- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 25
- 4
- 4
- 4
- 2
- 2
- 16
- 6
- 3
- 2
- 2
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 李婉影 高清平 等 《中国实验血液学杂志》 2018年26卷6期 1863-1867页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 近年来随着基因编辑技术的兴起,可以实现对基因组中特定的基因进行编辑,使基因突变性疾病的治愈成为可能.在众多基因编辑技术中,CRISPR/Cas9系统因其操作简便性、靶向特异性、经济性等特点备受关注,已广泛应用于分子生物学以及生命科学的领域研...
【关键词】 CRISPR/Cas9; 血友病; β-地中海贫血;
【中文期刊】 彭利君 许红攀 等 《临床检验杂志》 2019年37卷5期 380-382页 ISTICCA
【摘要】 成簇的规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相关蛋白(CRISPR-associated proteins,...
【关键词】 成簇的规律间隔的短回文重复序列/CRISPR相关蛋白; Cas13; 基因编辑;
【中文期刊】 顾湘 郭维维 等 《中国听力语言康复科学杂志》 2019年17卷4期 275-279页 ISTIC
【摘要】 超过60%的语前聋病例是由于遗传因素引起.遗传性耳聋患者的基因突变包括单核苷酸替换、碱基缺失、插入等,当这些突变导致耳聋基因的错义时便可临床上引起遗传性耳聋的症状.对这些突变在基因水平选择性纠正是目前遗传性耳聋生物治疗的新思路.CRISPR...
【关键词】 基因编辑; 遗传性耳聋; CRISPR/Cas;
【中文期刊】 姜梦圆 刘红玲 《国际眼科杂志》 2019年19卷2期 232-235页 ISTICCA
【摘要】 CRISPR/Cas系统原是在细菌的免疫系统内发现的用来抵抗外源遗传物质(如噬菌体病毒)的一种防御系统.由于其精确的靶向功能,CRISPR/Cas系统被开发成一种高效的基因编辑工具,被广泛地应用于生命科学研究的各个领域,并取得了革命性的进展...
【关键词】 CRISPR/Cas系统; 基因编辑技术; 眼科学;
【中文期刊】 程成 舒鹏程 等 《基础医学与临床》 2018年38卷4期 543-547页 ISTICCA
【摘要】 CRISPR/Cas9基因编辑系统被广泛应用于生物学及医学各领域.该系统可在RNA的引导下对特定DNA位点进行靶向编辑.脱靶效应和编辑效率是该系统面临的两大问题.目前已有诸多研究从减少脱靶效应和提高编辑效率的方面对该系统进行优化,将有助于其...
【关键词】 CRISPR/Cas9; 基因编辑; 脱靶效应;
【中文期刊】 俞珺瑶 杜华平 《生物技术通讯》 2018年29卷3期 422-429页 ISTICCA
【摘要】 CRISPR-Cas系统是一种靶向基因编辑工具,操作简单,逐渐取代人工锌指核酸酶(ZFN)和类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN)而成为近年的研究热点.Cas9蛋白能在一段小的RNA引导下特异性结合并切割DNA,在基因组结构和功能学研究中...
【关键词】 靶向基因编辑; CRISPR-Cas; 疾病建模;
【中文期刊】 刘益 胡韦维 《检验医学与临床》 2018年15卷18期 2826-2828,2835页 ISTICCA
【摘要】 异基因造血干细胞移植(HSCT)是目前根治遗传性、恶性血液系统疾病的最重要的手段,然而配型成功率低、易发生急性移植物抗宿主病严重限制了其在临床治疗中的广泛应用.诱导多能干细胞(iPSCs)具有细胞来源广、可直接从患者自身获得、在体外可诱导分...
【中文期刊】 董格红 张红 等 《中国医刊》 2018年53卷10期 1147-1151页 ISTICCA
【摘要】 目的 构建靶向B细胞淋巴瘤因子6共抑制因子(BCL6 co-repressor,BCOR)基因的CRISPR/Cas9基因编辑系统,并在HEK 293T细胞系中进行BCOR基因编辑,为研究BCOR的功能打下基础.方法 根据CRISPR/Ca...
【关键词】 CRISPR/Cas9技术; 基因编辑; B细胞淋巴瘤因子6共抑制因子;
【中文期刊】 朱丽 陶薇 《国际流行病学传染病学杂志》 2017年44卷5期 353-356页 ISTICCA
【摘要】 目前抗病毒治疗主要靶向产毒阶段的病毒蛋白酶系统,而对于具有潜伏感染特征的病毒无效,因此能够靶向病毒基因组的抗病毒药物将是未来对抗病毒潜伏感染的研究策略.CRISPR/Cas9作为一种近年快速发展的基因编辑技术,在对抗病毒潜伏感染方面取得一定...
【关键词】 病毒; CRISPR/Cas9; 潜伏感染;