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【中文期刊】 赵淑艳 左爱学 等 《合成化学》 2016年24卷9期 785-788,793页
【摘要】 以3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐为原料,经取代、官能团转化制得3-氨基氮杂环丁烷化合物(3);3经衍生化合成了10个3-氨基氮杂环丁烷衍生物(4a~4j),其中4f~4j为新化合物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI-T...
- 概要：
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【中文期刊】 毛泽伟 张梦迪 等 《合成化学》 2015年23卷10期 938-940,944页
【摘要】 以3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐为原料,与4-氟苯乙酮反应制得1-(4-乙酰苯基)-3-羟基氮杂环丁烷(1);1经甲磺酰化反应、取代反应、还原反应及酰化反应,合成了6个新型的3-氨基氮杂环丁烷衍生物,其结构经1H NMR和13C-NMR表征.
- 概要：
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【中文期刊】 姜婧 楼丽广 等 《无机化学学报》 2014年30卷2期 317-322页
【摘要】 设计、合成出两种新型的水溶性庚铂衍生物cis-(4R,5R)-4,5-双(氨甲基)-2-乙基-1,3-二氧环戊烷·3-羟基-1,1-环丁烷二羧酸根合铂(Ⅱ)和cis-(4R,5R)-4,5-双(氨甲基)-2-甲基-1,3-二氧环戊烷·3-羟...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 彭方毅 袁兵占 等 《重庆理工大学学报（自然科学版）》 2014年11期 48-51页
【摘要】 以Boc-L苯丙氨酸和苯酚为原料，由DMAP-DCC催化生成苯酯，再制备β-酮硫叶立德化合物，然后得到α-氯酮中间体，再经还原、环合最终合成目标化合物（2S，3S）-1，2-环氧-3-（叔丁氧基羰基氨基）-4-苯丁烷，总收率约为49%（以B...
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【中文期刊】 孔杜林 符冰 等 《科学技术与工程》 2014年14卷19期 280-282,308页
【摘要】 在无溶剂条件下,以1,2-二甲基咪唑和1-溴丁烷为原料合成1-丁基-2,3-二甲基咪唑溴盐[BuMeMeIm] Br;该反应没有使用有毒有害的有机溶剂,对环境影响小,产物纯化处理易于操作,是一个成功的绿色化学反应.研究了反应时间、反应温度、...
【关键词】 离子液体；[BuMeMeIm]Br；合成；
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【中文期刊】 谌志华 徐辉 等 《合成化学》 2013年21卷3期 361-363页
【摘要】 以(S)-苯丙氨酸为原料,经氨基保护、与对硝基苯酚成酯后与硫叶立德反应制得(S)-1-氯-3-叔丁氧酰胺基-4-苯基-2-丁酮(3)；3经Meerwein-Poondrf-Verley还原、环合等反应合成了HIV-1蛋白酶抑制剂的关键中单体...
- 概要：
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【中文期刊】 王杰 朱小华 等 《合成化学》 2013年21卷3期 367-369页
【摘要】 以苄胺为原料,经N-烃化、环合、催化氢解、N-保护、甲磺酰化、SN2取代、水解和缩合反应合成了1-(1,3-噻唑啉-2-基)-3.巯基氮杂环丁烷盐酸盐,总收率40％,其结构经1H NMR,IR和MS确证.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘艳芝 袁焜 等 《原子与分子物理学报》 2012年29卷6期 970-976页
【摘要】 采用密度泛函B3LYP(Becke,three-parameter,Lee-Yang-Parr)/6-311++G**和HF(Hartree Fock)/6-311++G**方法,从理论上探讨了2-F-环氧丁烷分别与几种常见而重要的生物小分...
- 概要：
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【中文期刊】 史颖 张雅然 等 《化学试剂》 2011年33卷10期 939-941页
【摘要】 以2-巯基-2-噻唑啉为起始原料,经过甲基化、与3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐发生亲核取代SN2、甲磺酰氯活化羟基、与硫代乙酸钾发生亲核取代SN2、碱性水解5个反应步骤,合成目标产物,总收率51.6％,HPLC纯度98.5％.各中间体及终产品通过...
【关键词】 1-(1,3-噻唑啉-2-基)-3-巯基氮杂环丁烷盐酸盐；泰比培南酯；产业化；
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【中文期刊】 张奇龙 张云黔 等 《无机化学学报》 2011年27卷5期 923-927页
【摘要】 本文以乙酰丙酮和1,4-二(邻氨基苯氧基)丁烷进行缩合得到Schiff碱配体L,再分别同CoCl2·6H2O和ZnCl2·4H20进行配位反应,得到了2个配合物[CoLCl2]n(1)和[ZnLCl2]n(2),并用元素分析,FTIR和X-...
【关键词】 乙酰丙酮；1,4-二(邻氨基苯氧基)丁烷；配合物；
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