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【中文期刊】 张家奎 熊术道 等 《安徽医科大学学报》 2013年48卷4期 443-446页ISTICPKUCA
【摘要】 对获得性噬血细胞综合征(HPS)患者持续应用100万单位白介素(IL)-2,每天1次,皮下注射,联合抗感染、激素等常规治疗；观察患者在治疗前后临床症状和体征的变化.患者在持续应用小剂量IL-2治疗后,高热等异常临床表现逐渐消失,4周后血象及...
- 概要：
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【中文期刊】 文红春 许晓惠 等 《实用临床医药杂志》 2018年22卷8期 116-117页ISTICCA
【摘要】 噬血细胞综合征(HPS)亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH),是一种由遗传性或获得性免疫功能异常导致的,以病理性炎症反应为主要特征的临床综合征,主要特征发热、肝脾肿大、全血细胞减少[1].HPS具有广泛致病性,其中基因缺陷、诱发疾病及...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张瑜 丁莎莎 《检验医学与临床》 2018年15卷18期 2838-2840页ISTICCA
【摘要】 噬血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎性反应为特征的疾病.分为原发性和继发性两类,前者为常染色体隐性遗传病,后者可由感染、免疫和肿瘤所致.婴儿或儿童HPS以原发多见,...
- 概要：
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【中文期刊】 陈万新 《临床内科杂志》 2017年34卷5期 296-298页ISTICCA
【摘要】 噬血细胞综合征(HPS)又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),是由多种因素造成的淋巴细胞和组织细胞过度增殖、活化,分泌大量炎症因子,而引起的一种严重的、甚至危及生命的过度炎症反应状态,是病情凶险、进展迅速、病死率高的临床综合征.HP...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张娅 王欣 《临床内科杂志》 2017年34卷5期 305-307页ISTICCA
【摘要】 噬血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),是由多种致病因素引起的过度炎症反应,根据病因可分为原发性HPS和获得性HPS两类.原发性HPS是由于患者体内基因某一位点或多位点突变从而导致免疫调节功能缺陷的一种疾病,多伴...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王宇 李硕 等 《临床和实验医学杂志》 2013年12卷20期 1609-1611页ISTIC
【摘要】 目的 探讨血清血红素氧合酶-1(HO-1)升高在获得性噬血细胞综合征(HPS)中的诊断价值及监测其病情变化的临床意义,为临床诊疗工作的进一步开展提供理论依据.方法 收集首都医科大学附属北京友谊医院2012年3月至2013年5月期间收治的HP...
- 概要：
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【中文期刊】 赵鹏 曾小菁 等 《贵阳医学院学报》 2011年36卷2期 215-216页ISTIC
【摘要】 <篇首> 噬血细胞综合征(HLH)是一种遗传或获得性的免疫缺陷性疾病,易引起无法控制的炎症而危及生命.HLH主要症状是发热、肝脾大及血细胞减少,生化检查可以有甘油三酯及铁蛋白升高,还有高水平的IL-2表达和低纤维蛋白原血症,NK细胞活性降低在H...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王昭 王旖旎 《内科急危重症杂志》 2010年4期 172-174页ISTIC
【摘要】 噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS）又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（hemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH），是由多种致病因素导致淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞系统异...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 付丽 吴林 等 《内科急危重症杂志》 2009年15卷6期 299-301页ISTIC
【摘要】 目的:探讨获得性噬血细胞综合征(HPS)合并多脏器功能障碍综合征的临床特点,提高对本病的认识.方法:对10例HPS患者的临床病历资料进行综合分析.结果:10例患者均符合HLH-2004获得性HPS的诊断标准,同时伴有3～6个脏器功能障碍,S...
【关键词】 噬血细胞综合征；多脏器功能障碍综合征；NK细胞；
- 概要：
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【中文期刊】 杨晓平 王锦程 《实验与检验医学》 2013年31卷4期 376-377页CA
【摘要】 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病,其临床表现为持续发热,肝脾淋巴结肿大,全血细胞减少,皮疹出血...
- 概要：
- 方法：
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