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【中文期刊】 李筱荣 任邵杰 《眼科新进展》 2025年45卷1期 1-4页 ISTICPKUCA
【摘要】 糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病患者常见的眼部并发症,也是导致成人失明的主要原因之一.由于DR的复杂病理机制及其与其他代谢紊乱的紧密联系,探索其病因并开发有效的预防和治疗手段成为公共卫生领域的紧迫需求.孟德尔随机化作为一种新兴的因果推断方法...
【中文期刊】 方志杰 马抢平 等 《中国组织工程研究》 2025年29卷18期 3941-3947页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:骨质疏松症被定义为一种慢性代谢性骨病,大量的证据表明肠道菌群与骨质疏松症有关.然而,肠道菌群对骨质疏松症的因果关系尚不清楚.目的:采用双样本孟德尔随机化方法来评估肠道菌群与骨质疏松症之间的潜在因果关系.方法:使用MiBioGen联盟肠...
【中文期刊】 贺超贵 李可 等 《中国糖尿病杂志》 2025年33卷1期 43-48页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)基因rs3918242 多态性与T2DM患者合并单纯性肾囊肿(SRCs)风险的相关性.方法 选取2020年6月至2023年12月本院内分泌科收治的门诊及住院T2DM患者 483 例,根据是否合并SRC...
【关键词】 糖尿病,2型; 单纯性肾囊肿; 基质金属蛋白酶9基因多态性;
【中文期刊】 叶鸣 杨雄杰 等 《西北药学杂志》 2025年40卷1期 220-224页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨安徽芜湖地区脑卒中患者CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17基因多态性分布特征,并进行个体化用药指导,为该地区氯吡格雷个体化用药提供参考.方法 选取2020年10月至2023年7月就诊的脑卒中患者392例作为...
【中文期刊】 孙瑛玮 王格宇 等 《中国微侵袭神经外科杂志》 2025年29卷1期 52-58页 ISTICCA
【摘要】 目的 利用两样本双向孟德尔随机化方法探究血清脂质组与胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)之间潜在的因果关系.方法 使用公开的血清脂质组与GBM的全基因组关联研究(genome-wide association study,GWA...
【中文期刊】 张爱慕 施展宏 《中国中医药科技》 2025年32卷1期 1-4页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨围绝经期女性骨密度变化与维生素D受体(VDR)-FOKI基因多态性及中医体质相关性.方法:选取2020 年12 月—2022 年9 月本院围绝经期128 例作为研究对象,同时建立信息档案,检测腰椎骨密度、VDR-FOKI基因并进行...
【关键词】 围绝经期; 骨密度; 维生素D受体-FOKI基因多态性;
【中文期刊】 陈洁 阳智芬 等 《广东医学》 2025年46卷1期 119-123页 ISTICCA
【摘要】 目的 调查湖南地区汉族无偿献血人群中KIR基因型和基因多态性.方法 在长沙血液中心无偿献血者库中随机抽取湖南籍汉族无血缘关系的332例志愿者外周血,应用荧光PCR法结合Taqman探针技术对人类自然杀伤细胞免疫球蛋白受体(KIR)16种基因...
【关键词】 自然杀伤细胞免疫球蛋白受体; 基因多态性; 基因频率;
【中文期刊】 贺蕾 张芮娟 《脑与神经疾病杂志》 2025年33卷2期 71-76页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨血清触珠蛋白(HP)水平及基因多态性与阿尔茨海默病(AD)发生的关系.方法 选取2021年1月至2023年12月延安大学咸阳医院神经内科AD患者113例作为AD组,另选取同期健康体检志愿者113例作为对照组.比较两组HP血清水平及...
【中文期刊】 邢蓓蓓 申红 等 《河北医科大学学报》 2025年46卷1期 20-24页 ISTICCA
【摘要】 目的 研究基于基因多态性的华法林个体化给药对老年心脏瓣膜置换术后并发症发生率的影响.方法 分别以2019年1-12月和2020年1-12月在我院接受治疗的患者作为研究组以及对照组各120例作为研究对象,对照组患者华法林治疗方案:起始剂量为3...
【中文期刊】 LIAO Zhen Yu YANG Shuo 等 《生物医学与环境科学(英文版)》 2024年37卷2期 146-156页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Objective This study aimed to explore the association of single nucleotide polymorphisms(SNP)in the matrix metalloprotei...
【关键词】 Vascular senescence; Pulse wave velocity(PWV); Single nucleotide polymorphism(SNP);