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【中文期刊】 王琳 黎荣松  等 《中草药》 2004年35卷9期 1019-1023页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的构建基于Vero-E6细胞的抗SARS药物筛选模型.方法运用四唑氮化合物(MTS)方法,对由SARS病毒(BJ-01)引起的对Vero-E6细胞的细胞毒性作用进行检测.首先优化了实验条件(检测了MTS不同孵育时间和不同接种细胞数对测试结...

【关键词】 重急性呼吸综合征； Vero-E6细胞； 四唑氮化合物；

【中文期刊】 钱锋 肖成祖  等 《生物工程学报》 2000年16卷3期 349-352页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 以重组尿激酶原(pto-UK)为研究对象，构建了细胞表达载体，对不同细胞表达载体进行了较为系统的比较性研究。确定了所构建pro-UK三种载体的表达特性，成功建立了pro-UK哺乳动物细胞表达系统。重组Namalwa、Vero和Sp2／0细胞...

【关键词】 尿激酶原； Namalwa细胞； Vero细胞；

【中文期刊】 非成瑞 马磊  等 《生物技术通讯》 2018年29卷6期 778-782页 ISTICCA

【摘要】 目的:优化Vero细胞培养H7N9流感病毒的培养条件,建立细胞培养病毒高产培养系统.方法:采用不同病毒接种MOI、培养温度、pH值和TPCK胰酶等条件优化培养H7N9流感病毒Vero细胞适应株A/Shanghai/02/2013（H7N9）...

【关键词】 H7N9流感病毒； 培养条件； Vero细胞；

【中文期刊】 夏燕平 马腾  等 《生物技术通讯》 2015年4期 454-459页 ISTICCA

【摘要】 目的：研究卷柏多糖对肠道病毒71型（EV71）的抑制作用，并初步探讨其抗病毒机制。方法：测定30%、50%醇沉卷柏多糖对Vero细胞的毒性和对EV71感染致Vero细胞病变的抑制作用，筛选出选择指数（SI）高的卷柏多糖醇沉部位，检测活性高的...

【关键词】 多糖； 卷柏； 肠道病毒71型；

【中文期刊】 郭琦 耿兴良  等 《医学研究杂志》 2015年7期 26-29页 ISTIC

【摘要】 目的：探索无血清培养H3N2流感病毒冷适应株的适宜条件。方法以无血清适应的Vero细胞为介质，对流感病毒冷适应株（H3N2）的培养条件进行优化，以得到较优的基础培养基、pH值、TPCK胰酶添加量及其补加时间、病毒接种量和病毒收获时间。结果 ...

【关键词】 无血清培养； 流感病毒冷适应株； Vero细胞；

【中文期刊】 安红 张海红  等 《微生物学免疫学进展》 2014年1期 25-30页 ISTICCA

【摘要】 目的：以细胞工厂代替转瓶培养轮状病毒基因重配株Ls的可行性研究。方法采用细胞工厂与相应的转瓶培养工艺作对比，比较两种容器内细胞生长状态与病毒收获液滴度，并对细胞工厂培养条件进行了优化。结果以相同浓度接种细胞时，细胞工厂4 d长成单层，转瓶却...

【关键词】 轮状病毒； Vero细胞； 细胞工厂；

【中文期刊】 钟菲菲 杨慧兰  等 《生物技术通讯》 2014年25卷2期 170-174页 ISTICCA

【摘要】 目的:在非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)中表达2型单纯疱疹病毒(HSV-2)毒力蛋白感染细胞多肽34.5(ICP34.5),并检测其对Vero细胞活性的影响.方法:PCR扩增HSV-2的ICP34.5基因,连接至pEGFP-C2载体,并对重组...

【关键词】 2型单纯疱疹病毒； 感染细胞多肽34.5； 非洲绿猴肾细胞；

【中文期刊】 齐向云 李康  等 《生物技术通讯》 2014年25卷3期 333-336页 ISTICCA

【摘要】 目的:利用噬斑法比较肠道病毒71型(EV71)在RD细胞和Vero细胞中的增殖动力学特征.方法:首先探讨培养基类型、羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)、胎牛血清(FBS)、牛血清白蛋白(BSA)及甲基纤维素(MC)含量对EV71噬斑形成的影响,...

【关键词】 肠道病毒71型； 噬斑； 增殖动力学特征；

【中文期刊】 周蕾 陈建民  等 《大连工业大学学报》 2018年37卷3期 163-166页

【摘要】 传统的篮式生物反应器因构造特殊,在进行Vero细胞培养时,无法取样进行直接细胞计数.实验通过活细胞计数仪,采用双电极电容法直接测量反应器内的活Vero细胞释放的电容,并将其转换为细胞数量,建立一种间接进行Vero细胞计数的方法.通过反应器内...

【关键词】 篮式生物反应器； Vero细胞计数； 双电极电容法；

【中文期刊】 季朝阳 张莎  等 《中国预防兽医学报》 2017年39卷10期 842-844页

【摘要】 为研究猪流行性腹泻病毒(PEDV)非结构蛋白1(NSP1)在Vero E6细胞中的分布和亚细胞定位情况,本研究采用RT-PCR方法扩增NSP1基因,并将其克隆至真核表达载体pAcGFP-C1中构建重组质粒pAcGFP-NSP1.将pAcGF...

【关键词】 猪流行性腹泻病毒； NSP1； Vero E6细胞；