- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 22
- 4
- 22
- 4
- 1
- 1
- 11
- 7
- 6
- 3
- 3
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 孙泽旭 赵楠 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷2期 259-263页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立利托那韦生理药代动力学(PBPK)模型,模拟利托那韦介导的药物相互作用,对利托那韦的药代动力学(PK)特征及药物相互作用(DDI)进行前瞻性预测.方法 通过检索相关数据库,收集利托那韦的理化性质、PK、DDI相关参数和临床研究数据...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 牟凡 黄志伟 等 《上海交通大学学报(医学版)》 2024年44卷11期 1414-1421页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的·以氯氮平-氟伏沙明合用为例,通过构建针对中国群体的生理药物代谢动力学(physiologically based pharmacokinetic,PBPK)模型,预测氯氮平联合用药的药物相互作用(drug-drug interacti...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 梁露花 徐雨茜 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷16期 2396-2400页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 用现有药代动力学(PK)药物相互作用(DDI)信息的数据库,构建出可用于预测AUC倍数变化(FC)的机器学习模型,用于探究对现有DDI预测的可能,为临床用药提供一定的合理建议.方法 从美国食品药品监督管理局(FDA)认证的药品标签中提...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李洁 舒恒 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2017年31卷4期 340-345页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 考察8种五味子木脂素类化合物体外对羧酸酯酶2(CES2)活性的抑制作用,并对CES2强抑制剂进行草药-药物相互作用(HDI)风险预估.方法 采用荧光素二乙酸酯(FD)作为CES2的特异性荧光探针底物,加入人肝微粒体(HLM),将8种五...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李晗 王宇光 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2015年6期 967-972页 ISTICPKUCA
【摘要】 中药配伍禁忌是药物与机体相互作用本质的具体体现,是中药配伍理论的重要组成内容。毒性早期预测是药物安全性评价的重要组成部分。快速、早期获得药物可能的毒性反应数据,建立一种简单、可靠地中药配伍禁忌和中药毒性早期预测方法,是当今毒理学领域研究的重...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 徐雯 江骥 等 《中国临床药理学杂志》 2015年23期 2370-2372页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 转运体介导的药物-药物相互作用( DDIs)已成为新药研发及临床实践中所关注的严峻问题。基于生理药代动力学( PBPK)模型的仿真和预测逐渐成为DDIs研究的新方向。本文探讨并比较了传统的静态模型与PBPK动态模型的特点,重点介绍了PBPK...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭建军 赵华 等 《中国临床药理学与治疗学》 2009年14卷8期 841-848页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)介导的抑制性药物相互作用在新药研发和临床实践中受到了极大的关注.不少药物在上市后因CYP抑制性药物相互作用而产生严重的不良反应,导致此类药物受到严格的用药限制或被迫退出市场.这不仅...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 鲁鑫焱 蒋惠娣 等 《中国药学杂志》 2006年41卷17期 1289-1292页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 介绍近年来黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的转运和代谢研究进展.方法 总结了国内外有关黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的生物利用度研究、黏膜毒性、药物相互作用和吸收转运机制;体外代谢中的结构-代谢关系、对代谢酶的影响以及动态代...
【关键词】 黄酮类化合物; Caco-2细胞模型; 体外转运和代谢;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 周婷 贺晓瑛 等 《临床药物治疗杂志》 2017年15卷4期 15-18页 ISTIC
【摘要】 Rucaparib是由Clovis公司研发的一种新的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂,2016年12月FDA批准其作为单一疗法用于治疗经过两线或两线以上化疗且伴有BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌.在两项单臂临床试验中,患者对该药的总应答率超过5...
【关键词】 Rucaparib; 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶; BRCA突变;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黄荳 胡炜华 等 《南昌大学学报(医学版)》 2016年56卷2期 96-98页 ISTIC
【摘要】 Caco-2细胞是通过克隆人类的结肠癌细胞而来。Caco-2细胞不仅在显微镜下形态、极性及胞饮功能与小肠上皮细胞相似,而且其含有的转运系统和代谢酶也与小肠刷状缘上皮相似[1]。药物在透过Caco-2细胞模型的体外过程与药物口服后,在小肠内的...
【关键词】 Caco-2 细胞模型; 中药转运机制; 中药药物相互作用;
- 概要:
- 方法:
- 结论: