对象,按照参与时间进行分组,2021年1—12月参与会诊的1000例患者为对照组,实施影像常规化管理;2...
【关键词】 区域性医学影像会诊中心；影像同质化管理；影像常规化管理；
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【中文期刊】 王冰 周碧乾 等 《中国食品药品监管》 2023年11期 98-107页
【摘要】 中药异常检验结果(out-of-specification for traditional Chinese medicine,TCM OOS)调查作为中药实验室质量管理的主要实践活动,正越来越受到重视.本文建立了TCM OOS调查流程,通过...
【关键词】 中药异常检验结果调查；质量管理实践；调查流程；
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【中文期刊】 吴大维 于安琪 等 《中国新药杂志》 2021年30卷16期 1503-1508页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:总结分析我国药物临床试验机构在新版《药物临床试验质量管理规范》(GCP)实施后安全性报告要求现状.方法:对全国98家药物临床试验机构公开发布的药物临床试验安全性事件报告程序和管理要求进行数据处理和统计分析.结果:50家(51.0％)机...
【关键词】 药物临床试验机构；药物临床试验质量管理规范；安全性报告；
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【中文期刊】 张勇 鲁晓 等 《中国卫生质量管理》 2022年29卷4期 73-76页ISTIC
【摘要】 超声图像及报告质控是超声医学质控的核心.四川大学华西医院超声医学科运用信息化手段,设计超声图像及报告质量管理系统.该系统部署于超声质控中心,具备查询统计、图像质量评分、报告质量评分、病理追踪等功能.系统应用改变了超声质量管理模式,提高了工作...
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【中文期刊】 徐建龙 王广平 等 《中国医药导刊》 2022年24卷12期 1162-1167页ISTIC
【摘要】 我国《药品年度报告管理规定》要求药品上市许可持有人(MAH)落实药品年度报告的主体责任.落实MAH药物警戒外部报告递交合规管理的主体责任,可作为监督检查、风险评估、信用监管等工作的参考资料和研判的科学依据,也可作为地方药品不良反应监测能力建...
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【中文期刊】 刘继来 陈蓉艳 等 《临床检验杂志》 2022年40卷1期 67-70页ISTICCA
【摘要】 目的 通过对实验室检验报告不正确率进行监测、分析,探讨如何降低实验室检验报告不正确率,以达到质量持续改进的目的.方法 通过实验室信息管理系统(LIS)回顾性统计福建中医药大学附属人民医院检验科2019年的检验报告不正确率,对检验前、中、后阶...
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