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【中文期刊】 关立增 鞠玉琳 《吉林畜牧兽医》 2008年29卷4期 9-11页
【摘要】 临床分离的大肠杆菌多重耐药菌株越来越多,大肠杆菌形成多重耐药的原因主要与大肠杆菌染色体上存在的AcrAB外排系统有关.本试验首先用环丙沙星、四环素和氯霉素对敏感大肠杆菌进行多重耐药诱导,使敏感大肠杆菌具有了多重耐药性.然后对多重耐药性大肠杆...
【中文期刊】 谢小保 陈爱美 等 《中国食品添加剂》 2008年3期 154-159,124页
【摘要】 采用含有亚抑菌浓度(1/2×MIC)山梨酸钾的LB琼脂平板连续传代的方法,对大肠杆菌(-Escherichia coli-)进行诱导,获得具有一定耐受性的大肠杆菌菌株;通过定量竞争性RT-PCR检测诱导后的各个菌株与未经诱导的各个菌株的ac...
【关键词】 定量竞争性RT-PCR； 亚抑菌浓度； 山梨酸钾；
【中文期刊】 任玲玲 关立增 《动物医学进展》 2008年29卷5期 43-45页
【摘要】 为了研究和开发理想的大肠埃希菌多重耐药抑制剂,用连翘作用于多重耐药大肠埃希菌,提取其基因组DNA,并以大肠埃希菌AcrA基因的编码序列设计引物,成功扩增出AcrA基因中1005 bp的片段,与多重耐药菌种中的AcrA基因序列进行对比.结果表...
【中文期刊】 马红霞 王伟利 等 《中国预防兽医学报》 2008年30卷5期 403-407页
【摘要】 以大肠杆菌E.coil ATCC25922株的染色体DNA为模板,PCR扩增AcrA蛋白部分基因,获得约691 bp的DNA片段.将PCR产物克隆至pMD18-T载体中测序,并进一步将acrA亚克隆于pET28a原核表达载体中,进行该基因的...
【中文期刊】 尹秀玲 王玮 等 《中国兽医学报》 2007年27卷5期 679-682页
【摘要】 体外单一药物诱导标准大肠杆菌ATCC25922,获得了耐氯霉素(CHL,MIC≥256 mg/L)、耐环丙沙星(CIP,MIC≥256 mg/L)、耐水杨酸钠(SAL,MIC≥275 mg/L)、耐四环素(T,MIC≥512 mg/L)的菌...
【中文期刊】 柳巨雄 吉淑娟 等 《中国兽医学报》 2006年26卷3期 326-328,332页
【摘要】 为阐明大肠杆菌耐药菌株药物敏感性变化与acrA和marA的mRNA水平之间的关系,用定量RT-PCR方法比较了多重耐药菌株、单药耐药菌株以及质控株ATCC25922的acrA和marA的mRNA水平.结果,acrA mRNA水平,多重耐药菌...
【中文期刊】 邓旭明 吉淑娟 等 《中国预防兽医学报》 2006年28卷2期 185-190页
【摘要】 为检测不同耐药水平大肠杆菌的acrA和marA基因转录水平,阐明耐药大肠杆菌株药物敏感性变化与acrA和marA的mRNA水平之间的关系.用定量RT-PCR的方法比较多重耐药菌株SEMR、单药耐药菌株SEICI和SEICH以及质控株ATCC...
【中文期刊】 张海旺 张丽云 等 《中国预防兽医学报》 2006年28卷3期 279-284页
【摘要】 检测不同耐药水平大肠杆菌AcrA表达水平,探讨耐药水平与AcrA蛋白表达水平之间的关系.对acrA基因进行克隆、表达、制备抗AcrA抗体,Western blot方法比较同耐药水平大肠杆菌AcrA表达水平.结果表明,多重耐药株SEMR的Ac...
【中文期刊】 张海旺 邓旭明 等 《中国预防兽医学报》 2005年27卷6期 553-557页
【摘要】 为检测大肠杆菌在某抗菌素的环境压力下耐药性的变化及其与acrA和marA基因突变的关系.分别用四环素、氯霉素和环丙沙星对大肠杆菌质控株ATCC25922进行体外诱导培养,测定诱导前后多种抗菌药的MIC的变化;对各菌株的acrA和marA基因...
【中文期刊】 马红霞 邓旭明 等 《中国预防兽医学报》 2003年25卷2期 111-113页
【摘要】 通过聚合酶链式反应从不同源性大肠杆菌的染色体DNA上扩增出大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB的部分片段,将该片段分别连接到克隆载体pMD-18T的BamHI、XhoI酶切位点中,测定插入片段的核苷酸序列,并分别推导出其氨基酸序列.序列分...
【关键词】 大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB； 测序； 同源性分析；
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