换一批
换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 1037
- 61
- 5
- 3
- 2
- 2
- 1
- 140
- 100
- 37
- 36
- 36
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 王丹丹 余章彪 等 《合成化学》 2016年24卷11期 956-958,967页
【摘要】 在吡咯或吲哚自身N-H的催化下,在无溶剂条件下合成了3个吡咯和5个吲哚Michael加成产物(2a~2c和3a~3e,其中2b和3a~3e为新化合物),收率80%~92%,3a~3c的d/r值分别为3.8:1,1.3:1和1.1:1,其结构...
【中文期刊】 孙芹 方正 等 《高校化学工程学报》 2016年30卷3期 655-660页
【摘要】 采用游离脂肪酶Candida sp.99-125为催化剂,无溶剂体系中成功地将几种羟基酸酯转化为脂肪族聚酯.选取单体6-羟基己酸甲酯作为缩聚反应模板体系,考察了包括酶量、单体纯度、温度和表面活性剂等条件对反应的影响.结果表明,纯度大于95％...
【关键词】 脂肪酶Candida sp.99-125； 6-羟基己酸甲酯； 缩聚；
【中文期刊】 赵岩 唐国胜 等 《食品安全质量检测学报》 2015年2期 585-590页
【摘要】 植物甾醇为植物油中的一种天然组分，植物甾醇中主要包括β-谷甾醇、豆甾醇等一类以环戊烷全氢菲为骨架的天然生理活性物质，能够有效抑制肠道对外源性胆固醇的吸收，从而降低血清中总胆固醇的水平。而植物甾醇酯(PE)是它的酯化产物，与植物甾醇相比具有更...
【中文期刊】 巨修练 乔恒 等 《武汉工程大学学报》 2015年37卷2期 1-4页
【摘要】 4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈(Ⅰ)是二芳基嘧啶类HIV-1逆转录酶抑制剂及其类似物的重要中间体.以2-硫脲嘧啶为原料,碘甲烷为甲基化试剂,氢氧化钠作碱,于室温下制备得到2-甲硫基-4-嘧啶酮(Ⅱ);经反应条件优化发现,2-硫脲嘧啶...
【关键词】 4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈； HIV-1抑制剂； 甲基化；
【中文期刊】 陆少兰 吴苏喜 等 《食品科学》 2015年36卷12期 49-53页
【摘要】 研究牡丹籽毛油的溶剂萃取脱酸工艺,通过单因素试验和正交试验得到牡丹籽毛油的最佳萃取脱酸工艺条件为:以95％乙醇溶液为萃取溶剂,萃取次数3次、料液比1∶2.5 (g/mL)、萃取温度40℃、萃取时间20 min.在该最佳条件下,游离脂肪酸脱除...
【中文期刊】 《海岸生命医学杂志（英文版）》 2015年5期 379-381页
【摘要】 Objective: To investigate the antioxidant activity of aqueous, methanol, ethanol, acetone, ethyl acetate, chloroform and...
【关键词】 Seabuckthorn； Solvent extracts； Free radical scavenging activities；
【中文期刊】 王丽波 侯绪会 等 《山东化工》 2015年22期 63-64,76页
【摘要】 研究了头孢托仑酯关键中间体4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯1的一步法合成新工艺，以2-氯乙酰乙酸乙酯（2）为起始原料，与硫氰酸铵无溶剂条件下缩合反应制得。收率达到92％。该过程条件温和，操作简便，后处理简单，避免了传统工艺收率低，废液量大，操作复...
【关键词】 4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯； 硫氰酸铵； 一步法；
加载中...
