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【中文期刊】 冯枫 张熙 等 《中华内科杂志》 2018年57卷10期 763-765页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 免疫组化技术在神经病理诊断及研究领域中的广泛应用,大大提高了病理性蛋白在神经组织内沉积的检出率,而对tau蛋白的特异性标记则促进了伴异常tau蛋白沉积所致神经系统退行性疾病的深入研究.目前将这些伴tau蛋白异常磷酸化及其编码基因缺陷的疾病统...
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【中文期刊】 刘洋 《中华实验眼科杂志》 2018年36卷10期 808-811页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)是生物化学反应的重要介质,作为辅酶参与氧化还原反应,也可以作为底物参与分子信号传递.NAD+在细胞内合成与消耗之间的动态平衡将直接影响新陈代谢、生物昼夜节律以及衰老等多种生物学过程.NAD+失衡在中枢神经元变...
- 概要：
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【中文期刊】 刘海鹰 《中华外科杂志》 2018年56卷9期 653-655页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 退变性脊柱畸形作为一种复杂的三维畸形,多见于中老年患者,常常合并严重的椎管狭窄而表现出相应症状,手术难度高且围手术期风险大.手术目的主要在于椎管减压,松解受压的神经根,终止畸形进展和重建脊柱平衡.近年来,退变性脊柱畸形矢状位平衡的相关问题受...
- 概要：
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【中文期刊】 中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组 唐北沙 等 《中华老年医学杂志》 2017年36卷10期 1055-1060页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)于1969年被首次命名,是一种中老年起病,以进展性自主神经功能障碍,伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征的神经系统退行性疾病[1].最初,MSA分为橄榄...
【关键词】 多系统萎缩；诊断；Multiple system atrophy；
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【中文期刊】 周季 贺晶 等 《中华儿科杂志》 2017年55卷9期 678-682页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析经典型泛酸激酶相关神经变性患儿的临床和基因特点.方法 回顾性总结北京大学第一医院2006年11月至2016年12月确诊为泛酸激酶相关神经变性的患儿资料,分析其临床表现、影像学特点和基因检查结果.结果 共20例确诊为泛酸激酶相关神经...
【关键词】 泛酸激酶相关性神经退行性疾病；基因型；基因,PANK2；
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【中文期刊】 魏新丽 郭彦谷 等 《神经解剖学杂志》 2017年33卷3期 363-366页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以往研究表明,帕金森病(Parkinson's disease,PD)的发生是由于黑质多巴胺神经元变性死亡而引起的神经退行性疾病,PD患者以震颤、肌肉僵直、运动迟缓和姿势异常等运动症状为主要临床表现[1].PD发病与老龄因素密切相关,流行病...
- 概要：
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【中文期刊】 张跃其 张强 等 《中华检验医学杂志》 2016年39卷7期 540-543页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 医学技术的迅速发展使得精准医学的概念应运而生，对基因遗传变异疾病的准确分析有利于疾病精准预测、精准诊断及靶向治疗。阿尔茨海默病及帕金森病是两种最常见的神经退行性疾病。（中华检验医学杂志，2016，39：540－543）
- 概要：
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【中文期刊】 邵华 《中华预防医学杂志》 2015年49卷10期 856-859页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 长期职业接触锰,会引起进行性的、不可逆的神经系统病变.锰主要侵害基底神经节,选择性损伤多巴胺能神经元,其机制可能与干扰中枢神经的能量代谢,改变神经递质,激活氧化系统导致神经细胞退行性变性等有关;遗传因素也可能对锰所致神经毒性作用的发生起重要...
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