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【中文期刊】 黄欣 李扬秋  等 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2008年29卷6期 533-537页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:分析T-ALL/淋巴瘤中BCL11B基因转录本的特点.方法:利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和实时定量聚合酶链式反应(RQ-FCR)方法分析12例T-ALL/淋巴瘤外周血单个核细胞(PBMC)中BCL11B基因的表达情况;限制...

【关键词】 BCL11B基因； T-ALL/淋巴癌； 聚合酶链式反应；

【中文期刊】 杨丽 吉中国  《山东大学学报（医学版）》 2008年46卷2期 181-184页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨抵抗素基因-420C>G位点多态性与脑梗塞及其相关临床指标的关系.方法 选取176例脑梗塞患者作为病例组,其中包括脑血栓形成组(94例)和脑栓塞组(82例),选取140例健康查体者作为对照组.利用PCR-限制性内切酶消化的方法检测...

【关键词】 抵抗素； 多态性； 脑梗塞；

【中文期刊】 王种 张媛媛  等 《中国中药杂志》 2008年33卷19期 2167-2170页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:寻找简便、可重复的分子标记方法对绞股蓝属Gynostemma植物及其混淆品乌蔹莓Cayratia japonica进行鉴别.方法:对7种常见药用绞股蓝属植物及其混淆品乌蔹莓的6个cpDNA片段进行PCR扩增,再利用Taq Ⅰ,HpaⅡ...

【关键词】 绞股蓝属； 乌蔹莓； PCR-RFLP；

【中文期刊】 陈辉 俞慕华  等 《现代预防医学》 2008年35卷13期 2484-2486页 ISTICPKUCA

【摘要】 [目的]了解2006年度深圳市南山区疑似食物中毒分离的奇异变形杆菌菌株的脉冲场凝胶电泳(PFGE)基因型,探讨奇异变形杆菌的分布、流行及变异情况.[方法]奇异变形杆菌单个菌落增菌后定量,制备琼脂糖菌体包埋胶块,蛋白酶K等消化处理,限制性内切...

【关键词】 奇异变形杆菌、脉冲场凝胶电泳(PFGE)； 鉴定；

【中文期刊】 陈一曲 宋飞  等 《中国组织工程研究与临床康复》 2008年12卷38期 7525-7530页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:骨髓间充质干细胞在体外易分离和扩增,还易于外源基因的转入及表达,是一种理想的治疗性细胞和基因治疗的靶细胞.目的:观察脂质体介导胞嘧啶脱氨酶基因转染兔骨髓间充质干细胞及其表达.设计、时间及地点:单一样本观察的细胞基因工程实验,于2006...

【关键词】 胞嘧啶脱氨酶； 基因转染； 骨髓间充质干细胞；

【中文期刊】 佟伟 吴囡  等 《现代预防医学》 2008年35卷12期 2317-2318,2320页 ISTICPKUCA

【摘要】 [目的]对铜绿假单胞菌外毒素A (PEA)全基因进行基因克隆,构建原核表达质粒并加以鉴定.[方法]从铜绿假单胞菌中提取基因组DNA,设计PCR引物扩增出带信号肽的PEA目的基因,经Hind Ⅲ和EcoRⅠ消化后,与PET-32a载体进行连接...

【关键词】 铜绿假单胞菌； 外毒素A； 重组质粒；

【中文期刊】 王江峰 尹晓宏  等 《昆虫学报》 2007年50卷4期 423-428页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为了解决法医学人员对于嗜尸性蝇类的鉴定难题,对中山市、广州市及西安市5种常见嗜尸性蝇类共17个样本,对其线粒体COⅠ基因的348 bp大小片段进行了RFLP和DNA序列分析,采用ABB77测序仪测序,DNASTAR软件预测限制性位点,Dde...

【关键词】 嗜尸性蝇类； 分子鉴定； 线粒体COⅠ基因；

【中文期刊】 王安平 孙怀昌  等 《病毒学报》 2007年23卷4期 292-297页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为了开展重组禽腺联病毒(Recombinant avian adeno-associated virus,rAAAV)介导的基因转移研究,用限制性内切酶消化含AAAV全基因组的重组质粒pCR-AAAV,去除AAAV Rep和Cap蛋白编码序...

【关键词】 重组禽腺联病毒； 构建； 鉴定；

【中文期刊】 李榕 李晖  等 《现代预防医学》 2007年34卷17期 3227-3230页 ISTICPKUCA

【摘要】 [目的]克隆结核分枝杆菌含信号肽的Mtb8.4(MS)/hiL12嵌合基因,导入真核表达载体pCI-neo,并在COS-7细胞中进行表达.[方法]首先以pcDNA3.1(十)-含信号肽的Mtb8.4(pMS)为模板,经聚分酶链反应(PCR)...

【关键词】 结核病； MS； hIL-12；

【中文期刊】 何云燕 谭畅  等 《中国生物工程杂志》 2007年27卷2期 24-28页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 pGEM-HBVl.3质粒经HindⅢ限制性内切酶消化,将HBV1.3全长DNA切下,与同样经HindⅢ限制性内切酶降解过的PU21连接,得到PU21-HBV重组质粒.将该重组质粒采用电击转染方法导入HepG2细胞中,G418筛选阳性克隆并...

【关键词】 PU21基因捕获载体； 乙型肝炎病毒(HBV)； 表达；