换一批
换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 86
- 49
- 4
- 1
- 10
- 9
- 4
- 3
- 2
- 18
- 12
- 12
- 12
- 10
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 王洪凯 张天宇 等 《菌物系统》 2001年20卷2期 168-173页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对9个链格孢小孢子种和3个大孢子种共20个链格孢菌株的5.8SrDNA及其两侧的ITS1区和ITS2区进行了序列分析。聚类分析结果表明形态差异大的种可以明确加以区分，而供试的9个小孢子种之间差异很小，不能根据对所选区段的序列分析加以区分。传...
【中文期刊】 沈伟杰 缪晓翔 等 《海洋科学进展》 2019年37卷3期 487-494页
【摘要】 核糖体基因簇单元全长序列对于藻类分子鉴定与分类具有重要意义,而浒苔(Ulva prolifera)作为形成我国黄海绿潮的主要物种,其核糖体基因簇单元全长序列的克隆还未见研究报道.本研究通过分子克隆技术成功扩增了浒苔的核糖体基因簇单元全长序列...
【中文期刊】 王全富 侯艳华 等 《工业微生物》 2011年41卷3期 50-53页 ISTICCA
【摘要】 采用比浊法对本试验室保存的126株南极微生物产适冷溶菌酶进行测定,发现7株菌产溶菌酶.并对其中的菌株NJ147进行ITS-5.8 S rDNA基因序列的同源性和系统发育分析,结果表明:菌株NJ147属于Debaryomyces hansen...
【关键词】 适冷溶菌酶； 南极微生物； ITS-5.8 S rDNA；
【中文期刊】 梁晓辉 蔡宇杰 等 《工业微生物》 2009年39卷2期 13-17页 ISTICCA
【摘要】 对产竹红菌素的菌株SUPER-H168的ITS-5.8S rDNA进行了序列测定和进化树聚类分析,表明其属于竹黄属;对该菌株固态发酵产竹红菌素的条件进行了初步优化,得到的初步优化条件为玉米渣25 g,麸皮5 g,葡萄糖1.5 g,NaNO3...
【关键词】 Shiraia； sp.； ITS-5.8S rDNA；
【中文期刊】 王璐 张海红 等 《江苏农业科学》 2013年41卷8期 51-53页
【摘要】 通过对3株纤维素分解真菌XWSFJJ1、XWSFJJ2和XWSFJJ3的ITS+ 5.8S rDNA区的克隆与测序,获得长度分别为569、599、590 bp的有效基因片段,以及在NCBI的GenBank数据库中BLAST获得亲缘关系较近的...
【关键词】 纤维素分解菌； ITS+5.8S rDNA区； 分子鉴定；
【中文期刊】 温洪宇 史进 等 《中国酿造》 2013年32卷2期 48-52页
【摘要】 从山西老陈醋发酵醋醅中分离纯化出2株酵母菌,编号分别为YW与YR-1.通过YW与YR-1在不同温度和pH值条件下的培养,采用浊度法测定培养菌液OD600值,确定最适生长温度与pH值,结果表明菌株YW最适生长温度为30℃,最适生长pH值为6....
【中文期刊】 彭仕明 李少基 等 《野生动物》 2012年33卷2期 91-96页
【摘要】 以广州动物园小熊猫体内分离出的蛔虫为研究对象，运用PCR方法，以保守引物NC5和NC2扩增其核糖体DNA（rDNA）的内转录间隔区（ITS）和5．8S序列，并对扩增后的片段进行纯化、克隆至pGEM-Teasy载体、转化、测序和序列分析，以鉴...
【关键词】 小熊猫； 蛔虫； 内转录间隔区(ITS)；
【中文期刊】 李婷婷 陈斌 等 《中山大学学报（自然科学版）》 2012年51卷4期 97-105页
【摘要】 测定了江蓠属Gracilaria和龙须菜属Gracilariopsis5个物种的23个群体的ITS(含5.8S rDNA)序列,并结合GenBank数据库中现有江蓠科Gracilariaceae的16个物种的ITS序列进行分析,在不同分类阶...
【中文期刊】 陈绚姣 唐志玲 等 《野生动物》 2011年32卷6期 332-335页
【摘要】 基于核糖体DNA第一与第二转录间隔序列以及5.8S序列,以分离自广州动物园大熊猫体内的蛔虫为研究对象,用保守引物NC_5和NC_2对核糖体DNA（rDNA）的内转录间隔区ITS-1,ITS-2及5.8S序列进行PCR扩增,扩增后的片段纯化后...
【中文期刊】 张丽莉 杨依军 等 《东北农业大学学报》 2011年42卷1期 89-94页
【摘要】 采用形态鉴定和5.8S rDNA-ITS序列分析对土壤中分离得到菌株进行鉴定.结果表明,其形态特征与哈茨木霉非常接近,5.8S rDNA-ITS序列分析表明.其与哈茨木霉的同源性达到99%,因此,鉴定其为哈茨木霉新菌株.用其孢子悬浮液对番茄...
【关键词】 哈茨木霉； 5.8S rDNA-ITS鉴定； 番茄灰霉病；
加载中...
