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            【中文期刊】 付永 刘浩  《法医学杂志》 2017年33卷3期 304-306页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 STR基因座及毛细管电泳检测技术是目前法医遗传学中最常用的遗传标记及技术检测手段[1]. 目前市场上用于法医学个体识别及亲权鉴定的试剂盒主要纳入的STR基因座为CODIS基因座及欧洲标准化建设数据库(European Standard Se...

            【关键词】 法医遗传学多态现象,遗传短串联重复序列

            浏览:93 被引:3 下载:16

            【中文期刊】 张素华 边英男  等 《法医学杂志》 2016年32卷4期 282-289,295页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 近几年二代测序(second generation sequencing,SGS)技术的快速发展,使其在通量增大、读长增加的同时测序成本大幅降低,给生物学领域带来了新的突破,也使法医遗传学进入了一个新的发展阶段.本文从测序技术在法医遗传学的...

            【关键词】 法医遗传学二代测序综述[文献类型]

            浏览:248 被引:15 下载:80

            【中文期刊】 夏平平 梁沛妍  等 《广东公安科技》 2021年29卷4期 21-24页

            【摘要】 采集200名广东揭阳汉族无关个体(142名男性,58名女性)外周血样,提取样本的DNA,对30个InDel位点进行复合扩增和分型检测,统计30个位点的基因频率分布及群体遗传学参数.结果显示,经Bonferroni法校正后,30个InDel位...

            【关键词】 法医遗传学Investigator@DIPplex插入/缺失多态性

            浏览:1 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 赵赟 徐红梅  等 《法医学杂志》 2011年27卷3期 186-188页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 分析小核核糖核蛋白多肽N(small nuclear ribonucleoprotein polypeptide N,SNRPN)基因SNP位点rs220030在中国汉族人群中的基因结构特征及多态性,获得群体遗传学资料.方法 应用变性...

            【关键词】 法医遗传学多态性,单核苷酸变性梯度凝胶电泳

            浏览:127 被引:1 下载:4

            【中文期刊】 李莉 柳燕  等 《法医学杂志》 2011年27卷5期 337-341页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 筛选一组在中国汉族人群中具有法医学应用前景的X-SNP位点.方法 根据dbSNP和HapMap两个数据库提供的位点信息和频率数据从X染色体上筛选出67个候选X-SNP位点,采用多重PCR联合基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术检测中国...

            【关键词】 法医遗传学多态性,单核苷酸连锁不平衡

            浏览:376 被引:9 下载:4

            【中文期刊】 邵伟波 张素华  等 《法医学杂志》 2011年27卷1期 36-38页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 调查华东汉族人群21个非CODIS STR基因座的遗传多态性并评价其法医学应用价值.方法 用AGCU 21+1 STR试剂盒,对华东地区汉族225个无关个体的21个非CODIS STR基因座进行扩增,用3130遗传分析仪检测扩增产物,...

            【关键词】 法医遗传学多态现象,遗传STR

            浏览:234 被引:20 下载:9

            【中文期刊】 张素华 李莉  等 《法医学杂志》 2010年26卷1期 22-25页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 建立一种基于TaqMan探针技术的快速、准确且经济的实时荧光PCR方法,用于检测X染色体上的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP). 方法选择X染色体上的13个SNP位点(X-SNP),...

            【关键词】 法医遗传学多态性,单核苷酸X染色体

            浏览:453 被引:31 下载:108

            【中文期刊】 李坤明  《法医学杂志》 2009年25卷4期 316-317页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 <篇首> 近年来在法医遗传学方面,已有报道TPOX、CSF1PO、FGA、D7S820、D5S818、D2S11、D16539、vWA和D18S51等基凶座出现了三条带模式的等位基因.笔者在工作中遇到D3S1358基因座检出3个等位基因的情况,...

            【关键词】 法医遗传学染色体畸变D3S1358基因座

            浏览:167 被引:4 下载:5

            【中文期刊】 王佳琦 任剑波  等 《中国法医学杂志》 2019年34卷4期 342-348页 ISTICCSCD

            【摘要】 目的 本文讨论模拟人群数量和STR数量对全同胞似然比的影响,为法医遗传学鉴定中似然比临界值的制定提供参考.方法 采用Familias3软件,分别用15个,19个,29个,39个STR模拟100对到100万对全同胞,观察似然比(LR值)的分布...

            【关键词】 法医遗传学全同胞关系似然比

            浏览:113 被引:0 下载:6

            【中文期刊】 赵晶 唐晖  等 《中国法医学杂志》 2018年33卷1期 43-46页 ISTICCSCD

            【摘要】 自DNA指纹技术应用于司法实践的报道以来,法医DNA分析发挥着越来越重要的作用.近年来,随着基因组学高通量测序技术的快速发展,生物信息学分析手段也逐渐开始与法医学应用结合,极大地扩展了法医物证的分析能力.本文综合阐述了法医遗传学所涉及的基因...

            【关键词】 法医遗传学生物信息基因组

            浏览:127 被引:5 下载:55
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