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【外文期刊】 Bertalan, Rita ; Bencsik, Zsuzsa ; 等 2019年46卷4期 4599-4604页
【关键词】 Novel NR0B1(DAX1) gene mutation; AHC; Adrenal hypoplasia congenita;
【外文期刊】 Hasenmajer, Valeria ; Ferrigno, Rosario ; 等 《Reviews in endocrine & metabolic disorders》 2023年24卷2期 345-363页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Adrenal insufficiency; Cortisol; Aldosteron;
【外文期刊】 Sadeghmousavi, Shaghayegh ; Shahkarami, Sepideh ; 等 2022年22卷8期 881-887页 MEDLINE
【关键词】 Contiguous deletion syndromes; chromosome xp21 deletion syndrome; complex glycerol kinase deficiency;
【外文期刊】 Bansal, Shipra ; Castells, Salvador ; 等 《Hormone research in p?diatrics》 2015年84卷6期 408-413页
【关键词】 Adrenal hypoplasia congenita; NR0B1 gene mutation; Autoimmune adrenalitis;
【外文期刊】 JingYang ; YunchengLv ; 等 《Journal of pediatric endocrinology & metabolism: JPEM》 2017年30卷12期 1299-1304页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 cryptorchidism; gene mutation; NR0B1;
【外文期刊】 Yu, Tingting ; Wang, Jian ; 等 《Molecular medicine reports》 2016年13卷5 Pt.A期 4039-4045页
【关键词】 adrenal hypoplasia congenital; hypogonadotropic hypogonadism; NR0B1;
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