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【中文期刊】 言方荣 朱惠红 等 《中国卫生统计》 2017年34卷5期 825-828,831页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 基于贝叶斯方法,研究生物等效性评价的早期等效和不等效停止条件.方法 基于贝叶斯方法建立平均生物等效后验概率的统计模型,探索生物等效性评价的早期停止条件,以期在临床试验早期对生物等效性评价做出结论.结果 通过R软件模拟,给出了不同情况下...
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【中文期刊】 陈永杰 张秋菊 等 《中国卫生统计》 2015年32卷4期 594-597页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 比较依从者的平均因果效应(CACE)、意向性分析(ITT)、遵循研究方案分析(PP)和接受干预措施分析(AT),在分析随机对照试验不依从数据的效果,探索各种方法的适用条件,为实际数据分析提供科学依据.方法 通过SAS软件模拟产生不依从...
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【中文期刊】 潘建红 何春拉 等 《中国卫生统计》 2013年30卷5期 626-629页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 比较11种K层四格表OR值的一致性检验方法的优劣,并为其应用提供依据.方法 采用Monte Carlo模拟方法,考虑第i层样本量Ni、ORi值、对照组暴露概率π0i和层数K等四种参数的不同组合,使用SAS9.2(R)软件编程,检验水准...
【关键词】 一致性检验; OR值; Monte Carlo;
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【中文期刊】 吴振强 李卫 等 《中国卫生统计》 2013年30卷5期 680-682,686页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨当优效性临床试验存在多个共同终点时,各终点分别计算样本量取最大值的样本量计算方法的合理性.方法 运用蒙特卡洛模拟的方法,验证实践中常用的多个主要终点分别计算取最大值的样本量计算方法的合理性;并进一步探讨主要终点间相关性与检验效能之...
- 概要:
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【中文期刊】 周诗国 胡良平 《中国卫生统计》 2012年29卷1期 27-30页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 进一步阐明q临界值(用于Newman-Keuls检验)、ψ值和λ值(出现于某些场合下估计样本含量或检验效能的公式中)的含义,并找到计算它们的方法.方法 从研究q统计量及其概率密度函数出发,阐明q临界值的含义及其计算方法;基于ψ值与方差...
【关键词】 多重比较; Newman-Keuls检验; q临界值;
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【中文期刊】 倪平 陈京立 等 《中华护理杂志》 2010年45卷4期 378-380页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 护理研究中没有绝对的样本量标准,不同的研究方法、目的、要求和资料决定了样本量~([1]).若样本含量过小,所得的指标不稳定、检验效能太低、结论缺乏充分依据,就难以获得正确的研究结果;若样本含量过大,会增加临床研究的困难,难以严格控制条...
- 概要:
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【中文期刊】 魏永越 荀鹏程 等 《中国临床药理学与治疗学》 2010年15卷9期 1040-1045页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨在试验结果具有延迟特征的临床试验中,自适应随机的应用条件及效果评价.方法:通过模拟试验,考察不同有效率水平、率差水平、不同延迟程度下,从较优组(A组)的样本构成比、平均减少失败人数及检验效能等角度,考察改良的随机化胜者优先(MRP...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈建平 魏永越 等 《中国卫生统计》 2010年27卷4期 361-363页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 介绍临床试验期中分析时条件把握度的计算原理及样本含量再估计方法.方法 根据信息时间,构造B统计量,运用布朗运动理论,估计条件把握度,并据此采用二分搜索法估计后一阶段所需样本含量.以正态分布资料为例,介绍计算过程.结果 如果试验期初对参...
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【中文期刊】 钱俊 陈平雁 《中国卫生统计》 2009年26卷2期 131-134页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 采用Monte Carlo方法模拟研究样本率多重比较方法特性.方法 用SAS9.13软件编程,模拟估算不同参数条件下各种样本率多重比较方法的总Ⅰ型错误率、检验效能和判对率.结果 不同方法各具特色,能较好控制总Ⅰ型错误率且检验效能较高的...
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【中文期刊】 王炳顺 王筱金 等 《中国卫生统计》 2009年26卷1期 41-44,48页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨交叉试验中的Williams设计及其在临床试验应用时的随机化与检验效能分析.方法 以临床试验实例分析3×3交叉设计数据特点,并结合相应公式及SAS程序进行样本量估计时的检验效能分析.结果 3×3交叉设计数据结构特点决定了采用Wil...
【关键词】 交叉设计; Williams设计; 临床试验;
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