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            【中文期刊】 王颖超 殷楚云  等 《肿瘤防治研究》 2012年39卷6期 687-690页 ISTICCA

            【摘要】 目的 探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL) TEL/AML1、BCR/ABL、E2A/PBX1、MLL/AF4 四种融合基因的表达及其临床诊治意义.方法 用实时荧光定量PCR( RQ- PCR)方法检测TEL/AML1、BCR/ABL(...

            【关键词】 急性白血病儿童融合基因

            OA
            浏览:953 被引:10 下载:0

            【中文期刊】 《中华医学杂志(英文版)》 2011年124卷10期 1556-1562页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 Background Menin is a ubiquitously expressed protein encoded by the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1)gene. Besi...

            【关键词】 meninTGF-betaTGF-beta type Ⅱ receptor

            浏览:199 被引:4 下载:4

            【学位论文】 作者: 阿卜拉江·阿卜杜热合曼 导师:伊力亚尔·夏合丁  新疆医科大学  临床医学 外科学(博士) 2019年

            【摘要】 目的:本课题在前期研究中发现MLL2是哈萨克族食管癌中差异突变基因之一,但目前未发现MLL2与食管癌相关的研究报道。本研究拟在前期研究的基础上,进一步研究MLL2基因在哈萨克族食管鳞癌组织及癌旁正常组织中的表达情况,分析MLL2表达与食管癌...

            【关键词】 食管鳞癌临床病理

            浏览:0 被引:0 下载:0

            【学位论文】 作者: 成玲 导师:周剑峰  华中科技大学  临床医学 内科学(血液病学)(博士) 2018年

            【摘要】 目的:
              现在研究结果表明,表观遗传学在肿瘤发生发展过程当中起到重要作用。伴有MLL重排的急性髓系白血病(MLL髓系白血病)以11q23染色体异位形成MLL融合蛋白为特征,是发展迅速、预后极差的一种恶性髓系白血病。随着相关机制研究的...

            【关键词】 急性髓系白血病MLL融合蛋白

            浏览:0 被引:0 下载:0

            【学位论文】 作者: 宋悦 导师:张明智  郑州大学  临床医学 肿瘤学(硕士) 2018年

            【摘要】 研究背景:
              NK/T细胞淋巴瘤(Natural killer/T cell lymphoma,NKTCL)是一种较为罕见的非霍奇金淋巴瘤的亚型。这种淋巴瘤通常发生在鼻和鼻旁等上呼吸道区域,约有 20%的病例可能发生在其他组织,包括...

            【关键词】 细胞淋巴瘤全外显子组测序

            浏览:0 被引:0 下载:0

            【学位论文】 作者: 卢文婷 导师:王建祥  北京协和医学院中国医学科学院 北京协和医学院;中国医学科学院;清华大学医学部  临床医学 内科学(博士) 2017年

            【摘要】 本文主要从以下几个部分展开论述:
              第一部分 FHL2与iASPP相互作用对白血病细胞增殖和凋亡的影响
              研究目的:p53抑制因子iASPP在急性白血病中高表达,抑制白血病细胞凋亡,促进白血病发生。为明确其机制,我们通过酵母...

            【关键词】 白血病细胞增殖

            浏览:0 被引:0 下载:0

            【学位论文】 作者: 曹瑞洁 导师:高玉环  河北医科大学  临床医学 内科学(硕士) 2016年

            【摘要】 弥漫大 B细胞淋巴瘤(DLBCL)是成人非霍奇淋巴瘤中最常见的一种类型,随着新药的问世以及治疗方案的不断完善,这种类型的淋巴瘤的疗效有了很大提高,但仍有相当一部分患者的疗效欠佳,需要我们寻求新的治疗方法。自从 Jens等及 Laura等使用...

            【关键词】 弥漫大B细胞淋巴瘤MLL2基因

            浏览:0 被引:0 下载:0

            【会议论文】孙慧慧 2015北京医学会儿科学分会学术年会 2015年

            【摘要】 目的 分析并确定一例符合常染色体显性遗传特征的颅面-骨骼畸形家系的临床表型和相关致病基因。方法 收集一例颅面-骨骼畸形家系的临床资料和外周血DNA,对家系成员表型进行分析。患儿男,1岁,为先证者,以"矮小"为主诉就诊,存在毛发稀疏,鼻扁平,...

            【关键词】 颅面-骨骼畸形常染色体显性遗传基因变异

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