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          【中文期刊】 严家庆  王琳  等 《广东化工》 2016年43卷7期 69-70页

          【摘要】 文章旨在优化氟苯咪唑现有生产工艺,优化后的工艺在硝基还原步骤将羰基一并还原为羟基,在环合反应完成后再用双氧水将羟基氧化为羰基.与原有工艺相比,优化后的工艺摒弃了硫化碱还原工艺,更加清洁环保;反应时间缩短,大大提高了生产效率;收率也有5%~8...

          【关键词】 氟苯咪唑钯碳双氧水

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          【中文期刊】 王海兰  《现代职业安全》 2013年11期 110-111页

          【摘要】 二硫化碳,英文名称:Carbon disulfide,CAS:75-15-0,分子式:CS2,分子量:76.1,一种无色液体。实验室用的纯的二硫化碳有类似氯仿的芳香甜味,但是通常不纯的工业品因为混有其他硫化物(如羰基硫等)而变为微黄色,并且...

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          【中文期刊】 田维乾  刘静  等 《燃料化学学报》 2013年41卷2期 207-213页

          【摘要】 采用硫代硫酸铵器外预硫化制备CoMoS/γ-Al2O3催化剂,采用XRD、N2物理吸附、NH3-TPD、XRF等手段对催化剂进行表征,通过固定床微反装置研究其对麻疯树油加氢处理的性能.考察了硫化度、反应温度、氢气压力、反应时间对催化剂活性与...

          【关键词】 麻疯树油CoMoS/γ-Al2O3催化剂器外预硫化

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          【中文期刊】 陈悟  陈琼  等 《有机化学》 2005年25卷11期 1477-1481页

          【摘要】 2-肼羰基亚甲硫基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶与二硫化碳在乙醇溶液中回流制得化合物2-(5-巯基-1,3,4-噁二唑-2-亚甲硫基)-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶,后者在碱性环境中与卤化苄反...

          【关键词】 三唑并嘧啶1,3,4-噁二唑生物活性

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          【中文期刊】 王晓季  陈立功  等 《有机化学》 2004年24卷5期 512-515页

          【摘要】 以(S)-丝氨酸和N-Boc-(S)-丙氨酸为原料,经酯化、偶合、TBS保护、硫化、脱保护、环合,脱氢等七步反应,合成了对人体肿瘤细胞KB和LoVo具有中等细胞毒性的天然环酯肽Obyanamide的噻唑结构片段2-[1-(叔丁氧羰基氨基)乙...

          【关键词】 (S)-丝氨酸N-Boc-(S)-丙氨酸噻唑

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          【中文期刊】 孙楠  杨忠愚  等 《合成化学》 2001年9卷2期 148-150页

          【摘要】 研究了结构为I含氟哌酸基的缩胺硫脲的合成及其抗癌活性.采用硫酸二甲酯代替昂贵的碘甲烷与肼、二硫化碳反应生成Ⅱ,产率60.0%.Ⅱ与羰基化合物在异丙醇溶剂中缩合反应生成Ⅲ,产率76.2%~86.0%.Ⅲ与氟哌酸在正戊醇中回流反应生成I,产率4...

          【关键词】 抗癌活性缩胺硫脲氟哌酸

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          【中文期刊】 刘芳  霍贵成  《乳业科学与技术》 2001年24卷4期 14-17页

          【摘要】 本文论述了牛乳中的风味物质,主要有酸类、羰基化合物、酯类、硫化物、萜类等.其中内脂类时乳制品的风味起着重要作用.内酯的形成是由不饱和脂肪酸(UFA)在瘤胃内通过羟化作用形成醇酸中间产物进而形成的,因此,可以选择将UFA羟化的微生物,操作瘤胃...

          【关键词】 牛乳风味瘤胃微生物

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          【中文期刊】 陈瑶瑶  樊维  等 《华西药学杂志》 2010年25卷2期 123-125页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 合成一种基于硫胺素二硫化物传递系统的5-氟尿嘧啶(5-Fu)脑靶向前药.方法 5-Fu在六甲基二硅胺和三甲基氯硅烷的作用下生成中间体Ⅱ,Ⅱ与5-苄氧羰基戊酰氯经选择性酰化形成中间体Ⅲ,Ⅲ再脱苄,得到中间体Ⅳ,将按文献制得的中间体Ⅴ与中...

          【关键词】 脑靶向前药硫胺素二硫化

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          【中文期刊】 刘静  程宁  《工业卫生与职业病》 2010年36卷5期 306-309页ISTICCA

          【摘要】 <篇首> 镍(Ni)是机体的一种必需微量元素,具有许多生物学作用.但过多的镍进入机体,则会引发机体相应的功能性、器质性损伤.工业上常见的镍化合物有一氧化镍、三氧化二镍、氢氧化镍、硫酸镍、氯化镍、羰基镍、硝酸镍和硫化镍等.镍水溶性化合物具有致敏性...

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