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【中文期刊】 房帅 杨嘉 等 《中华医学遗传学杂志》 2023年40卷4期 429-434页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的:对20例凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺乏症患者进行 F12基因的测序分析并探讨其分子机制。 方法:选择2020年7月至2022年1月期间就诊于山西医科大学第二医院门诊部的20例FⅫ缺乏症患者作为研究对象。采用一期法检测其凝血因...
【中文期刊】 叶佳佳 李永燕 等 《中华医学遗传学杂志》 2023年40卷10期 1241-1245页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的:对1个遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症家系进行实验室表型和基因变异分析，初步探讨其分子发病机制。方法:选取2021年7月17日因"慢性胃炎"就诊于宁波市第二医院的1例遗传性FⅫ缺陷症男性先证者及其家系成员(共3代7人)作为研究对象。检测...
【中文期刊】 谢海啸 张海月 等 《中华医学遗传学杂志》 2020年37卷5期 519-522页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的:检测1个遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factor Ⅻ，FⅫ)缺陷症家系的基因变异，探讨其分子致病机制。方法:用DNA直接测序法对 F12基因进行变异分析；在野生型pIRES2-EGFP/FⅫ表达质粒基础上，构建...
【中文期刊】 王秦 成凤 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2013年29卷2期 113-117页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 确定人IL-12基因重组腺病毒Ad5F35-IL-12在不同人单核-巨噬细胞中的表达.方法 将人IL-12基因重组腺病毒Ad5F35-IL-12分别感染人外周血单个核细胞、胸水巨噬细胞,以及THP-1和U937单核细胞株及其经佛波酯(...
【学位论文】 作者： 杨荣华 导师：黄其林 第三军医大学 临床医学 外科学(神经外)（硕士） 2004年
【摘要】 为了进一步寻找PS-1基因突变引起细胞凋亡的相关基因,探讨PS-1引起神经细胞凋亡的机制,在该项研究中,我们应用mRNA差异显示技术对转染突变型PS-1和野生型PS-1的模型化PC12细胞的基因表达变化进行了研究.结论:该研究探讨了突变型P...
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