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【中文期刊】 朱波 钱前 等 《中国工业医学杂志》 2023年36卷1期 59-61页ISTICCA
【摘要】 通过资料收集、调查分析等方法,对某锅炉公司射线探伤场所开展职业病危害放射防护现状评价.该公司探伤室屏蔽体外周围剂量当量率最近一次检测结果最大值<0.09μSv/h,γ探伤机源容器外表面5 cm及100 cm处周围剂量当量率的检测结果分别为1...
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【中文期刊】 黄美容 王欣 等 《中国现代应用药学》 2022年39卷2期 187-191页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立腺苷钴胺胶囊溶出度检查方法,评价其与原研药体外溶出的一致性.方法 采用HPLC测定腺苷钴胺胶囊溶出度,并进行方法学验证.分别以水、pH 1.2的盐酸溶液、pH 4.5的醋酸盐缓冲液、pH 6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,溶出介质体...
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【中文期刊】 游隽 盛孔胜 等 《中国现代应用药学》 2021年38卷5期 604-608页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立替吉奥制剂体外溶出曲线的测定方法,评价国内10种替吉奥仿制药与原研药体外溶出曲线的相似性.方法 采用高效液相色谱法建立替加氟(tegafluorogen,FT)、吉美嘧啶(gemiracil,CDHP)和奥替拉西钾(oteraci...
- 概要:
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【中文期刊】 赵娜 石靖 《药学学报》 2021年56卷6期 1739-1744页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本文结合《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求(试行)》等相关技术要求,概括并拟定了口服固体仿制药体外一致性评价的决策树,论述了不同情况下体外评价考察项目的 差异和常见问题,重点分析了非常规研究项目的 技术要求和关注问...
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【中文期刊】 孙毅 范保瑞 等 《药物分析杂志》 2021年41卷8期 1454-1460页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究华法林钠的生物药剂学特征,利用计算机模拟技术研究药物体外溶出与体内吸收的相关性,比较研究华法林钠片仿制制剂与参比制剂(reference listed drug,RLD)的溶出行为.方法:通过测定华法林钠在不同pH介质中的溶解性与...
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【中文期刊】 朱荣 黄丽丽 等 《药物分析杂志》 2021年41卷3期 501-507页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过测定国产盐酸地芬尼多片和原研制剂的有关物质和溶出度,评价国产仿制制剂与原研制剂的质量一致性.方法:参照《中华人民共和国药典》2015年版方法进行溶出试验,用pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐溶液、pH 6.8磷酸盐溶液、水4...
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【中文期刊】 孙左义 原海亮 等 《中国细胞生物学学报》 2022年44卷7期 1339-1348页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 该文探索机体可能暴露剂量的重组人金属硫蛋白Ⅲ(rh-MT-Ⅲ)对人永生化角质形成细胞(human keratinocytes,HaCaT)、小鼠成纤维细胞(L929)和秀丽隐杆线虫(Caenorhabdities elegans,C.ele...
【关键词】 金属硫蛋白;人永生化角质形成细胞;L929;
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【中文期刊】 赵秋龙 张丽 等 《药物分析杂志》 2020年40卷7期 1169-1177页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立超高效液相色谱-串联四极杆/线性离子阱质谱法(UPLC-QTRAP-MS法)同时测定不同产地茯苓药材中8个三萜酸类成分(茯苓新酸B、去氢土莫酸、茯苓新酸A、猪苓酸C、去氢茯苓酸、茯苓酸、松苓新酸、去氢齿孔酸)的含量,并比较其差异....
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【中文期刊】 简敬一 陈辉煌 等 《药学学报》 2020年55卷7期 1504-1510页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 天然产物作为一个巨大的资源宝库,已成为现代药物研发的重要源泉.天然产物活性成分筛选技术的提高,对缩短研究周期、降低研发成本、提高筛选效率、加快新药研发进程十分关键.本文就近年来以色谱分离技术为基础的柱前、柱上和柱后3种活性化合物筛选技术及其...
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【中文期刊】 许晓康 陈贵珍 等 《中华中医药杂志》 2020年35卷1期 399-402页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 随着穴位埋线疗法的普及,不良反应的危害逐渐受到重视,但是目前对穴位埋线不良反应的报道甚少,其中一部分原因是缺乏统一规范的不良反应评价体系.文章通过对近几十年穴位埋线不良反应相关文献的检索,概述了穴位埋线不良反应的种类,分析了不良反应产生的原...
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