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【中文期刊】 毛玥莹 曹欣欣 等 《中华血液学杂志》 2017年38卷12期 1049-1052页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 阐述Bing-Neel综合征(BNS)患者的临床特征、诊疗方法、治疗选择和转归.方法 收集并分析北京协和医院诊断的3例BNS患者的临床表现、实验室检查、治疗和转归情况.结果 3例BNS患者的临床表现各不相同.例1在诊断Waldenst...
【关键词】 Waldenstr(o)m 巨球蛋白血症; 中枢神经系统; 髓样分化因子88;
【中文期刊】 欧阳皖雁 余自强 等 《中华血液学杂志》 2016年37卷8期 692-695页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 加深对获得性血管性血友病(AVWS)的认识.方法对 3例AVWS患者的临床资料进行分析,并复习相关文献.结果 ①例1,男,70岁,诊断:华氏巨球蛋白血症、AVWS.表现为自发鼻腔、皮肤出血,血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)16%....
【关键词】 血管性血友病,获得性; Waldenstrom巨球蛋白血症; 意义未明单克隆丙种球蛋白病;
【中文期刊】 丁重阳 刘红宇 等 《中国实验血液学杂志》 2016年24卷6期 1782-1786页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)的PET-CT表现及临床特点.方法:回顾性分析12例WM的临床特点、实验室检查结果及PET-CT表现.结果:12例WM的中位发病年龄为63.5岁,乏力及高粘滞综合征是其最常见的首发症状;所...
【关键词】 Waldenstrom巨球蛋白血症; F-FDG PET-CT; 临床特点;
【中文期刊】 刘恩彬 张培红 等 《中华病理学杂志》 2010年39卷5期 308-312页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨淋巴浆细胞性淋巴瘤(LPL)的临床及病理学特点及其鉴别诊断和与Waldenstr(o)m巨球蛋白血症的关系.方法 24例骨髓活检标本,6例同时行淋巴结活检,行石蜡包埋切片、HE染色形态观察及免疫组织化学EliVision法检测分析...
【关键词】 淋巴瘤,小淋巴细胞; Waldenstr(o)m巨球蛋白血症; 骨髓疾病;
【中文期刊】 胡影 陈世伦 等 《中华内科杂志》 2009年48卷3期 193-195页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)的临床特点,提高对这种疾病的认识及诊治水平.方法 对本院1995年11月至2007年10月确诊为WM的15例患者进行回顾性分析.结果 患者的中位发病年龄68.5(60~79)岁,男/女=2...
【关键词】 Waldenstmm巨球蛋白血症; 免疫球蛋白M; 药物疗法;
【中文期刊】 梁冬妮 李甘地 等 《中华病理学杂志》 2009年38卷11期 728-732页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨淋巴浆细胞性淋巴瘤伴Waldenstrom巨球蛋白血症的临床病理学特征及预后,了解其免疫表型在病理诊断和鉴别诊断中的作用.方法 根据2008版WHO淋巴造血组织肿瘤分类收集40例淋巴浆细胞性淋巴瘤伴Waldenstrom巨球蛋白血...
【关键词】 淋巴瘤,小淋巴细胞; Waldenstrom巨球蛋白血症; 免疫表型分型;
【中文期刊】 毛东锋 石静云 等 《国际遗传学杂志》 2019年42卷3期 248-251页 ISTICCA
【摘要】 华氏巨球蛋白血症( Waldenstrom macroglobulinemia , WM )是一种惰性 B 细胞淋巴瘤.该病的主要特征是合成和分泌大量单克隆 IgM 和骨髓检查中见到淋巴样浆细胞.据统计大约有9 0 % ~100 %的 WM...
【中文期刊】 何杰 王莉 等 《白血病·淋巴瘤》 2019年28卷2期 79-80页 ISTICCA
【摘要】 华氏巨球蛋白血症(WM)是一种少见的以血清单克隆IgM为主要特征的惰性淋巴细胞肿瘤,首发症状多为发热、体质量减轻、血细胞减少或脏器肿大等. IgM型意义未明单克隆免疫球蛋白血症(IgM MGUS)和冒烟型WM(SWM)是疾病的早期阶段. W...
【中文期刊】 初文慧 于文征 《安徽医药》 2018年22卷5期 803-806页 ISTICCA
【摘要】 MYD88 L265P基因突变是指染色体3p22.2上的单个核苷酸的改变,该突变可以导致NF-κB信号传导通路的异常活化,从而促进细胞恶性增殖.全基因组测序技术已经证实该突变广泛存在于华氏巨球蛋白血症(WM)中,对WM的诊断、鉴别诊断、预后...
【关键词】 华氏巨球蛋白血症; 淋巴浆细胞淋巴瘤; MYD88L265P;
【中文期刊】 秦姝超 徐卫 等 《白血病·淋巴瘤》 2016年25卷12期 720-723页 ISTICCA
【摘要】 华氏巨球蛋白血症(WM)是一种B细胞淋巴增殖性疾病,目前仍然难以治愈。近年来,在基础研究方面,针对WM患者依鲁替尼耐药的机制有了进一步探索,二代测序、靶向测序等新技术的应用促进了疾病发生及预后方面的研究进展。在临床研究方面,传统药物的回顾性...