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【中文期刊】 梁健嘉 张琼宇  等 《水生生物学报》 2017年41卷1期 9-17页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为研究CADMs(Cell adhesion molecules)在草鱼构建抵御病害感染的第一道防线中发挥的作用,用RT-PCR和RACE方法结合测序分析,在草鱼脑组织中检测到了该基因家族成员cadm2b基因的4条不同的cDNA全长序列。序...

【关键词】 草鱼； cadm2b； 基因克隆；

【中文期刊】 陈小保 李帅广  等 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2016年37卷4期 285-292页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的：克隆阳春砂3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶（HMGR）基因的编码区 cDNA．方法：根据阳春砂叶片转录组得到的 HMGR 基因序列自主设计引物．用改良的 CTAB 法提取阳春砂叶片总 RNA，反转录得到 cDNA，以 cDNA...

【关键词】 阳春砂； HMGR； 基因克隆；

【中文期刊】 闫文芬 衡洋  等 《中国药理学通报》 2015年4期 586-590页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的：建立以α-突触核蛋白损伤为靶点筛选抗帕金森病创新药物的细胞模型。方法通过 PCR 方法扩增目的基因，分子克隆技术构建原核表达载体。融合载体转化至大肠杆菌诱导后表达重组α-突触核蛋白，亲和层析法纯化目的蛋白并通过蛋白免疫印迹和质谱技术进...

【关键词】 α-突触核蛋白； 毒性作用； 帕金森病；

【中文期刊】 凌瑶 高飞  等 《广西植物》 2015年5期 728-732,767页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 以苦荞栽培种‘西荞2号’为材料,利用同源克隆和RT-PCR技术获得Ft4CL 保守片段,采用RACE技术获得Ft 4CL基因的3′末端及5′末端序列,并进一步采用生物信息学方法进行序列分析.结果表明：从苦荞花蕾总RNA中获得一条苦荞麦(Fa...

【关键词】 苦荞； 4-香豆酸辅酶A连接酶； 基因克隆；

【中文期刊】 赖燕来 孙朝晖  等 《中国生物化学与分子生物学报》 2004年20卷5期 578-582页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 核受体相关因子1(nuclear receptor-related factor 1,Nurr1)是主要表达于中脑黑质及腹侧被盖区多巴胺能神经元的一种转录因子,属于核受体超家族成员,其功能性配体尚未被确认.研究表明,Nurr1对中脑多巴胺神...

【关键词】 核受体相关因子1； 基因克隆； 体外转录/翻译；

【中文期刊】 王敏敏 赵婕  等 《山西医药杂志》 2017年46卷3期 267-270页 ISTICCA

【摘要】 目的 以PLVX-IRES-ZsGreen1为载体骨架,通过双酶切方法和无缝克隆方法构建HCV CORE真核表达载体,比较2种不同载体构建方法的优缺点,以期为合理选择载体构建方法提供依据.方法 双酶切方法使用BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ两种限...

【关键词】 遗传载体； 克隆,分子； 同源重组；

【中文期刊】 徐畅 覃启富  等 《广东药学院学报》 2017年33卷2期 255-261页 ISTICCA

【摘要】 目的 针对人源TCRα C基因(TRAC)进行CRISPR/Cas9-gRNA的设计,并验证设计的gRNA的有效性及其脱靶率.方法 利用CRISPR网站(http://crispr.mit.edu/)提供的靶向编辑位点筛选工具,针对TCRα...

【关键词】 CRISPR； 引导RNA； TRAC基因；

【中文期刊】 李爱娟 岑洪  等 《中国癌症防治杂志》 2013年2期 113-116页 ISTICCA

【摘要】 目的克隆特异AT序列结合蛋白1（special AT rich sequence binding protein，SATB1）基因全长编码序列，构建及鉴定其真核表达载体，为研究SATB1的功能及作用机制奠定实验基础。方法以cDNA文库提供的...

【关键词】 特异AT序列结合蛋白1； 基因克隆； 真核表达载体；

【中文期刊】 叶沁媛 郑珩  等 《药物生物技术》 2005年12卷4期 219-223页 ISTICCA

【摘要】 SARS(严重急性呼吸综合征)是由一种新型的人类冠状病毒引起的.由于SARS冠状病毒3CL蛋白酶在病毒的复制翻译中起关键作用,所以成为抗SARS药物设计的关键靶标之一.该研究中,利用以pET28a为载体的高效原核表达系统,克隆表达出SARS...

【关键词】 严重急性呼吸综合征； SARS冠状病毒； 3CL蛋白酶；

【中文期刊】 冯友军 张会敏  等 《生物信息学》 2004年2卷2期 5-9页 ISTIC

【摘要】 电子克隆是一类近来发展起来的,通过有限的部分序列信息探针在Genbank数据库中比对,进而获得全长cDNA的真核基因克隆策略,而且该方法获得的全cDNAD克隆能为RT-PCR所验证.本研究首次应用电子克隆技术从粟疫病菌中克隆到一个1023个...

【关键词】 电子克隆； 泛素结合酶； BLAST,Vector NTI；