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【中文期刊】 《医学信息学杂志》 2012年33卷1期 93-93页 ISTICCA
【摘要】 2011年12月20日，全国食品药品监督管理工作会议举行。此时正值3年新医改接近尾声、医改“十二五”规划编制之际。“基本药物制度建设是整个医改的重要任务，也是基层医改的关键环节”。卫生部部长陈竺在会上指出，下一步，基本药物制度将以药品质量全...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨春梅 毕晓英 等 《中国误诊学杂志》 2011年11卷24期 5975-5976页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 药物临床试验是在人体进行药物的系统性研究,目的是确定试验药物的疗效与安全性,是新药上市前必经的关键环节.试验用药品则是临床试验中的试验药物、对照药或安慰剂[1].研究护士作为试验用药品的管理者,其管理是否规范直接影响到临床试验的结果及...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁振华 许德冬 等 《中国误诊学杂志》 2011年11卷4期 883页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨精细化管理模式对患者用药安全管理中的作用.方法 采用精细化管理模式指导患者用药管理,建立健全制度、流程,细化责任,加强病区药品科学管理和用药环节控制,重视细节管理.结果 患者用药错误明显下降,患者满意度逐年提高.结论 精细化管理模...
【关键词】 药剂学管理；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 赵一兵 《中国误诊学杂志》 2011年11卷35期 8671-8672页 ISTICCA
【摘要】 中心药房是医院药学部的重要组成部分,及时、准确地提供住院病人安全有效的药品是医院医疗工作的一个关键环节,中心药房正是承担这一重要职责的部门,所以加强对药房的管理至关重要.中心药房管理难度大而且管理工作琐碎,尤其现代医院管理要求我们"以病人为...
【关键词】 药剂学管理；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘知音 曾波 《现代药物与临床》 2010年25卷4期 304-307页 ISTICCA
【摘要】 引入药品质量风险管理(ICH Q9)理念,尝试建立口服固体制剂生产质量风险评价系统.确定了含量偏离、含量波动等8个风险因素,通过对多批次药品风险因素的考察来计算各企业药品生产风险因子,并进行风险优先数的排列.以此反映药品生产企业工艺稳定性,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张维秀 《中国临床研究》 2010年23卷9期 819-820页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨采用PDCA循环管理进行病区药品的管理,以确保临床用药安全.方法 针对医院药品管理中存在的问题,制定医院病区药品管理质量评价标准,运用计划(P)、实施(D),检查(C)、处理(A)循环法,对病区药品进行循环管理,实行全程环节质量控...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周志强 《药学服务与研究》 2010年10卷2期 95-95,114,145页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 病区药柜是设在临床病区的"小药房",用于存放少量急救药品和部分常用药品,是临床药品供应不可缺少的一种补充方式.其主要功能是通过储备少量的常用、抢救急需药品,为救治危重病人赢得宝贵时间,在病人病情突变时保证临时医嘱可以得到及时有效的执行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵慧彬 王华 等 《中国误诊学杂志》 2010年10卷10期 2376-2377页 ISTICCA
【摘要】 目的:对手术室、麻醉科进行药品管理整改.方法:剖析药品管理的各个环节,制定有效的药品管理制度.结果:对比整改前后,药品有效期合格率、药品的使用完好率均有提高.对药品定位后,医护人员节省了术前准备药品的时间.结论:手术室建立药品管理制度使管理...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 国家食品药品监督管理局 《药物不良反应杂志》 2009年11卷5期 353-360页 ISTICCSCD
【摘要】 <篇首> 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为全面提高中药注射剂的安全性、有效性和质量可控性,国家局下发了<关于开展中药注射剂安全性再评价工作的通知>(国食药监办[2009]28号).为进一步控制中药注射剂安全风险、做好...
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