- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 1671
- 75
- 61
- 1
- 1284
- 178
- 20
- 19
- 10
- 904
- 238
- 216
- 165
- 107
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 郭瑞锋 郄冰冰 等 《中国药师》 2014年17卷3期 428-430页 ISTICCA
【摘要】 目的:考察8个厂家盐酸地芬尼多片在不同溶出介质中的溶出曲线,比较不同厂家药品内在品质,为药品质量控制提供参考.方法:采用高效液相色谱法测定8个厂家盐酸地芬尼多片在水、pH1.2、pH4.0和pH6.8四种介质中的溶出曲线,结合AV值对溶出曲...
【中文期刊】 阚微娜 隗笑 等 《中国药师》 2013年16卷9期 1347-1350页 ISTICCA
【摘要】 目的:考察不同厂家拉米夫定片体外溶出度曲线,比较不同厂家药品的内在质量,为药品质量控制和临床用药提供参考.方法:采用光纤药物溶出度实时测定仪,测定4个厂家拉米夫定片在水、0.1 mol·L-1盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液和pH6.8磷酸...
【中文期刊】 王青青 贾琳 等 《中国处方药》 2018年16卷7期 36-37页
【摘要】 目的 对自制和原研琥珀酸美托洛尔缓释片进行体外溶出曲线的对比研究,为制剂处方研究提供质量依据.方法 利用Agilent 708-DS溶出仪并采用桨法,以转速为50 r/min,分别考察不同溶出介质中的溶出曲线,用HPLC法在280 nm波长...
【关键词】 琥珀酸美托洛尔缓释片; 不同溶出介质; 溶出曲线;
【中文期刊】 李帅 李文莉 等 《中南药学》 2012年10卷8期 567-571页 ISTICCA
【摘要】 目的 测定尼莫地平口服固体制剂在不同溶出介质中的溶出度,并对测定方法进行评价.方法 采用0.25%十二烷基硫酸钠(SDS)、水、pH=1.2人工胃液、pH=4.5醋酸盐缓冲液、pH=6.8磷酸盐缓冲液作为溶出介质,测定尼莫地平的溶出度并绘制...
【中文期刊】 郭鹏程 柳艳云 《中国药事》 2012年26卷5期 467-469页 ISTICCA
【摘要】 目的 通过测定水中残氧,比较多种脱气方法效果.方法 采用残氧测定仪测定水中残氧,比较减压过滤、沸腾、氦气脱气、自动脱气机、超声等方法效果.结果与结论 氦气脱气能达到很低的残氧值,减压过滤、沸腾都可以有效脱气,防止溶出测试中产生气泡.自动脱气...
【中文期刊】 付晓峰 柯学 《药学与临床研究》 2012年20卷2期 142-147页 ISTIC
【摘要】 溶出度不仅是口服药物质量评价的重要手段,而且是建立体内外相关性的基础.传统溶出方法由于自身局限,所建立的体内外相关性程度不高.近年来,国内外对口服药物溶出技术进行了大量的研究和改进,以提高其预测体内外相关性的水平.本文对溶出介质、溶出装置以...
【中文期刊】 刘翔 赵炽彬 《实用预防医学》 2011年18卷7期 1339-1341页 ISTICCA
【摘要】 目的 考察10个厂家生产的国产安乃近片溶出度,用于评价其内在品质.方法 参考FDA规定的4种溶出介质(水、0.1 mol/L盐酸、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液),建立安乃近片溶出度检查方法,考察10个厂家生产的安乃近片的...
【中文期刊】 胡文军 邓朝晖 等 《解放军药学学报》 2011年27卷4期 350-351,封3页 ISTICCA
【摘要】 目的 通过研究不同pH介质中罗通定片的溶出曲线,评价制剂质量.方法 以0.1 mol/L盐酸溶液、醋酸盐缓冲液(pH 4.0)和磷酸盐缓冲液(pH 6.8)为溶出介质,采用光纤溶出度实时测定仪测定罗通定片的溶出曲线.结果 通过比较溶出曲线,...
【关键词】 光纤溶出度实时测定仪; 罗通定片; 溶出介质;
【中文期刊】 刘金凤 康红钰 等 《中国药事》 2010年24卷9期 889-891页 ISTICCA
【摘要】 目的改变吉他霉素片溶出度试验条件,使溶出度检查和人体生理特点更接近,有利于区分不同厂家药品的质量高低.方法 采用降低转速及改变溶出介质的方法检查吉他霉素片的溶出度.结果改进方法容易区分药片质量的优劣.结论 建议吉他霉素片溶出度检查条件改成:...
【中文期刊】 赵晨 《中国药事》 2009年23卷9期 922-923页 ISTICCA
【摘要】 目的 比较国内3厂家的吲达帕胺片在2种介质中的体外溶出度.方法 采用紫外分光光度法测定3厂家吲达帕胺片的含量和在2种不同介质中的溶出度,利用f2因子法比较溶出曲线.结果 在2种介质中两厂家的吲达帕胺片的溶出曲线差异较大,有1厂家的吲达帕胺片...