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【中文期刊】 段恒 王玉芹  等 《南方医科大学学报》 2013年33卷6期 826-831页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 基于中和抗体VRC01与HIV-1 gpl20的结合模式,利用计算机虚拟筛选,从IBS天然产物数据库中筛选靶向HIV-1gpl20的小分子HIV-l进入抑制剂,并对其抗病毒活性和机制进行研究.方法 运用MM-PBSA方法计算候选

【关键词】 HIV-1进入抑制剂； gpl20； VRC01；

【中文期刊】 祝勇 童心玥  等 《药学学报》 2008年43卷3期 267-276页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 利用CATALYST系统,由具有相同作用机制,不同结构特征的93个已知的乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEIs)构建出了含有3个疏水单元,1个环芳香性单元和1个氢键受体单元的药效团模型,优化的模型(RMS=0.53, correl=0.93,

【关键词】 阿尔茨海默病； 乙酰胆碱酯酶抑制剂； 药效团模型；

【中文期刊】 王光凤 黄牛  等 《药学学报》 2007年42卷1期 47-53页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 维吉尼亚霉素乙酰转移酶D(VatD)通过灭活链阳霉素A而在链阳霉素耐药性的产生中起重要作用.本研究采用虚拟筛选技术寻找VatD的抑制剂,此VatD抑制剂可以和链阳霉素联合使用,从而提供新的治疗耐药菌感染的方法.作者首次应用基于结构的虚拟

【关键词】 链阳霉素A； 维吉尼亚霉素乙酰转移酶D； 虚拟筛选；

【中文期刊】 付煊赫 刘同祥  等 《时珍国医国药》 2010年21卷2期 404-405页 PKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究鹰嘴豆中胰蛋白酶抑制剂的最佳提取条件.方法 以提取液对胰蛋白酶的抑制率为指标,采用正交实验法对提取温度(A)、溶剂用量(B)、pH值(C)、提取时间(D)4个因素进行优选,并对优选的提取方案进行验证.结果 在所选水平范围内,因素

【关键词】 鹰嘴豆； 胰蛋白酶抑制剂； 正交实验；

【中文期刊】 张首国 王洁颖  等 《国际药学研究杂志》 2017年44卷6期 567-574,579页 ISTICCA

【摘要】 目的 设计合成新型2-吲哚酮类c-Met激酶抑制剂.方法 以c-Met激酶抑制剂SU11274为先导化合物,利用生物电子等排原理设计出系列2-吲哚酮类衍生物.以2-吲哚酮为起始原料,先后经历与氯磺酸的氯磺酰化、与3的磺酰胺化、与6a~6h

【关键词】 抗肿瘤； c-Met激酶抑制剂； 2-吲哚酮；

【中文期刊】 杨宏鹏 王刚  等 《国际药学研究杂志》 2017年44卷6期 575-579页 ISTICCA

【摘要】 目的 以L029为先导化合物,设计合成具有蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制活性的化合物.方法 以L029为原料,通过还原和(或)在其活泼H等位点接入侧链3-二甲基氨基-1-丙烷、乙酸甲酯、丙酸甲酯等基团,设计合成了一系列L029衍生物,并用酶

【关键词】 蛋白酪氨酸激酶抑制剂； 设计合成； L029；

【中文期刊】 汤玉兰 唐林  等 《国际药学研究杂志》 2016年43卷3期 471-475页 ISTICCA

【摘要】 目的：以Ex-Rad为先导化合物，设计并合成具有蛋白酪氨酸激酶（PTK）抑制活性的芳酰基类化合物。方法分别以1-[（4-氟苯基）氨基甲酰基]环丙烷羧酸、1-苯基咪唑烷-2-酮为原料合成中间体3a~3d，将中间体与羧酸通过酰氯法合成目标

【关键词】 设计合成； 芳酰基； 蛋白酪氨酸激酶抑制剂；

【中文期刊】 唐林 张首国  等 《国际药学研究杂志》 2015年3期 351-354页 ISTICCA

【摘要】 目的：以Ex-Rad为先导化合物，设计合成具有蛋白酪氨酸激酶（PTK）抑制活性的芳基苄砜类化合物。方法以2-萘酚等为原料，合成中间体3a～3f，用过氧化氢在冰乙酸中将3a～3f氧化成目标化合物4a、4b、5a～5f。用酶联免疫吸附法（

【关键词】 设计合成； 芳苄基砜； 蛋白酪氨酸激酶抑制剂；

【中文期刊】 邵帅 刘乐乐  等 《内蒙古医科大学学报》 2015年2期 205-210页 ISTIC

【摘要】 C-MET是由C-MET原癌基因编码的蛋白质，它参与了多种肿瘤的形成、转移和侵袭。 C-MET抑制剂是一种非常具有挑战性的新型抗肿瘤药物，它是针对C-MET信号通路治疗肿瘤的研发产物，且基于此靶点的上市药品并不多见，。我们通过集C-MET

【关键词】 c-MET抑制剂； 药物设计开发； 研究进展；

【中文期刊】 刘琴 喻艳华  等 《高等学校化学学报》 2017年38卷7期 1185-1191页

【摘要】 针对菜豆凝集素二聚体复合物的结构特征,利用计算机辅助药物设计的方法设计抑制剂以破坏复合物结构;进一步采用标准的Fomc保护氨基酸NT氨基的固相法合成纯化了小肽抑制剂.体外兔血红细胞凝集实验结果表明,该小肽对菜豆凝集素的凝血能力有一定的抑制

【关键词】 菜豆凝集素； 分子动力学； 药物设计；