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【中文期刊】 韩睿 邓灵福 等 《生物工程学报》 2008年24卷10期 1747-1753页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过生物信息学手段分析cyp51基因结构,并根据GenBank登记的玉米黑粉茼cyp51 DNA序列,设计cyp51引物和两对分别截短不同跨膜区的突变体引物,构建了多种重组表达质粒及突变体重组表达质粒.选用不同宿主菌包括Escherichi...
【中文期刊】 曹先伟 冀朝辉 等 《中华医院感染学杂志》 2007年17卷3期 258-262页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨白色念珠菌对唑类抗真菌药物的耐药机制.方法 从复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)患者分离出白色念珠菌,采用NCCLS公布的<酵母菌液基稀释法抗真菌药物敏感试验参考方案>(M-27方案)进行体外药敏试验,分离出氟康唑(FLC)及伊曲...
【中文期刊】 曹先伟 冀朝辉 等 《中华医院感染学杂志》 2004年14卷11期 1215-1218页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨耐唑类药物白色念珠菌CYP51基因突变发生热点. 方法从复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)患者分离出白色念珠菌,采用美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)公布的酵母菌液基稀释法抗真菌药物敏感试验参考方案(M-27方案)进行体外...
【中文期刊】 李红叶 谢清云 等 《菌物系统》 2003年22卷1期 153-156页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 细胞色素P450甾醇14-α-脱甲基酶(P45014DM 或CYP51)是真菌细胞膜麦角甾醇生物合成过程中的一个关键酶, 它的缺乏将导致膜结构的破坏和功能消失,最终导致真菌死亡.目前农业上广泛使用的麦角甾醇合成抑制剂(sterol b...
【中文期刊】 李红叶 朱国念 等 《菌物系统》 2002年21卷2期 293-300页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 甾醇生物合成抑制剂(Sterol Biosynthesis Inhibitors,SBIs)是1960-70年开发的一大类型系统性杀菌剂,由于这类杀菌剂具有向顶传导和熏蒸作用,同时兼备保护和治疗效果,以及杀菌谱广,施药量低,药效期长等...
【中文期刊】 王全禾 李伟 等 《淡水渔业》 2019年49卷3期 19-26页
【摘要】 采用RT-PCR法从大鲵(Andrias davidianus)性腺中分离获得Cyp51基因全长cDNA 1975 bp,5′端非编码区135 bp,3′端非编码区331 bp,开放阅读框(ORF)1509 bp,编码503氨基酸.生物信息...
【关键词】 大鲵(Andrias davidianus); Cyp51基因; 克隆;
【中文期刊】 李冉 张大志 《药学实践杂志》 2016年34卷2期 106-109页 ISTIC
【摘要】 氮唑类药物是临床上应用最广、种类最多的广谱高效抗真菌药物,其作用靶点为真菌甾醇合成过程中的一个关键酶——羊毛甾醇14α-去甲基化酶(CYP51).CYP51由CYP51基因(同名ERG11)表达.一方面,真菌CYP51是跨膜蛋白,难以纯化获...
【中文期刊】 陈先华 牛军 等 《中华临床医师杂志(电子版)》 2016年10卷3期 418-423页 ISTICCA
【摘要】 唑类抗真菌药是曲霉病处理中一种最为常用的药物,而曲霉病主要是由烟曲霉菌(Aspergillus fumigatus)感染引起的.越来越多的报道发现A.曲霉株(A.fumigatus isolates)具有唑类抗真菌药耐药性,这是曲霉病治疗中...
【关键词】 烟曲霉病; 烟曲霉菌; cyp51A基因突变;
【中文期刊】 王千 陈伟 等 《检验医学》 2016年31卷9期 755-760页 ISTICCA
【摘要】 目的 对临床分离的耐唑类药物烟曲霉菌株进行耐药机制等相关研究.方法 自1例侵袭性曲霉病(IA)患者的肺泡灌洗液(BALF)中分离得到1株烟曲霉,采用美国临床实验室标准化协会(CLSI) M38-A2微量液基稀释法测定伊曲康唑、伏立康唑、泊沙...
【中文期刊】 敖俊红 廖勇 等 《实用皮肤病学杂志》 2014年4期 253-255,258页 ISTIC
【摘要】 目的:构建烟曲霉体外诱导伊曲康唑耐药株,初步探讨与CYP 51A基因的相关性。方法通过含有伊曲康唑的固体培养基对烟曲霉进行梯度浓度体外诱导耐药,微量液基稀释法测定诱导株对伊曲康唑的敏感性;提取诱导株基因组,扩增唑类药物靶酶CYP 51A基因...