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          【中文期刊】 冯晓亮 吾国强  等 《化学试剂》 2006年28卷7期 430-432页

          【摘要】 以2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物为起始原料,经过取代、乙酰化、水解、氯化、缩合5步反应,制得了标题化合物,总收率42.48%,HPLC含量≥98.5%.通过IR、1HNMR对产物进行了表征.

          【关键词】 2,3-二甲-4-吡啶-N-氧化物2-{[4-(3-甲氧丙氧)-3-吡啶-2-]-甲硫}1H-苯并咪唑医药中间体

          浏览:0 被引:3 下载:0

          【中文期刊】 岳俊杰 霍建中  等 《天津师范大学学报(自然科学版)》 2003年23卷1期 13-16页

          【摘要】 以二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(N3)为配体,合成了一种新型Cu(Ⅱ) 双核配合物作为超氧化物歧化酶(SOD)的模型化合物. 采用元素分析、UV和IR光谱进行了表征,应用X射线衍射方法测定了晶体结构,并利用G98W程序在HF/LANL2DZ基...

          【关键词】 合成SOD晶体结构

          浏览:1 被引:1 下载:0

          【中文期刊】 孙云 赵茹  等 《天津师范大学学报(自然科学版)》 2003年23卷3期 4-7页

          【摘要】 以三(苯并咪唑-2-亚甲基胺)(NTB)为配体合成了ZnNTB*(NO3)2*DIPY*DMF (DIPY:4,4'-联吡啶)的单核锌配合物,用X-射线衍射法对其晶体结构进行了测定.晶体学参数:C37H36N12O7Zn,Mr=826.16...

          【关键词】 锌配合物三(苯并咪唑-2-亚甲)晶体结构

          浏览:0 被引:4 下载:0

          【中文期刊】 刘秀兰  《山西医科大学学报》 2002年33卷4期 330-332页 ISTICCA

          【摘要】 以对氨基苯甲醚为起始原料,经酰胺化、硝化、还原、成咪唑环制得前体2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑.另以3,5-二甲基吡啶为原料经氧化、硝化、甲氧基化、羟甲基化及氯化后制得3,5-二甲基-4-甲氧基-2-氯甲基吡啶.然后在甲醇中缩合、用间氯过氧苯...

          【关键词】 奥咪拉唑3,5-二甲-4-甲氧-2-氯甲吡啶工艺学,制药

          浏览:182 被引:5 下载:8

          【中文期刊】 陈敖 王智慧  《精细与专用化学品》 2010年18卷2期 28-29页

          【摘要】 以2-羟甲基-4-(甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶盐酸盐为起始原料,经氯代、缩合反应"一锅法"制得2-{[3-甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-2-吡啶基]甲基亚磺酰基}-1H-苯并咪唑,再经氧化反应得到雷贝拉唑.

          【关键词】 2-羟甲-4-(甲氧丙氧)-3-吡啶盐酸盐雷贝拉唑合成

          浏览:1 被引:8 下载:0
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