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【中文期刊】 陈曦 古淑香 等 《中国医学科学院学报》 2009年31卷4期 396-402页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建结核分枝杆菌rv1837c、rv3803c基因原核表达重组质粒,进行表达、纯化,并分析其免疫原性.方法 PCR扩增结核分枝杆菌H37Rv rv1837c、rv3803c基因,并克隆入pTA2质粒.测序正确后,再亚克隆入pET30a...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：孙擎 导师：刘厚奇 第二军医大学 基础医学 人体解剖与组织胚胎学（博士） 2011年
【摘要】 白血病是造血系统的恶性疾病.近几年,研究人员提出,应该从分子角度重新认识白血病,开展针对信号分子激活/抑制的研究,为白血病的防治提供新的思路和方法.白血病抑制因子(Leukemia inhibitory factor, LIF)是一种多功能...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：孙擎 导师：刘厚奇 第二军医大学 基础医学 人体解剖与组织胚胎学（博士） 2011年
【摘要】
白血病是造血系统的恶性疾病。近几年，研究人员提出，应该从分子角度重新认识白血病，开展针对信号分子激活/抑制的研究，为白血病的防治提供新的思路和方法。
白血病抑制因子（Leukemia inhibitory factor,LIF...
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- 方法：
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【中文期刊】 于典科 张小华 等 《遗传》 2006年28卷10期 1294-1298页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 突变体263-H9是利用mTn3转座标签对酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) W303-1A诱变、筛选得到的.该突变体表现出对多种逆境胁迫(1.5 mol/L山梨醇高渗透压胁迫、0.65 mol/L NaCl高盐胁...
- 概要：
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【中文期刊】 钱晓龙 周建光 《生物技术通讯》 2010年21卷2期 158-162页ISTICCA
【摘要】 目的:对真核表达载体pcDNA3.1-myc-his(-)B进行改构,以简化目的基因克隆的步骤.方法:用事先设计好的2条寡核苷酸链互相退火,替换pcDNA3.1-myc-his(-)B的多克隆位点中Not Ⅰ与Hind Ⅲ间的部分;利用改构...
【关键词】 pcDNA3.1-mys-his(-)B；改构；多克隆位点；
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【中文期刊】 景志杰 郭民 等 《山西医科大学学报》 2010年41卷12期 1019-1021页ISTICCA
【摘要】 目的 构建带绿色荧光蛋白(GFP)的pcDNA6/myc-hisB的真核表达载体. 方法 采用亚克隆的技术扩增得到GFP的开放阅读框序列,Hind Ⅲ和Kpn Ⅰ双酶切后插入pcDNA6/myc-hisB,重组体经质粒PCR和酶切鉴定,并转...
- 概要：
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【中文期刊】 王珍祥 袁顺宗 等 《组织工程与重建外科杂志》 2009年5卷4期 199-201,207页ISTICCA
【摘要】 目的 利用pull-down技术验证凋亡相关蛋白基因SFRP 2(Secreted frizzled-related protein 2)和骨母细胞特异性因子-2 Periostin(Osteoblast-specific factor 2...
【关键词】 凋亡相关蛋白基因；母细胞特异性因子-2；相互作用；
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【中文期刊】 崔保亮 陈利苹 等 《中国畜牧兽医》 2014年41卷7期 9-13页
【摘要】 为研究结核分枝杆菌(M.tb)rv0199基因在该病原致病性中可能发挥的作用,本研究克隆了rv0199基因,在耻垢分枝杆菌(Ms)中异源表达,并对其表达进行检测.将大肠杆菌—分枝杆菌穿梭表达载体pMV261进行改造,向载体中引入常用的6Hi...
- 概要：
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【中文期刊】 曹俊 陈利苹 等 《中国预防兽医学报》 2013年35卷8期 684-686页
【摘要】 为制备结核分枝杆菌(Mtb) rv3036c基因的多克隆抗体,本研究以Mtb强毒株H37Rv基因组DNA为模板,扩增rv3036c基因,克隆至表达载体pET-28a(+)中,构建重组质粒pET-rv3036c,并转化大肠杆菌BL21(DE3...
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【中文期刊】 刘银冰 陈利苹 等 《中国动物传染病学报》 2012年20卷6期 36-39页
【摘要】 从副结核分支杆菌K-10菌株基因组中扩增出516 bp的MAP1588C基因片段,插入原核表达载体pET-28b（＋）,转化至大肠杆菌BL21（DE3）,在0.5 mmol/L的IPTG诱导下进行表达;利用融合蛋白的组氨酸标签进行亲和层析纯...
【关键词】 副结核分支杆菌；MAP1588C蛋白；重组表达；
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