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【中文期刊】 臧富玉 亓文宝 等 《中国畜牧兽医》 2011年38卷9期 40-43页
【摘要】 通过RT-PCR方法扩增出日本乙型脑炎病毒SA14-14-2株的NS1基因,利用Hind Ⅲ和Hpa Ⅰ双酶切克隆到带有Flag标签的pcDNA3.1载体上,重组质粒命名为pcDNA3.1-NS1-Flag.脂质体法转染293T细胞后,经间...
【关键词】 日本乙型脑炎；NS1-Flag融合蛋白；真核表达；
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【中文期刊】 朱春玉 孙婷婷 等 《辽宁大学学报（自然科学版）》 2011年38卷2期 143-148页
【摘要】 克隆、表达和纯化禽流感病毒H5N1 NS1基因序列,为筛选与NS1相互作用的宿主蛋白以及深入研究NS1蛋白的功能打下基础.根据GenBank中收录的H5N1亚型禽流感病毒NS1基因序列,设计并合成一对特异性引物,利用RT-PCR方法扩增AI...
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【中文期刊】 陈振师 刘立科 等 《中国预防兽医学报》 2011年33卷12期 920-923页
【摘要】 为建立稳定表达乙型脑炎病毒(JEV) NS1蛋白的真核细胞系,本研究将编码JEV NS1蛋白的人工合成基因克隆到真核表达载体pCAGG-TK-neo中,构建了重组质粒pCAGG-opti-NS1.重组质粒经脂质体转染RK-13细胞,以含G4...
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【中文期刊】 张旭 滕巧泱 等 《中国动物传染病学报》 2011年19卷2期 8-12页
【摘要】 根据流感病毒A/Puerto Rico/8/34株NS1基因的核苷酸序列设计引物,PCR扩增后,将NS1完整开放阅读框分别克隆于pMX载体和PET30a载体,成功构建了pMX-PR8-NS1和PET-PR8-NS1重组质粒。将PET-PR8...
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【中文期刊】 李敏 向华 等 《广东畜牧兽医科技》 2009年34卷2期 31-34页
【摘要】 对H3N2亚型猪流感病毒NS1基因进行原核表达,获得纯化表达产物,以期为检测猪流感抗体的ELISA试剂盒的研制奠定基础.采用RT-PCR方法扩增H3N2亚型猪源流感病毒的NS1基因(693 bp),并将该片段克隆至pET-28(a)构建重组...
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【中文期刊】 刘峰涛 李淑莲 等 《河南大学学报（医学版）》 2009年28卷1期 8-10页CA
【摘要】 目的:构建人死亡受体5(DR5)真核表达载体,转染NS-1细胞,建立稳定转染的NS-1细胞系. 方法:采用RT-PCR方法,以人Jurkat细胞cDNA为模板扩增人DR5基因的cDNA编码区序列, 利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载...
【关键词】 真核表达载体；稳定转染的NS-1细胞系；死亡受体5；
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【中文期刊】 潘红丽 仲飞 等 《微生物学报》 2012年52卷3期 367-373页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]研究犬细小病毒( Canine parvovirus,CPV)非结构蛋白NS1在CPV引起宿主细胞凋亡中的作用,初步探讨CPV引起细胞凋亡的机制.[方法]首先采用PCR方法从犬细小病毒基因组中扩增NS1编码基因,然后利用pcDNA3...
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【中文期刊】 张文帅 卞倩 等 《现代预防医学》 2011年38卷16期 3303-3305,3308页ISTICPKUCA
【摘要】 [目的]构建甲型流感病毒H1N1亚型NS1蛋白真核表达载体,并在293T细胞中表达.[方法]采用RT-PCR技术,从甲型流感病毒H1N1毒株提取的病毒总RNA中,扩增NS1全长基因,将其克隆至pMD18-T Vector中构建pMD18-T...
【关键词】 甲型流感病毒H1N1；NS1；真核表达；
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【中文期刊】 秦笙 王玉涛 等 《病毒学报》 2011年27卷6期 587-593页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 获得稳定表达RSV病毒NS1基因的HEp-2-NS1细胞株并对其生物学特性进行初步研究.采用RT-PCR方法从RSV病毒中获得NS1全长基因,克隆到逆转录病毒载体pBABE-puro中,重组载体与包装质粒PIK通过磷酸钙共沉淀法转染包装细胞...
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【中文期刊】 陈炜 王嘉丽 等 《第三军医大学学报》 2009年31卷6期 557-559页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建登革2型病毒NS1-NS2a基因真核表达质粒.方法 RT-PCR扩增NSI-NS2a基因片段后,将其克隆人真核表达载体pReceiver-M01a;过PCR、酶切、测序和间接免疫荧光染色鉴定重组质粒.结果 经PCR扩增、酶切和测序...
【关键词】 登革2型病毒；NS1-NS2a基因；真核表达；
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