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【中文期刊】 吴佳伟 杨春艳 等 《中国感染控制杂志》 2019年18卷7期 680-683页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 检测移位后脉动预真空灭菌器的运行状态是否正常.方法 采用温度压力检测仪和化学、物理、生物监测方法检测灭菌器的运行状态,对检测不合格灭菌器进行维修,监测移装后灭菌器运行状态直至各项指标合格.结果 移装的4台灭菌器中,2、3、4号灭菌器的...
【中文期刊】 尚悦 《中国医药工业杂志》 2021年52卷9期 1248-1252,1262页 ISTICCSCDCA
【摘要】 参数放行是在对最终灭菌产品的灭菌工艺进行科学验证的基础之上,通过监测和控制实际灭菌时的相关参数,生产出合格产品的生产质量保证系统.本文回顾并参考了参数放行在美国、日本和欧盟的实施情况,比较我国目前的行业及法规现状,对我国试行参数放行提出了建...
【中文期刊】 官龙建 魏静蓉 等 《重庆医学》 2021年50卷16期 2797-2799,2803页 MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 探讨外来器械灭菌过程中灭菌参数的监测方法,以提高外来器械灭菌质量控制.方法 将重1.24 kg骨科外来器械用硬质容器盒包装,在压力蒸汽灭菌仪中采用134℃240 s灭菌程序灭菌3锅次,灭菌前均在其包内最难灭菌部位安放内置式温度压力检测...
【中文期刊】 田红 李颖 等 《中国医学装备》 2021年18卷9期 55-58页 ISTIC
【摘要】 目的:研制有利于保存灭菌监测记录单的医用蒸汽灭菌器监测记录单收纳盒,改进物理监测参数记录质量和效果.方法:针对物理监测参数打印不规范和缺失的主要原因,采用透明双层玻璃板制作9 cm×7 cm×4 cm敞口式矩形医用蒸汽灭菌器物理监测数据记录...
【关键词】 消毒供应中心(CSSD); 物理监测参数; 灭菌器;
【中文期刊】 黄伟 贺亚男 等 《成都中医药大学学报》 2021年44卷1期 77-80,85页 ISTIC
【摘要】 目的:研究参精膏的制备方法与工艺条件,为其大生产提供参考.方法:采用单因素试验考察法考察药材的浸泡时间与吸水率;采用正交试验法,以粗多糖含量及干膏率为考察指标,考察提取过程中的加水量、提取时间及提取次数;并以膏体成型性和口感考察人参的粉碎度...
【中文期刊】 徐平英 江婵娣 等 《护理研究》 2016年30卷4期 450-452页 ISTICPKU
【摘要】 [目的]研究不同参数的高压灭菌方式对牙科手机使用性能的影响,为临床选择灭菌程序提供依据。[方法]选取 SIRONA 型号与 NSK 型号两种品牌的牙科手机各20把,分别分为4组,采用4种不同参数的高压灭菌程序灭菌,记录每组牙科手机的维修次数...
【中文期刊】 李艳嫦 蔡芷荷 等 《中国药房》 2015年26卷31期 4371-4374页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究2010年版《中国药典》中10种微生物限度检查用培养基的高压蒸汽灭菌参数统一调整为121℃、15 min的可行性.方法:依据GB4789.28-2013标准中培养基性能测试方法和2010年版《中国药典》中培养基适用性检查方法,对采...
【中文期刊】 崔兴芬 张璐 等 《中国感染控制杂志》 2011年10卷3期 230,213页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 比较2类包内化学指示卡[3M第4类(1250)多参数化学指示卡、第5类(1243)移动式化学指示卡]在不同物品灭菌监测结果的精确度和判读效率.方法 选择敷料包90个、器械包120个,比较上述2类化学指示卡的监测效果.结果 敷料包组和器...
【中文期刊】 翁新愚 《中国新药杂志》 2002年11卷11期 829-830页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 众所周知,药品的销售上市必须符合法定的质量标准且在产品的有效期之内.但是,这并不意味着在药品上市之前药品生产企业要对药品质量标准中的每一项指标都要进行检验.药品生产企业可以通过参数放行法保证其产品符合特定的质量标准.
【中文期刊】 胡国庆 林军明 等 《现代预防医学》 2000年27卷3期 333-334页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:掌握全省环氧乙烷消毒的应用现状,为实施规范化管理、确保消毒质量提供科学依据.方法:对浙江省应用环氧乙烷消毒、灭菌的26家单位进行调查.结果:从43 台环氧乙烷消毒设备的使用情况发现:83.7%(36/43)使用设备为成套设备,58.1...