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            【中文期刊】 张磊 顾东生  等 《中华血液学杂志》 2010年31卷5期 294-299页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 通过高压尾静脉注射将携带attB和人凝血因子Ⅸ(hFⅨ)的质粒与表达phiC31的质粒共同导入血友病B小鼠肝脏细胞,检测目的 质粒能否整合入小鼠基因组并持续表达.方法 ①构建表达hFⅨ并携带attB核心序列的真核表达载体attB-hF...

            【关键词】 位点特异性整合基因治疗血友病B

            浏览:468 被引:7 下载:52

            【中文期刊】 李晓东 郑晓  等 《中华实验外科杂志》 2017年34卷1期 24-26页 ISTICCA

            【摘要】 目的 探讨B细胞特异性奠洛尼小鼠白血病病毒结合位点-1(Bmi-1)在结直肠癌中的表达特征及临床意义.方法 采用免疫组织化学染色法检测453例结直肠癌肿瘤组织及其配对的癌旁组织中Bmi-1蛋白的表达,并分析其与患者临床病理特征及预后的相关性...

            【关键词】 B细胞特异性莫洛尼小鼠白血病病毒结合位点-1结直肠癌预后

            浏览:241 被引:0 下载:84

            【中文期刊】 王玉华 韩晓玲  等 《华北农学报》 2010年25卷1期 11-17页

            【摘要】 利用叶绿体基因组进化中高度保守的特点,根据烟草叶绿体基因组全序列设计合成引物,从菊苣叶绿体基因组中扩增包括rps7-rps12-trnV-16S-rDNA基因在内的一段序列(GenBank登录号为GQ199478),并以此作为定点整合外源基...

            【关键词】 菊苣叶绿体同源片段多顺反子

            浏览:3 被引:1 下载:0

            【中文期刊】 王玉华 郝建国  等 《草业学报》 2009年18卷6期 72-81页

            【摘要】 依据烟草、玉米、拟南芥和大豆质体基因组rps7基因和16S rDNA基因的保守序列设计引物,以菊苣质体基因组DNA为模板,PCR扩增到1段4.8 kb的片段.序列分析表明,该片段全长4 751 bp(GenBank登录号为GQ199478)...

            【关键词】 菊苣质体同源片段非抗生素标记

            浏览:0 被引:3 下载:0

            【中文期刊】 唐晓磊 华影  等 《细胞与分子免疫学杂志》 2023年39卷6期 532-538页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 验证幽门螺杆菌(H.pylori)能够通过诱导B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1(Bmi-1)高表达促进胃癌细胞的转移.方法 收集82名胃癌患者手术标本,实时定量PCR和免疫组织化学染色检测胃腺癌组织Bmi-1的表达,...

            【关键词】 幽门螺杆菌胃癌B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1(Bmi-1)

            浏览:26 被引:1 下载:0

            【中文期刊】 聂永强 马海燕  等 《中国生物工程杂志》 2017年37卷7期 80-87页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:应用诱导表达的LR克隆酶系统,建立一种在细菌体内获得基于链霉菌噬茵体ΦC31整合酶系统的位点特异整合型微环DNA的方法,为实现无细菌骨架等冗余序列的转基因奠定基础.方法:构建包含阿拉伯糖启动子的LR克隆酶系统和ΦC31整合酶系统的亲本...

            【关键词】 微环DNALR克隆酶系统位点特异性整合

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            浏览:98 被引:1 下载:0

            【中文期刊】 吴鸿清 秦丽娜  等 《菌物学报》 2014年33卷6期 1281-1291页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 在里氏木霉中建立了一个快速的双基因位点同步同源重组新方法,较好解决了里氏木霉基因逐个敲除周期长等问题.研究以里氏木霉自身甘露聚糖酶基因(man5A)为重组表达的报告基因,通过一步转化,将该基因定点整合入纤维二糖水解酶Ⅰ (cbh1)基因位点...

            【关键词】 里氏木霉纤维素酶基因甘露聚糖酶基因

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            【中文期刊】 郗永义 吴晓洁  等 《现代生物医学进展》 2018年18卷19期 3601-3606,3617页 ISTICCA

            【摘要】 目的:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术, 实现EGFP基因在CHO细胞ACTB基因座位置定点整合和表达, 建立基于CRISPR/Cas9技术的外源基因定点整合和表达技术.方法:根据CHO细胞β-actin (ACTB) 基因起始密码子...

            【关键词】 基因编辑CRISPR/Cas9同源置换

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