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            【中文期刊】 任天恒  陈放  等 《植物病理学报》 2012年42卷1期 57-64页

            【摘要】 小麦-簇毛麦6VS.6AL易位染色体含有抗白粉病基因Pm21,在我国的小麦育种中被广泛应用.近年来,一些含有Pm21基因的小麦品种(系)开始感染白粉病.为探索含Pm21的品种(系)感染白粉病的原因,本研究在6VS.6AL易位系与小麦品系(种...

            【关键词】 基因互作遗传抑制白粉病抗性

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            【学位论文】 作者:程和 导师:马彦   山西医科大学   临床医学 皮肤病与性病学(硕士) 2024年

            【摘要】 目的:
              前期本课题组构建了Cdc42基因显性激活性(dominantactive,DA)和显性抑制性(dominantnegative,DN)点突变菌株,通过对比对照菌株Ku80和两点突变菌株的细胞骨架重构相关基因Osh的相对表达...

            【关键词】 烟曲霉Cdc42基因

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            【中文期刊】 李维梅  何璐羽  等 《中国疼痛医学杂志》 2025年31卷2期 123-129页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 家族性偏瘫型偏头痛(familial hemiplegic migraine,FHM)是一种罕见的常染色体显性有先兆偏头痛亚型,可伴有除可逆性肢体无力之外的包括视觉、言语、感觉等任一先兆,其致病基因均编码离子通道亚基,并影响与先兆发生有关的...

            【关键词】 家族性偏瘫型偏头痛CACNA1AATP1A2

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            【中文期刊】 沈晨凌  陈佳瑞  等 《中国实用神经疾病杂志》 2025年28卷1期 99-103页ISTIC

            【摘要】 神经纤维瘤病(NF)是一类罕见的常染色体显性遗传性疾病,主要分为1型神经纤维瘤病(NF1)、2型神经纤维瘤病(NF2)和施万细胞瘤病3种类型,其中NF1是由位于17号染色体上的NF1基因突变所致,占所有神经纤维瘤病的96%,发病率为1/3 ...

            【关键词】 1型神经纤维瘤病NF1基因基因突变

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            【学位论文】 作者:刘伟侠 导师:陈智   浙江大学   临床医学 内科学(传染病学)(博士) 2012年

            【摘要】 背景:
              病毒性疾病是人类健康面临的严重威胁。在许多老的病毒性疾病时有发病的同时,新的病毒,特别是致死性强的新毒株不断出现,有的甚至会形成暴发式流行。在新出现的病毒性传染病面前,人群缺乏免疫力,而且短时间内也找不到有效的预防、治疗和...

            【关键词】 乙肝病毒显性负性突变体融合蛋白

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            【学位论文】 作者:李兵华 导师:刘新垣   中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所   中国科学院上海生命科学研究院   生物学 生物化学与分子生物学(博士) 2006年

            【摘要】 细胞凋亡在很多生命活动中发挥着重要作用。细胞凋亡紊乱往往是肿瘤发生的一个重要因素,因此细胞凋亡的研究为认识和治疗癌症提供了重要依据。Survivin是IAP家族中的一个特殊成员,它特异性地在肿瘤细胞中高表达,具有抑制细胞凋亡和调控细胞周期的...

            【关键词】 survivin人端粒酶逆转录酶启动子

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            【学位论文】 作者:刘永 导师:唐孝达   复旦大学   临床医学 临床医学(博士) 2001年

            【摘要】 该研究观察了IL-10对淋巴细胞增殖和再反应性的影响,探讨了显性调控产生的细胞学基础和局部微环境作用,系统分析了免疫调控基因的表达;在此基础上进行大规模基因表达谱扫描,初步筛选出IL-10作用下差异表达的新基因,为今后深入分析显性调控,建立...

            【关键词】 白细胞介素10显性调控

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            【中文期刊】 刘雯瑜  吴双成  等 《海军军医大学学报》 2024年45卷11期 1343-1351页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 探究钠-葡萄糖共转运体 1(SGLT1)抑制剂米扎格列净(MIZA)在常染色体显性多囊肾病(ADPKD)中的作用.方法 用蛋白质印迹法、qPCR、免疫荧光染色测定PKD1-/-小鼠和PKD1+/+小鼠肾脏组织、人肾癌旁组织和人ADPK...

            【关键词】 常染色体显性多囊肾病钠-葡萄糖共转运体1细胞增殖

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            【中文期刊】 孙思远  刘媛琪  等 《上海交通大学学报(医学版)》 2024年44卷6期 676-686页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的·构建并验证可模拟维生素A缺乏症(vitamin A deficiency,VAD)导致的颅颌面骨畸形且出生后可存活的模型小鼠.方法·运用Cre-LoxP重组酶系统,通过将OsxCre与Rosa26dnRARα/dnRARα基因型的小鼠...

            【关键词】 维生素A缺乏症颅颌面骨畸形成骨细胞

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            【中文期刊】 崔相宜  支玉香  《中国医学科学院学报》 2024年46卷6期 924-931页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的、不可预测的、以反复发作的皮肤和黏膜下水肿为特征的常染色体显性遗传病.近年来,HAE相关病理生理和发病机制不断被更新与阐明,HAE致病变异除了涉及编码补体1酯酶抑制剂基因外,在凝血因子Ⅻ基因、纤维蛋白溶...

            【关键词】 遗传性血管性水肿发病机制C1酯酶抑制

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