换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 28
- 11
- 6
- 3
- 2
- 1
- 4
- 3
- 3
- 2
- 2
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 杨晓梅 刘雪梅 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2010年15卷2期 85-88页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是临床最常见的获得性出血性疾病,以血小板减少、骨髓巨核细胞数增加或正常伴成熟障碍为特征,国际血液学病组织近年来更倾向于称之为免疫性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙善芳 潘怀富 《实用临床医药杂志》 2010年14卷23期 105-106页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是指因免疫异常所致的获得性血小板减少症,为临床最常见的出血性疾病.迄今关于慢性难治性ITP尚无统一的诊断标准,综合有关资料[1]诊断参考条件如下:①曾经标准剂量糖皮质激素(泼尼松1～2 mg/kg...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐元艳 万琦 等 《中国临床医学》 2010年17卷6期 910-911页 ISTICCA
【摘要】 目的:观察小剂量利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应.方法:回顾分析利妥昔单抗治疗4例难治性特发性血小板减少性紫癜患者的临床资料.结果:在4例患者中,1例完全反应,2例有效,1例无效,总反应率为75%;未观察到明显...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈静桂 覃健松 《广西医科大学学报》 2008年25卷1期 114-115页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是指因免疫异常所致的获得性血小板减少症,是一种自身免疫性疾病,糖皮质激素(泼尼松)为ITP的首选治疗药物,约有1/3患者可获得长期疗效反应,而脾脏切除则是泼尼松治疗失败患者的第一选择.
【关键词】 特发性血小板减少性紫癜； 免疫抑制剂； COP方案；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈协群 白庆咸 等 《第四军医大学学报》 2004年25卷3期 261-264页 ISTICCA
【摘要】 目的: 评估重组人血小板生成素(rhTPO)治疗特发性和化疗后血小板减少的临床安全性和有效性. 方法: ①病例分组:4例非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者入选随机交叉对照组,6例巩固治疗期急性白血病患者入选非随机自身对照组;难治性血小板减少性紫癜...
【关键词】 重组人血小板生成素； 急性白血病； 特发性血小板减少性紫癜；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宝国秀 杨玲 《中国煤炭工业医学杂志》 2004年7卷6期 508-508页 ISTIC
【摘要】 <篇首> 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是指因免疫异常所致的获得性血小板减少症,为临床上常见的一种出血性疾病,糖皮质激素被认为是治疗ITP的首选药物,约有1/3患者可获得长期疗效,10%～30%的慢性特发性血小板减少性紫癜治疗十分棘手.199...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁效功 吴华新 等 《华西医学》 2003年18卷4期 501-503页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨血小板相关抗体(PAIg)与特发性血小板减少性紫癜(ITP)的关系.方法:采用ELISA法检测108例ITP患者及108例继发性血小板减少症患者PAIg(PAIgG、PAIgA、PAIgM),并计算三种指标灵敏度及特异度.结果:①...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张敬宇 徐世荣 《临床血液学杂志》 2002年15卷6期 277-280页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是指因免疫异常所致的获得性血小板减少症,为临床最常见的出血性疾病.糖皮质激素(泼尼松)被公认为ITP的首选治疗药物,约有1/3患者可获长期反应;而脾切除则是对泼尼松治疗失败患者的第一选择,其持续完全反应...
【关键词】 特发性血小板减少性紫癜； 糖皮质激素；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林凤茹 王艳 等 《临床荟萃》 2001年16卷24期 1135-1137页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 众所周知,特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenic purpura,ITP)是一种病因未明的自身免疫性血小板减少症,临床上可分急性与慢性,难治者多为重症和慢性ITP[1～3].现结合个人经验和有关国...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘勇 《基层医学论坛》 2016年20卷13期 1810页
【摘要】 特发性血小板减少性紫癜(ITP) 是临床常见的出血性疾病,其产生原因为免疫异常. 目前治疗的首选治疗药物是糖皮质激素(泼尼松),约有1/3患者可获效,但对于药物治疗失败的患者, 脾切除则是第一选择. 难治性特发性血小板减少症(rITP)必须...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
