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【中文期刊】 李健 刘建兵  等 《中国血吸虫病防治杂志》 2016年28卷2期 156-160,181页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 原核表达和鉴定含有编码日本血吸虫分泌蛋白、外膜蛋白基因的重组质粒,为高通量筛选日本血吸虫病疫苗或诊断抗原奠定基础.方法 将前期构建的28个含有分泌蛋白、外膜蛋白编码基因序列的pET32(+)重组质粒通过化学法转到大肠杆菌(E.coli...

【关键词】 日本血吸虫； 分泌蛋白； 外膜蛋白；

【中文期刊】 毕阔 秦佳佳  等 《首都医科大学学报》 2015年2期 232-238页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的：免疫筛选旋毛虫成虫cDNA文库,寻找抗旋毛虫病的疫苗候选抗原或诊断抗原。方法应用旋毛虫感染的猪血清免疫筛选旋毛虫成虫cDNA文库,获得阳性克隆。将一阳性克隆与原核表达载体pET-28a(+)构建重组质粒,异丙醇硫代-β-D-半乳糖苷(...

【关键词】 旋毛虫； cDNA文库； 膜蛋白；

【中文期刊】 乔海霞 张彦霞  等 《中国免疫学杂志》 2014年30卷2期 216-221页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:研究不可分型流感嗜血杆菌重组P6蛋白的免疫原性,以确定重组P6蛋白在不可分型流感嗜血杆菌疫苗研制中的应用价值.方法:扩增P6目的基因,构建重组质粒PGEX-6P2/P6,鉴定后将其转化入E.coli XL1-Blue,IPTG诱导、纯...

【关键词】 不可分型流感嗜血杆菌； 外膜蛋白P6； 原核表达；

【中文期刊】 谢浩 陈艳可  等 《生物技术通报》 2010年2期 205-212页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 去垢剂是同时具有亲水极性基团和疏水非极性基团的双极性分子,能够使脂膜解体释放膜蛋白,并在溶液中为去膜状态下的膜蛋白提供疏水环境,维持和保护膜蛋白的疏水跨膜结构,在膜蛋白的结构和功能研究中有重要的意义.去垢剂的双极性和理化特性,如临界胶束浓度...

【关键词】 去垢剂； 膜蛋白； 离体表达；

【中文期刊】 陈祥鹏 王健  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2010年30卷4期 349-354页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 研究不可分型流感嗜血杆菌(NTHi)重组外膜蛋白P6的理化性质和对小鼠的免疫保护作用.方法 利用PCR技术,以NTHi基因组为模板,扩增出编码外膜蛋白P6的基因片段;构建pET-32a-P16重组质粒;转化到大肠杆菌BL21(DE3)...

【关键词】 不可分型流感嗜血杆菌； 外膜蛋白； P6；

【中文期刊】 张志伟 张琼  等 《中国病理生理杂志》 2010年26卷2期 287-292页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨EB病毒潜伏性膜蛋白 1(LMP1)促鼻咽上皮细胞增殖的分子机制.方法:采用逆病毒感染的方法,将浓缩的逆病毒RV-pLNSX(空载体)和RV-LMP1分别感染鼻咽上皮细胞NP69,建立NP69-pLNSX与NP69-LMP1稳定表...

【关键词】 EB病毒； 潜伏性膜蛋白1； 细胞增殖；

【中文期刊】 陆丽君 李玲玲  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2010年30卷7期 615-620页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 对EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白2(LMP2)中富含T、B细胞多表位肽段基因进行原核表达,并分析该多表位蛋白的抗原特性.方法 利用计算机在线软件预测EBV LMP2蛋白的CTL表位、Th表位.选取富含CTL表位和Th表位的肽段,兼顾其上...

【关键词】 EB病毒； 潜伏膜蛋白； 表位；

【中文期刊】 侯志飞 蒋栋  等 《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》 2018年12卷2期 198-203页 ISTICCA

【摘要】 目的 建立诱导表达IFITM3蛋白的293细胞株,为进一步研究人IFITM3对H1N1型流感病毒侵染的作用及其分子机制提供细胞模型.方法 构建IFITM3/pcDNA5/FRT/TO expression vector质粒及诱导表达细胞株,...

【关键词】 干扰素诱导跨膜蛋白3； H1N1型流感病毒； 假病毒；

【中文期刊】 肖璐 谢晶  等 《中国畜牧兽医》 2019年46卷1期 215-222页

【摘要】 试验旨在筛选坏死梭杆菌 (Fusobacterium necrophorum, Fn) 外膜蛋白 (outer membrane protein, Omp) 中的候选抗原蛋白, 为Fn的亚单位疫苗研究奠定基础.采用Uniprot对Fn Om...

【关键词】 坏死梭杆菌； 原核表达； 外膜蛋白；

【中文期刊】 罗晓庆 孙济宇  等 《中国烧伤创疡杂志》 2014年3期 195-198页 ISTIC

【摘要】 目的：克隆铜绿假单胞菌外膜蛋白OprH基因，构建其原核表达载体并鉴定其表达。方法从铜绿假单胞菌中提取基因组DNA进行PCR扩增OprH基因；采用T-A克隆技术构建pMD19T-OprH重组质粒，并经酶切和序列测定后，获得OprH片段插入到原...

【关键词】 铜绿假单胞菌； 外膜蛋白； 原核表达载体；