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【学位论文】 作者： 张思宇 导师：蒲慕明 章晓辉  中国科学院神经科学研究所 中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所;中国科学院上海生命科学研究院  生物学 神经生物学（博士） 2009年

【摘要】 当神经元活性受到扰动时，对突触强度进行稳态调节为保持神经环路活性的稳定发挥了重要作用。以前的工作发现，缺失微小兴奋性突触后电流(mEPSCs)数小时会引起兴奋性突触强度的上调，这提示了mEPSCs具有保持兴奋性突触(excitatory s...

【关键词】 微小兴奋性突触活动； 抑制性突触；

【中文期刊】 樊亮花 杜良杰  《中国康复理论与实践》 2019年25卷6期 638-643页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 脊髓损伤患者常伴发肢体痉挛,影响日常生活和康复进展.脊髓损伤后,脊髓兴奋性网络、突触前抑制和运动神经元兴奋性之间的动态平衡被打破,运动神经元的活动背景发生变化,细胞膜上离子通道、5-羟色胺受体、转运体浓度的改变等共同作用,促进痉挛的形成和发...

【关键词】 脊髓损伤； 痉挛； 发病机制；

【中文期刊】 李丽 马克涛  等 《中国疼痛医学杂志》 2013年19卷9期 534-539页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:揭示P物质(substance P,SP)在背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元对GABA激活电流的调节机制.方法:运用金细胞膜片钳记录技术,在新鲜分离的DRG神经元记录GABA激活电流,以及SP对该电...

【关键词】 全细胞膜片钳技术； P物质； GABA；

【中文期刊】 林芮禾 李瑞锡  等 《神经解剖学杂志》 2007年23卷2期 115-120页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 背根神经节小型神经元初级传入末梢上的GABAB受体在脊髓背角接受中间神经元的突触前抑制,是脊髓水平痛觉调节的途径之一.为研究大鼠脊髓背角胶状质中背根神经节神经元传入纤维末梢同脊髓背角GABA能中间神经元之间的联系,本实验用免疫组织化学法,通...

【关键词】 疼痛； GABAB受体； 突触前；

【中文期刊】 李韶 孙长凯  等 《神经解剖学杂志》 2007年23卷3期 251-255页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 应用全细胞膜片钳记录大鼠新鲜分离背根神经节(DRG)神经元GABA-激活电流,观察咖啡因对GABA-激活电流(IGABA)的调制作用.结果显示:大部分受检细胞(97.4%,113/116) 对外加GABA敏感.1-1000 μmol/L G...

【关键词】 咖啡因； GABAA受体； 全细胞膜片钳记录；

【中文期刊】 李韶 安杰  等 《生理学报》 2004年56卷3期 384-388页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 应用全细胞膜片钳记录技术,在大鼠新鲜分离背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元上,观察预加咖啡因对GABA-激活电流(IGABA)的调制作用.实验中,大部分受检细胞(97.4%,113/116)对外加GABA敏...

【关键词】 咖啡因； GABA； 全细胞膜片钳记录；

【中文期刊】 杜剑青 张天祥  等 《西安医科大学学报》 2000年21卷1期 9-12页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 中脑导水管周围灰质(PAG)电刺激和微注射吗啡均能显著抑制广动力型(WDR )和特殊伤害感受(NS)神经元的伤害感受性放电.但是对NS神经元放电的抑制明显地大于对W DR神经元.电刺激PAG能完全抑制NS神经元的伤害感受性放电.于PAG 微...

【关键词】 中脑导水管周围灰质； 广动力型神经元； 特殊伤害感受神经元；

【中文期刊】 聂所成 刘长成  等 《中国药物与临床》 2016年16卷9期 1335-1337页 ISTICCA

【摘要】 氨磺必利是一种选择性多巴胺D2/D3受体拮抗药，具有多巴胺能受体双重阻断作用［1］，高剂量时阻断突触后受体，减少多巴胺结合位点，从而对阳性症状发挥疗效；低剂量时主要阻断D2/D3突触前自身受体，消除突触前抑制，使进入间隙量的多巴胺浓度增加，...

【中文期刊】 陈梦洁 马克涛  等 《重庆医学》 2014年17期 2155-2157页 MEDLINEISTICCA

【摘要】 目的：观察七氟醚在大鼠急性分离的背根神经节（DRG）神经元上对γ-氨基丁酸（GABA）激活膜电流（IGABA）的影响，探讨七氟醚在脊髓水平的作用。方法采用全细胞膜片钳技术记录七氟醚对 IGABA的调制作用。结果（1）GABA（1～1000μ...

【关键词】 γ氨基丁酸； 七氟醚； 背根神经节；

【中文期刊】 孙岚 胡甜恬  等 《中国医药导报》 2008年5卷29期 14-15页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 替扎尼定是一种咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物,结构与可乐定相似.它的抗痉挛作用是通过激活其α2肾上腺素能作用,抑制α运动神经元和降低运动反射来实现的.也有报道称,替扎尼定的作用是一种突触前抑制,通过减少脊髓兴奋性神经递质的释放和降低这些兴...

【关键词】 替扎尼定； 痉挛；