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【中文期刊】 谢庆云 魏萌  等 《中国组织工程研究》 2016年2期 242-247页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景：信号传导和转录活化因子3(signal transducer and activator of transcription-3，STAT3)是一条重要的细胞因子信号传导通路，在炎症性疾病中发挥重要作用。STAT3基因的多态性是否与中国...

【关键词】 组织构建； 组织工程； 关节炎；

【中文期刊】 刘亚妮 周嘉黎  等 《中国免疫学杂志》 2016年32卷12期 1729-1733页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的：：考察RAC1基因多态性与Rac1-GTP蛋白表达水平的相关性。方法：选择182例健康汉族志愿者,经TaqMan-MGB探针等位基因分型技术测定RAC1基因中的4个标签单核苷酸多态性( tag single nucleotide po...

【关键词】 RAC1； 基因多态性； Rac1-GTP；

【中文期刊】 杨柯 郭晓宇  等 《中国实验血液学杂志》 2016年24卷3期 795-800页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨HLA基因与再生障碍性贫血(AA)发病之间的相关性,以期寻找AA易感基因.方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)分型技术,对西北高原汉族人群50例再生障碍性贫血患者和183名健康无血缘关系对照者进行HLA-A*/-...

【关键词】 再生障碍性贫血； HLA基因； 汉族人群；

【中文期刊】 吴慧慧 刘乃嘉  等 《复旦学报（医学版）》 2016年43卷4期 409-413页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 确认在中国汉族人群中KCNJ11基因多态性是否为糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的独立危险因素,探讨其与肥胖的交互作用对DR的影响.方法 以580名2型糖尿病(type 2 diabetesmelli...

【关键词】 KCNJ11基因； 肥胖； 糖尿病视网膜病变；

【中文期刊】 陈妍 马玲  等 《中国实验血液学杂志》 2015年23卷5期 1474-1477页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:调查和分析中国南京地区部分汉族人群Colton、Diego、Kell、Yt等4个稀有血型抗原的分布情况,以解决稀有血型病人的临床用血问题,并进一步充实国家稀有血型献血者资料库.方法:随机选择南京地区符合《献血者健康检查要求》的2 01...

【关键词】 稀有血型； Colton血型； Diego血型；

【中文期刊】 胡淑娟 孙训明  等 《复旦学报（医学版）》 2015年42卷5期 584-588页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 了解汉族中年人群中血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)随年龄增长的变化趋势.方法 在泰州人群健康跟踪调查的基线中选取2012年3月至2013年2月的资料,对11 553名30～64岁常住居民的A...

【关键词】 丙氨酸转氨酶； 年龄； 横断面研究；

【中文期刊】 康纪峰 唐北沙  等 《中南大学学报（医学版）》 2015年40卷8期 825-828页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:SLC18A2基因的P387L突变在中国汉族散发性帕金森病人群的关联研究.方法:在931例汉族人群中(包括455例散发性帕金森病患者和476例正常对照者)应用飞行时间质谱分析(matrix-assisted laser desorpt...

【关键词】 帕金森病； SLC18A2； 中国汉族人群；

【中文期刊】 叶倩 曹莉萍  等 《中国免疫学杂志》 2014年30卷2期 192-194页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:分析江西省汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killer cell immunoglobulin-like receptorgenes,KIR)基因分布,对150名汉族健康人KIR基因进行多态性分析.方法:采用序列特异性引物PCR法(...

【关键词】 江西汉族人群； 杀伤细胞免疫球蛋白受体； 基因多态性；

【中文期刊】 李彤寰 刘丹丹  等 《中国老年学杂志》 2014年14期 3821-3823页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的：系统地综合评价辛伐他汀治疗中国汉族人群糖尿病肾病（ DN）的疗效。方法通过电子文献数据库检索相关文献。固定效应模型或随机效应模型用于异质性检验后效应值的合并。效应指标选用标准化均数差（ SMD）及其95％CI。应用漏斗图法检测发表偏倚...

【关键词】 辛伐他汀； 糖尿病肾病； 中国汉族人群；

【中文期刊】 洪丽 王小广  等 《中山大学学报（医学科学版）》 2013年34卷2期 299-304页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 [目的]调查Investigator(R) DIPplex体系包含的30个插入/缺失多态性(Indel)位点在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值.[方法]采集300名广东汉族无关个体(150名男性,150名女性)外周血...

【关键词】 法医遗传学； Investigator(R) DIPplex； 插入/缺失多态性；