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【中文期刊】 张青山 李晨曦 等 《中国预防兽医学报》 2016年38卷6期 434-437页
【摘要】 为制备鹅细小病毒(GPV)弱毒株并研究其传代致弱前后的基因变化情况,本研究将GPV YG株在鹅胚成纤维细胞(GEF)和鸭胚成纤维细胞(DEF)中交替传代培养至72代次,并且对F0、F24、F48和F72代次病毒进行PCR全基因组扩增和测序....
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 霍亚飞 许传田 等 《中国预防兽医学报》 2015年37卷3期 177-180页
【摘要】 为了解QX基因型鸡传染性支气管炎病毒(QX-IBV)致弱的分子机制,本研究对SDZB0808分离株在鸡胚中连续传100代的子代病毒P100进行了致病性试验和全基因组测序分析.致病性试验结果显示P100对3日龄SPF鸡无明显致病性,而亲本株S...
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【中文期刊】 陶冶 王刚 等 《中国预防兽医学报》 2014年36卷5期 343-345,382页
【摘要】 为研究高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)不同致弱代次病毒对断奶仔猪胸腺的损伤,本研究选用HP-PRRSV HuN4株在Marc-145细胞中传代致弱的F5、F15、F23、F30代及弱毒疫苗HuN4 F 112代分别接种30...
【关键词】 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株；致弱病毒；胸腺萎缩；
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【中文期刊】 马明杰 郭翠平 等 《中国动物传染病学报》 2014年5期 21-27页
【摘要】 为了解1型鸭甲肝病毒（Duck hepatitis A virus type 1）VP1基因在鸭胚传代中的变异规律，本研究将LY0801株DHAV-1在鸭胚体内传代至30代，分别对1~5、10、15、20、25、30代病毒进行VP1基因的克...
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- 结论：
【中文期刊】 陈明艳 余娟 等 《动物医学进展》 2013年34卷5期 91-94页
【摘要】 因鸡传染性支气管炎病毒(IBV)基因组RNA聚合酶缺乏校正功能和其特有的套式转录方式,IBV容易发生变异,导致新的变异毒株不断出现,使现有的疫苗难以完全满足预防的需要,这就要求根据流行特点不断研究新的疫苗.根据IBV的变异机制,利用鸡胚连续...
【关键词】 鸡传染性支气管炎病毒；病毒变异机制；病毒致弱方法；
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【中文期刊】 郑浩 郑旭晨 等 《中国动物传染病学报》 2013年5期 21-26页
【摘要】 本文将乙型脑炎病毒（Japanese encephalitis virus, JEV）基因I型HEN0701株在BHK-21细胞上传代，并通过空斑纯化和接种小鼠来筛选弱毒株。通过空斑试验和一步生长曲线，比较弱毒株和其亲本强毒株的生长特性。结...
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【中文期刊】 康毅 《湖北畜牧兽医》 2012年1期 32-33页
【摘要】 猪瘟是由黄病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种急性、热性、接触性传染病,具有高度传染性和致死性。自从我国研制出猪瘟兔化弱毒疫苗以来,有效地控制了猪瘟的急性发生和大流行,但是猪瘟疫情仍在小范围内不间断地流行。
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【中文期刊】 侯广玉 刘长军 等 《中国预防兽医学报》 2011年33卷12期 915-919页
【摘要】 为培育及鉴定马立克氏病病毒(MDV)致弱病毒株,本研究将4株现地流行MDV强毒株(L-ZY、L-CZ、L-MS和L-SY株),在体外经CEF连续传代至110代,获得相应的4株高代次病毒株(L-ZYp 110C、L-CZp110C、L-MSp...
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【中文期刊】 罗薇 张金灵 等 《西南民族大学学报(自然科学版)》 2011年37卷4期 570-574页
【摘要】 将Ⅰ型鸭肝炎鸡胚化弱毒MY株进行纯粹检验；以100ELD50 0.2mL/枚(含病毒3.0×105个拷贝)剂量经鸡胚尿囊腔接种10日龄SPF鸡胚,每隔12h观察并采集鸡胚胚体和尿囊液样本,运用自行建立的检测DHV-1的SYBR Green ...
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【中文期刊】 刘大飞 王牟平 等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷12期 956-959页
【摘要】 为研究犬腺病毒(CAV)致弱疫苗的免疫原性,本研究将病犬的组织样品接种于MDCK细胞内,进行病毒分离及鉴定.鉴定结果显示,分离的病毒在MDCK细胞内产生明显的细胞病变(CPE),电镜下可见典型的腺病毒粒子;回归动物试验显示,该分离株可导致犬...
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