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            【中文期刊】 冼业星 何文茵  等 《生殖与避孕》 2014年34卷9期 759-764页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 胚胎植入前遗传学筛查(preimplantation genetic screening,PGS)是一种低风险的植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD).如今各种技术方法的不断涌现并应用...

            【关键词】 植入前遗传学筛查(PGS)植入前遗传学诊断(PGD)比较基因组杂交阵列(aCGH)

            浏览:316 被引:3 下载:0

            【中文期刊】 沈鉴东 吴畏  等 《中华妇产科杂志》 2017年52卷12期 828-834页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 探讨微阵列比较基因组杂交(array-CGH)技术在胚胎植入前遗传学诊断或胚胎植入前遗传学筛查(PGD/PGS)中的应用效果及不同胚胎阶段活检的临床结局的差异.方法 回顾性分析2011年7月至2015年8月在南京医科大学第一附属医院进...

            【关键词】 植入前诊断比较基因组杂交微阵列分析

            浏览:238 被引:8 下载:153

            【中文期刊】 石青青 孙海翔  等 《中华围产医学杂志》 2011年14卷5期 277-282页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 探讨不同扩增方法和探针长度对植入前单个卵裂球比较基因组杂交(comparative genomic hybridization,CGH)检测结果的影响,为植入前产前诊断奠定基础.方法 随机将20枚植入前6~8细胞期胚胎卵裂球分为A和B...

            【关键词】 分裂球核酸杂交核酸扩增技术

            浏览:402 被引:2 下载:100

            【中文期刊】 韩丹 陈大蔚  等 《中华临床医师杂志(电子版)》 2015年6期 976-979页 ISTICCA

            【摘要】 微阵列比较基因组杂交(aCGH)作为一种新兴的高通量检测技术,给分子生物学及医学研究带来了巨大变化,因其检测范围覆盖全基因组、高效率、操作简便等特点,在人类遗传疾病诊断,肿瘤基因组学,系统生物学研究及产前诊断中已有了广泛应用。植入前遗传学诊...

            【关键词】 微阵列比较基因组杂交植入前遗传学诊断辅助生殖技术

            浏览:276 被引:5 下载:155

            【中文期刊】 刘彦慧 石少权  等 《中华医学遗传学杂志》 2010年27卷4期 437-440页 MEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 目的 探讨先天性颅面畸形胎儿的产前诊断技术.方法 选择产前检查B超显示胎儿具有颅面畸形的孕妇1例,采集孕妇羊水、外周血和其丈夫外周血样本,进行常规G显带核型分析.再采用比较基因组杂交技术(aaray comparative genomic ...

            【关键词】 基因组检测颅面骨畸形产前诊断

            浏览:261 被引:3 下载:28

            【中文期刊】 覃瑞 李智  等 《中南民族大学学报:自然科学版》 2012年31卷2期 24-28,41,F0003页

            【摘要】 以粳稻日本晴基因组DNA和Cot-1 DNA为探针,分别对日本晴、籼稻广陆矮4号和普通野生稻的染色体组进行了基因组原位杂交(GISH)和Cot-1 DNA荧光原位杂交(FISH)分析,并对3种染色体组进行了同源聚类和比较研究.结果表明:粳稻...

            【关键词】 Cot-1DNA基因组核型

            浏览:0 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 刘凤麟 赵侯明  等 《农业科学与技术(英文版)》 2009年10卷3期 11-14,21页

            【摘要】 [Objective] Genomic in situ hybridization (GISH) was used to study the relationship between the two CCDD genomes of Oryz...

            【关键词】 Oryza altaOryza latifoliaGenomic in situ hybridization

            浏览:1 被引:6 下载:0

            【中文期刊】 《遗传学报》 2009年36卷4期 257-265页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 Copy number variants (CNVs) are pervasive in the human genome and are responsible for many Mendelian diseases and genomi...

            【关键词】 CGHCNVgenomic disorders

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            【外文期刊】 Jerome Cros ; Nathalie Theou-Anton ; 等 2021年111卷1/2期 158-169页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Lung neuroendocrine tumour; Carcinoids; High-grade tumour;

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