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          【中文期刊】 高洪成 颜岩  等 《催化学报》 2015年11期 1811-1817页

          【摘要】 近年来,含有过渡金属配合物和多金属氧酸盐的三维超分子化合物的合成与性能研究受到广泛关注.利用过渡金属配合物优良的可裁剪性和修饰性,可以对多金属氧酸盐化合物的结构和性质进行有效调控,进而构造出具有独特空间结构和性质的新型功能材料.这类材料往往...

          【关键词】 超分子化合物钼氧簇铜配合物

          浏览:0 被引:3 下载:0

          【中文期刊】 周建波 徐超  等 《工业催化》 2015年23卷10期 767-772页

          【摘要】 通过肽键作用将Salen型金属配合物接枝到介孔硅胶孔道中生成固相催化剂,采用红外光谱、热重分析和元素分析等对制备的固相催化剂进行表征,结果证实,Salen型金属配合物成功接枝到介孔硅胶载体上.以环辛烯和环己烯为反应底物,叔丁基过氧化氢和过氧...

          【关键词】 催化剂工程Salen-Mn(Ⅲ)Salen-Mo(Ⅳ)

          浏览:0 被引:2 下载:0

          【中文期刊】 顾培婧 张丽影  等 《化学分析计量》 2013年22卷2期 23-24页

          【摘要】 以八乙烯基笼型倍半硅氧烷(OVPOSS)为原料,3-间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂,制得含环氧基团的乙烯基笼型倍半硅氧烷,利用红外光谱及核磁光谱对其结构进行了表征,并研究了八乙烯基笼型倍半硅氧烷环氧化产物在三氯甲烷中的紫外光谱行为.

          【关键词】 八乙烯基笼型倍半硅氧烷环氧化合成

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          【中文期刊】 宋亚玲 李立琴  等 《中国油脂》 2013年38卷7期 64-68页

          【摘要】 以Novozyme 435脂肪酶为催化剂,在单因素实验的基础上,利用响应面法优化了脂肪酸甲酯(FAMEs)环氧化工艺.选择反应时间、脂肪酶用量和H2O2与FAMEs双键的摩尔比为自变量,环氧值为响应值,建立了脂肪酶催化FAMEs环氧化体系的...

          【关键词】 Novozyme 435脂肪酶脂肪酸甲酯环氧化

          浏览:0 被引:1 下载:0

          【中文期刊】 尤强 王琳  等 《泸州医学院学报》 2013年4期 365-368页

          【摘要】 目的:研究α,β不饱和酮的不对称环氧化反应。方法:利用手性的3-取代联二萘酚和Fe3+、La3+、Al3+的配和物诱导不对称环氧化反应。结果:成功合成了三个3取代联二萘酚衍生物,并将其运用于不对称环氧化反应。手性La3+配合物催化的环氧化反...

          【关键词】 3-取代联二萘酚衍生物α,β不饱和酮不对称环氧化

          浏览:134 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 刘巧云 石昌富  等 《中国油脂》 2013年38卷12期 64-67页

          【摘要】 研究在管道反应器中采用连续化工艺方法,以大豆油、85%甲酸和70%双氧水为原料,经环氧化制得环氧大豆油.考察了双氧水用量、甲酸用量、反应时间、反应温度对产品环氧值的影响,确定的最佳工艺参数为:m(大豆油)∶m(70%双氧水)∶m(85%甲酸...

          【关键词】 管道反应器环氧大豆油环氧化

          浏览:0 被引:5 下载:0

          【中文期刊】 郭峰  《精细与专用化学品》 2012年20卷7期 27-32页

          【摘要】 不对称合成技术是当前有机化学研究的热点与前沿领域,在药物以及天然产物的全合成中发挥重要作用。本文以"代"进行分类,就不对称合成技术在昆虫性信息素合成中的应用进行了归纳和总结,重点介绍了Sharpless环氧化等反应在性信息素不对称合成中的应...

          【关键词】 性信息素不对称合成Sharpless环氧化

          浏览:0 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 饶信权 张锐  《中国药学杂志》 2024年59卷12期 1093-1099页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 建立以植醇为原料,低浓度的过氧化氢为氧化剂,甲酸为载氧剂,在无催化剂的条件下,通过环氧化/开环反应合成植烷三醇的方法.方法 采用单因素试验,考察甲酸、过氧化氢与植醇的摩尔比、反应温度和时间对植烷三醇收率的影响,并进行3批次重复性验证....

          【关键词】 脂质立方液晶植烷三醇过氧化氢

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          【中文期刊】 赵静 李莉  等 《中国药物化学杂志》 2016年26卷4期 313-317,329页 ISTICCA

          【摘要】 目的 依折麦布是目前唯一上市的胆固醇吸收抑制剂,本文对其关键中间体手性苄位羟基侧链的不对称合成方法进行研究.方法 以Sharpless不对称环氧化反应为核心,通过两次区域选择性开环策略,以(E)-3-(4-氟苯基)丙基-2-烯-1-醇为起始...

          【关键词】 依折麦布胆固醇吸收抑制剂Sharpless不对称环氧化反应

          原文传递
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          【中文期刊】 周建波 熊东路  等 《湖南科技大学学报(自然科学版)》 2017年32卷3期 80-85页

          【摘要】 通过邻胺基苯酚与二醛或二酮反应制备了4种新型的N,N',O,O'-Salen配体,再利用配体与Mn(Ac)2·2H2O配位反应合成新型Salen-Mn催化剂C1,C2,C3,C4,用FT-IR,UV-Vis和配位滴定法等方法对催化剂进行了表...

          【关键词】 新型Salen Mn邻氨基苯酚二醛

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