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【中文期刊】 李秋霞 刘永录 等 《动物医学进展》 2011年32卷10期 63-66页
【摘要】 采用PCR方法从三黄鸡血液基因组中扩增鸡α干扰素全基因,并克隆和测序.序列分析表明,基因全长为582 bp,亚克隆其成熟蛋白编码基因489 bp.将该片段与表达载体pET-28a连接克隆至大肠埃希菌DH5α菌株,经测序和酶切鉴定,选取正向插...
【中文期刊】 王建敏 李本强 等 《上海交通大学学报（农业科学版）》 2011年29卷6期 6-10,15页
【摘要】 将鸡IFN-α和IFN-γ原核表达产物经Ni2+ -NTA亲和层析法纯化,进行SDS-PAGE分析,再将纯化并已测定浓度的鸡重组IFN-α和IFN-γ稀释到1/10倍；用细胞病变抑制法检测重组表达蛋白的抗新城疫病毒活性,并利用感染病毒的鸡胚...
【中文期刊】 宋莉 赵德刚 等 《中国农业科技导报》 2010年12卷1期 118-122页
【摘要】 动物α干扰素具有高效广谱的抗病毒作用,通过农杆菌介导法将35S驱动的下扰素基因ChIFN-α转化烟草,Southern杂交和Western杂交进行目的基因的转化、表达检测,重组蛋白的数量通过ELISA测定,对获得的转基因烟草植株进行TMV接...
【中文期刊】 《中国预防兽医学报》 2009年31卷10期 804-807页
【摘要】 应用RT-PCR技术,从被刺激诱导的鸡脾脏淋巴细胞中扩增鸡α-干扰素(ChIFN-α)基因cDNA,经克隆和测序后,构建原核表达重组质粒pGEX-proChIFN-α(全长序列)和pET-ChIFN-α(不含信号肽序列),并分别转化相应的表...
【中文期刊】 刘水清 刘新文 等 《上海畜牧兽医通讯》 2007年2期 24-25页
【摘要】 根据Genbank中发表鸡α-干扰素基因序列设计一对引物,采用PCR法从SPF鸡的全血白细胞中克隆了α-干扰素基因(ChIFN-α).序列分析结果显示,与已发表的ChIFN-α的同源性在98.1%以上,与其他禽类的IFN-α同源性在67.4...
【中文期刊】 吴静 李玉峰 等 《山东农业科学》 2006年1期 61-64页
【摘要】 本试验将已构建的鸡α-干扰素重组酵母表达质粒pPIC-ChIFNα克隆至Pichia pastoris GS115基因组中,从阳性转化子中筛选出2株能高效表达鸡α-干扰素的重组酵母菌株,并对表达产物进行了纯化和抗病毒活性的测定.结果表明,P...
【关键词】 鸡α-干扰素成熟蛋白； Pichia pastoris； 基因表达；
【中文期刊】 汪明 史喜菊 等 《中国兽医杂志》 2004年40卷1期 13-17页
【摘要】 本研究通过PCR从荷斯坦奶牛基因组DNA中克隆了IFN-α(BoIFN-α)基因,PCR产物双酶切后与载体PQE30连接,构建重组质粒PQE30/BoIFN-α,进行测序和诱导表达.测序结果表明,荷斯坦奶牛IFN-α基因全长为498个核苷酸...
【中文期刊】 王萌 宋洁 等 《生物工程学报》 2019年35卷6期 1029-1040页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为研究口服鸡α干扰素最佳的给药频率及与灭活病毒联合使用对鸡群的影响,文中将构建的原核表达质粒pET-22b-ChIFN-α转入大肠杆菌Escherichia coli BL21 (DE3),宿主菌经诱导表达收获重组包涵体蛋白,经变性、纯化、...
【关键词】 鸡α干扰素； H9N2亚型流感病毒； 口服；
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