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          【中文期刊】 张雨曦  徐敖  等 《医药导报》 2025年44卷9期 1448-1455页ISTICPKUCA

          【摘要】 目的 挖掘分析帕博利珠的药品不良事件(ADE)信号,为老年患者真实世界安全用药提供参考.方法 收集美国食品药品管理局(FDA)不良事件上报系统(FAERS)全人群和老年人群在2019 年1 月1 日—2024 年6 月30 日上报的帕博利珠...

          【关键词】 帕博利珠单抗药品不良事件FAERS报告系统

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          【中文期刊】 黄慈辉  吉勇  等 《现代医院》 2025年25卷4期 572-574,578页

          【摘要】 目的 本研究旨在分析不良事件报告情况,以期为医院不良事件管理工作提供建议及参考价值,保障医疗安全.方法 选择2023年1月1日—2023年12月31日某医院不良事件系统的1 459例报告,分析不良事件的管理现状.结果 不良事件类别中,排名前...

          【关键词】 不良事件管理医院管理医疗质量

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          【中文期刊】 杜晓红  王琳  等 《国外医药(抗生素分册)》 2025年46卷4期 284-288页CA

          【摘要】 目的 探索推进取消头孢菌素类抗菌药物皮肤试验政策落地的实践和成效.方法 通过回顾性分析三个阶段某院头孢菌素类药物皮试相关数据以及药品不良反应发生上报情况,分析政策实施前后相关数据的变化.第一阶段:国家卫生健康委发布《β-内酰胺类抗菌药物皮肤...

          【关键词】 头孢菌素皮试抗菌药物科学化管理

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          【中文期刊】 刘艳红  覃忠于  等 《实验室检测》 2025年3卷10期 33-36页

          【摘要】 三系统联动是指使用中国医院药物警戒系统(CHPS)、广西化妆品不良反应上报管理系统(电脑端和手机端)和广西皮肤病医院移动监测系统联合收集、整理、调查、追踪溯源、分析、上报及归档等的监测流程.CHPS由国家药品不良反应监测中心研发,与医院信息...

          【关键词】 三系统联动中国医院药物警戒系统不良反应上报管理系统

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          【中文期刊】 陈鸿圣  刘爽  等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷19期 2896-2900页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 通过美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)挖掘分析他克莫司(Tac)与霉酚酸(MPA)联合使用的药物不良反应(ADR)信号,为联合用药提供参考.方法 用OpenVigil 2.1平台检索2004年第一季度至20...

          【关键词】 他克莫司霉酚酸药物不良反应

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          【中文期刊】 江金霖  胡培  等 《中国处方药》 2024年22卷5期 76-79页

          【摘要】 目的 探讨PDCA循环管理在医院药品不良反应监测上报中的应用效果.方法 选取某妇幼保健院 2018 年~2019 年药品不良反应的上报资料,其中 2018 年上报的不良反应为未实施PDCA循环模式管理组(对照组,139 例),2019 年上...

          【关键词】 PDCA循环药品不良反应监测上报

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          【中文期刊】 罗骞  李咏梅  等 《临床合理用药》 2024年17卷15期 170-172,177页

          【摘要】 目的 基于改进熵权法结合TOPSIS法(以下称为改进熵权法-TOPSIS法)构建临床科室合理用药指标评价体系,并用医院 2021 年指标进行验证.方法 采用改进熵权法-TOPSIS 法对广州医科大学附属第五医院2020 年合理用药指标进行评...

          【关键词】 改进熵权法TOPSIS法临床科室

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          【中文期刊】 袁珊  陈楠  等 《中国药业》 2023年32卷4期 6-10页ISTICCA

          【摘要】 目的 提升定点零售药店药事管理水平和药师药学服务能力.方法 采用目的抽样法,依据最大差异抽样原则,对山东省2家大型医药销售连锁公司9家定点零售药店15名药师进行"一对一"、半结构式深度访谈,并采用Colaizzi七步分析法分析.结果 受访者...

          【关键词】 "双通道"定点零售药店药师

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          【中文期刊】 郭梦林  信凡雪  等 《中国药事》 2022年36卷9期 1087-1092页ISTICCA

          【摘要】 目的:针对华中科技大学同济医学院附属同济医院(以下简称我院)历年来医疗不良事件及药品不良反应上报情况,建立与我院实际医疗工作契合的高警示药品目录及警示内容,加强高警示药品临床合理应用.方法:根据美国医疗安全协会(ISMP)公布的高危药品目录...

          【关键词】 高警示药品警示内容目录

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          【中文期刊】 王琭琭  李淋  《中国合理用药探索》 2022年19卷3期 100-103页CA

          【摘要】 目的:通过对比药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测管理体系改进前后情况,总结成效,发现问题,提高本院ADR监测上报率和质量.方法:总结分析ADR上报工作中出现的问题,逐步探索出适用于本院ADR上报工作的有效...

          【关键词】 药品不良反应报告与监测体系建设

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