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【中文期刊】 高韩 巨佳 等 《西北药学杂志》 2017年32卷6期 813-817页ISTICCA
【摘要】 目的 通过对已报道的阳离子脂质材料的结构及其应用的综述,为该类基因转染载体的合理设计和进一步应用提供借鉴.方法 对已有的各种阳离子脂质材料的结构及基因转染特性进行分析,并探讨其对基因转染的影响.结果 阳离子脂质材料在基因转染中有着巨大的应用...
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【中文期刊】 赵晓乐 孔晓军 等 《国际药学研究杂志》 2016年43卷4期 677-681页ISTICCA
【摘要】 RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术可让不同水平的基因沉默,主要是通过双链RNA(dsRNA)在体内诱导靶基因mRNA产生特异性降解而实现的。小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)是R...
- 概要:
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【中文期刊】 王玉丽 黄伟 等 《国际药学研究杂志》 2010年37卷2期 136-138,146页ISTICCA
【摘要】 RNA干扰(RNAi)是一种控制靶基因表达的序列特异性调控机制.体内外研究结果表明,RNAi技术的应用对多种疾病治疗有巨大的前景,其瓶颈在于如何将基于RNAi的药物有效递送至靶细胞或靶组织.常用的载体递送系统可分为病毒载体系统和非病毒载体系...
【关键词】 RNA干扰;siRNA/shRNA/dsRNA;药物递送系统;
- 概要:
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【中文期刊】 孙岚 张英鸽 《军事医学科学院院刊》 2003年27卷5期 384-387页ISTICCSCDCA
【摘要】 非病毒载体基因递送系统是相对于以病毒为载体的基因递送系统的另一种基因递送系统.具有高安全性、低免疫原性及易于生产的特性.本文就非病毒基因载体的种类、在疾病治疗中的应用前景及存在的主要问题作一综述.
【关键词】 非病毒载体基因递送系统;非病毒载体基因治疗;非病毒基因载体;
- 概要:
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【中文期刊】 郑荣 《药品评价》 2014年18期 16-19,40页CA
【摘要】 小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)进入临床应用最关键的环节是如何有效通过药物递送系统将siRNA递送到特异性靶细胞或靶组织。非病毒纳米载体递送系统具有低的免疫原性、良好的靶向性和生物相容性,是近年来国...
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【中文期刊】 龚建勇 《药品评价》 2013年24期 6-9,19页CA
【摘要】 作为一种新的基因治疗方法,小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)载体技术的发展,对许多疾病的临床治疗起着至关重要的作用。本文根据近年来国内外文献报道,将siRNA非病毒纳米载体研究进展进行了综述,并分析了现阶...
- 概要:
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【中文期刊】 胡立中 李靖 等 《中国医院药学杂志》 2024年44卷7期 853-858页ISTICPKUCA
【摘要】 基因治疗在恶性肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病、罕见病等重大难治性疾病的治疗中表现出巨大潜力.基因递送载体是基因治疗能否成功实施的关键所在,聚乙烯亚胺(PEI)是一种被广泛研究的阳离子基因递送载体,在不同细胞系和转染条件下均展现出稳定高效的...
- 概要:
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【中文期刊】 金喆彤 芮雪 等 《中国生物工程杂志》 2022年42卷9期 58-66页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)疫情的暴发导致全球迫切需要大量有效的疫苗来应对.mRNA疫苗具有良好的安全性,且研发周期短,成为目前最有潜力的疫苗之一,在传染病和肿瘤研究领域也引发了更...
- 概要:
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【中文期刊】 郭家晶 平渊 《药学进展》 2022年46卷11期 813-825页ISTICCA
【摘要】 成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)及CRISPR相关蛋白9(Cas9)的发现深刻影响了基因编辑技术的发展,在疾病的治疗中也展现了非凡的潜力.非病毒递送系统特别是智能刺激响应型非病毒递送系统因其具有生物相容性好、易于物理或化学修饰...
【关键词】 CRISPR-Cas9;基因编辑;药物递送;
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- 方法:
- 结论: