- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 931
- 683
- 85
- 78
- 1
- 511
- 124
- 101
- 86
- 28
- 861
- 730
- 561
- 554
- 263
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 高地 朱鹭冰 等 《中国皮肤性病学杂志》 2012年26卷1期 9-11,35页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究细胞因子(TGFβ1,CTGF和IFN-γ)对系统性硬皮病具有不同胶原合成能力的克隆成纤维细胞胶原代谢的影响.方法 采用实时荧光定量RT-PCR法检测细胞因子(TGFβ1,CTGF和IFN-γ)对系统性硬皮病具有不同胶原合成能力的...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 吕芹 卞华 等 《中国实验方剂学杂志》 2011年17卷16期 184-187页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:运用血清药理学方法,探讨温阳化浊通络方对系统性硬皮病(SSc)皮肤成纤维细胞胶原分泌和转化生长因子β1(TGF-β1)的影响.方法:对SSc患者分别采用强的松(每日20 mg)和青霉胺(每日0.25 g)西药组),温阳化浊通络方每日1...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李杨 邓丹琪 《中国皮肤性病学杂志》 2011年25卷5期 393-396,400页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 系统性硬皮病(SSc)是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病,临床上以皮肤增厚和内脏组织进行性纤维化为特征,常表现为雷诺现象、肺动脉高压、肺组织纤维化及多器官受累.SSc的治疗以免疫抑制剂为基础.随着各相关学科的发展,新型免疫...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王静 《安徽医科大学学报》 2011年46卷3期 286-288页ISTICPKUCA
【摘要】 系统性硬皮病(SSc)是一种自身免疫性疾病,其发病机制存在多种假说,但尚无一种假说能够完全解释其临床表现及病理生理学现象.近年关于SSc与微嵌合体关系的报道较少,微嵌合体导致SSc的发病机制仍不清楚.现对SSc与微嵌合体间的相关性做一综述.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 罗婧莹 黄熙 等 《临床皮肤科杂志》 2010年39卷2期 86-87页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 系统性硬皮病(systemic sclerosis,SSc)是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织疾病.转化生长因子(tansforming growth factor,TGF)β1在SSc发病中起重要作用.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 韩晓玲 谢永高 等 《中国临床医学影像杂志》 2010年21卷7期 512-514页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:应用多普勒超声心动图技术评价系统性硬化症(Systemic sclerosis,SSc)患者左室舒张功能,为此类患者心功能不全的早期治疗提供理论依据.方法:随机选取35例SSc患者,按病情分为SSc1组(系统性硬皮病组)和SSc2组(...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 任卫东 刘爽 等 《中国医学影像技术》 2010年26卷8期 1444-1446页ISTICPKU
【摘要】 目的 采用超声二维斑点追踪成像(STI)及组织多普勒(TDI)评价早期硬皮病(SSc)患者右心室功能.方法 采用STI及TDI评价35例SSc患者(SSc组)及40名正常人(NOR组)的右心室游离壁基底段、中间段及心尖段应变.结果 STI与...
【关键词】 超声心动描记术,多普勒;硬皮病,系统性;心室功能,右;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 高地 朱鹭冰 等 《中国皮肤性病学杂志》 2010年24卷12期 1084-1087页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 在克隆水平上研究系统性硬皮病(SSc)和正常皮肤成纤维细胞(FB)胶原代谢异质性的特点.方法 以皮肤克隆FB作为研究对象,采用实时荧光定量RT-PCR法检测其Ⅰ,Ⅲ型前胶原和基质金属蛋白酶(MMP-1,MMP-3)mRNA水平;采用酶...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 钱欢 郑敏 《浙江大学学报(医学版)》 2009年38卷4期 415-421页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 系统性硬皮病(SSc)病因不清,以成纤维细胞过度合成细胞外基质(ECM)并沉积于皮肤及肺部,导致组织纤维化为主要特征.目前认为,β-转化生长因子(TGFβ)及其受体在硬皮病发病机制中起重要作用.TGFβ通过与成纤维细胞上的受体结合,激活Sm...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 罗婧莹 陈德华 等 《临床皮肤科杂志》 2009年38卷9期 574-575页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 系统性硬皮病(systemic sclerosis,SSc)是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织疾病,好发于女性,男性较少.为了解男性与女性SSc患者在临床表现与实验室检查方面的异同.
- 概要:
- 方法:
- 结论: