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【中文期刊】 尹明华 洪森荣  等 《中草药》 2015年46卷10期 1520-1524页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 对黄独微型块茎鲨烯合酶(SQS)基因的表达量进行分析,旨在为阐明黄独微型块茎不同诱导形成时期皂苷的合成机制提供理论依据.方法 以Actin基因为内参基因,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析技术.通过对不同诱导形成时期的黄独微...

【关键词】 黄独； 微型块茎诱导形成； 鲨烯合酶SQS基因；

【中文期刊】 吴海娟 谢淑娴  等 《中国热带医学》 2015年15卷7期 785-788页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 应用改良分子信标探针建立多重实时荧光PCR方法快速检测产毒性大肠杆菌.方法 通过美国国立生物技术信息中心(NCBI)下载产毒性大肠杆菌肠毒素基因Stp、Sth、Lt的基因序列,设计引物和探针,建立多重实时荧光PCR体系,应用于感染性腹...

【关键词】 产毒性大肠杆菌； 多重荧光PCR； 改良分子信标；

【中文期刊】 曹凤明 杨小红  等 《微生物学通报》 2014年41卷5期 968-974页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 枯草芽孢杆菌近缘种群(简称枯草群)是一群表型相似的革兰氏阳性、产芽孢的杆菌,目前该群已包括10个有效发表种.该群细菌广泛应用于生物技术、工业和农业等领域,因此实现菌株的快速准确鉴别与鉴定,确保其使用的安全性和有效性是首要条件.本文在本研究室...

【关键词】 枯草群； 鉴定； 生化特性；

【中文期刊】 申玉华 徐振军  等 《植物遗传资源学报》 2014年15卷6期 1312-1319,1326页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 NAC转录因子是高等植物所特有的具有多种生物功能的转录因子,在植物生长发育、抵抗逆境和激素调节等过程中发挥着重要作用.本研究利用RACE-PCR技术,克隆获得了紫花苜蓿NAC转录因子MsNAC1(GenBank登录号为JN099384.1)...

【关键词】 紫花苜蓿； NAC转录因子； 基因克隆；

【中文期刊】 黄颖桢 陈菁瑛  等 《中草药》 2014年45卷15期 2230-2234页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究金线莲Anoectochilus roxburghii种质资源及其伪品的遗传多样性.方法 采用ISSR方法,对24份试验材料进行PCR扩增,对扩增结果进行电泳检测.对条带进行“0”、“1”矩阵标记后,应用NTSYSpc软件,计算材...

【关键词】 金线莲； ISSR； 聚类分析；

【中文期刊】 李敏 黄龙妹  等 《中草药》 2014年45卷12期 1754-1757页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 利用特异性引物对浙贝母Fritillaria thunbergii进行特异性PCR鉴定.方法 回收RAPD扩增筛选到的浙贝母分子标记ZB1基因,将其连接进入T-载体克隆并测序.根据测序结果设计一对特异性引物P2/P3,以贝母基因组DN...

【关键词】 浙贝母； RAPD； 分子鉴定；

【中文期刊】 陈娟 谷巍  等 《中草药》 2014年45卷21期 3149-3152页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 对主产地广东遂溪、福建漳浦及引种栽培地区江苏南京、淮安的不同生长期穿心莲Andrographis paniculata活性成分及关键酶基因表达情况进行分析,研究穿心莲活性成分积累动态,探讨其最佳采收期及分子机制.方法 用HPLC法测定...

【关键词】 穿心莲； 穿心莲内酯； 脱水穿心莲内酯；

【中文期刊】 侯双利 韩梅  等 《中草药》 2014年45卷17期 2530-2533页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立人参β-actin基因实时荧光定量PCR的方法.方法 根据GenBank上其他高等植物β-actin基因保守区域设计一对特异性引物,将从人参中PCR扩增得到的β-actin基因克隆到pMD20-T载体上构建重组质粒,经1/10梯度...

【关键词】 人参； 内参基因； 基因克隆；

【中文期刊】 谭翰清 蔡建生  等 《中国食品卫生杂志》 2014年26卷1期 40-44页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立克罗诺杆菌的特异、灵敏的TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR检测方法.方法 根据GenBank公布的克罗诺杆菌MMS基因高保守序列,设计特异引物和TaqMan-MGB探针,建立和优化反应体系,用25种其他常见致病菌评价反应体...

【关键词】 克罗诺杆菌(原阪崎肠杆菌)； 实时荧光定量PCR； TaqMan-MGB探针；

【中文期刊】 雒军 王引权  等 《中草药》 2014年45卷13期 1907-1913页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 克隆当归Angelica sinensis1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)编码基因部分保守区序列,分析DXR基因在当归根、茎、叶中的特异性表达.方法 根据己克隆的植物DXR保守序列设计一对简并引物,以当归叶片总RNA...

【关键词】 当归； 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶； 克隆；