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【中文期刊】 吴莉英 于利利  等 《实用妇产科杂志》 2012年28卷8期 658-660页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:研究凋亡抑制基因Livin为靶向的RNA干扰技术(RNAi)对增加人宫颈癌细胞系SiHa化疗敏感性的作用及价值.方法:用已经构建好的针对Livin基因的短发夹RNA真核表达载体(shLivin),转染宫颈癌SiHa细胞,分为空白对照组...

【关键词】 Livin； 凋亡； 基因沉默；

【中文期刊】 熊建宁 孙建  等 《中国组织工程研究》 2012年16卷15期 2737-2740页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:有研究表明微小RNA 及潜在靶基因在肝癌中起重要作用,但具体机制仍不清楚.目的:构建靶向血管内皮生长因子基因微小RNA 真核表达载体,评估其转染人肝癌细胞株HepG2 后血管内皮生长因子基因的干扰效果.方法:根据血管内皮生长因子序列设...

【关键词】 血管内皮生长因子； 微小RNA； 肝癌；

【中文期刊】 李川 马纪  等 《南方医科大学学报》 2011年31卷4期 604-609页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 检测nestin基因在8种鼻咽癌细胞中的表达差异,寻找高表达的细胞株.构建nestin基因的shRNA表达载体,建立nestin稳定干扰的鼻咽癌细胞株.方法 应用Real-time PCR和免疫荧光技术检测nestin在鼻咽癌细胞株中...

【关键词】 nestin； 鼻咽癌细胞； 慢病毒；

【中文期刊】 梅英 石毓君  等 《中华肝脏病杂志》 2009年17卷8期 594-598页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨携带多药耐药基因1(multidrug resistance gene 1,mdr1)反义RNA的重组腺病毒载体靶向逆转甲胎蛋白阳性(AFP+)的肝癌多药耐药细胞HepG2R的疗效及作用机制.方法 分别构建携带AFP启动子和mdr...

【关键词】 癌； 肝细胞； 腺病毒；

【中文期刊】 王灿 王潍博  等 《山东大学学报（医学版）》 2009年47卷9期 76-80页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 构建并筛选能高效沉默大鼠垂体瘤转化基因(Rpttg)的shRNA慢病毒重组载体.方法 设计并合成4组特异性针对大鼠PTTG基因的sbRNA序列将其构建到慢病毒载体Pgcl-GFP中;评估慢病毒重组载体在大鼠肾细胞中的转染效率并运用re...

【关键词】 垂体瘤转化基因； 短发卡RNA； 慢病毒栽体；

【中文期刊】 孙梅 谢淑丽  等 《中国老年学杂志》 2009年29卷7期 829-830页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 构建靶向midkine基因的siRNA 的表达载体,为研究midkine在肿瘤中作用提供一个新的方向.方法 根据基因库中midkine cDNA 序列设计和合成针对人midkine 基因的siRNA 寡核苷酸,定向克隆入质粒载体PGC...

【关键词】 midkine基因； 小干扰RNA； 质粒；

【中文期刊】 孙桦 李光明  等 《上海交通大学学报(医学版)》 2008年28卷2期 224-227页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建能高效抑制肝星状细胞(HSCs)bcl-2表达的小发夹RNA(shRNA)重组质粒.方法 利用RNA干扰技术,设计有小发夹结构的3条DNA序列,经退火形成互补双链,克隆至转录载体psiRNA-hHlneo上构建重组质粒,予以酶切和...

【关键词】 RNA干扰； bcl-2； 重组质粒；

【中文期刊】 李文进 袁其朋  等 《生物技术通报》 2007年3期 115-117,121页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 利用RNA干扰技术靶向构建角鲨烯合成酶基因ERG9特异性真核表达载体.将针对粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe Linder)ERG9不同部位所设计的3对siRNA序列通过重组技术克隆到质粒mU6 pro中构建...

【关键词】 角鲨烯合成酶； RNA干扰； ERG9；

【中文期刊】 杨义明 刘预  等 《第三军医大学学报》 2007年29卷6期 503-506页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 利用RNA干扰技术,以COX-2为靶基因,构建靶向COX-2基因的短发夹RNA(shRNA)重组表达质粒并进行鉴定分析.方法 设计、合成1对COX-2编码基因的反向重复序列,中间间隔9个核苷酸序列,经退火形成互补双链,通过定向克隆至质...

【关键词】 环氧化酶-2； 短发夹RNA； 重组表达载体；

【中文期刊】 孙红辉 杨有庚  等 《中华神经医学杂志》 2007年6卷2期 141-143页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 利用RNA干涉(RNAi)技术使特定的基因(Nogo)沉默,探索脊髓损伤的治疗方法.方法 设计有小发夹结构的两条DNA序列,PCR扩增带有U6启动子的小发夹,腺病毒包装重组体,转染少突胶质细胞,采用Western blot法分析Nog...

【关键词】 脊髓损伤； RNA干涉； 轴突再生；