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【学位论文】 作者：梁亮 导师：蔡望伟 刘国勋 广东医学院 临床医学 内科学(血液)（硕士） 2004年
【摘要】 目的单核苷酸多态性(single necleotide polymorphism,SNP)是指基因组内特定核苷酸位置上可出现两种不同的碱基,且任何一种碱基在群体中的频率分布均不少于1％.随着人类基因组计划的展开,已经发现人类基因组SNP的差...
- 概要：
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【学位论文】 作者：孙川 导师：蔡望伟 刘国勋 广东医学院 临床医学 内科学(血液)（硕士） 2004年
【摘要】 目的单核苷酸多态性(SNP)是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异而引起的DNA序列多态性,通常以二等位基因的形式出现,且任何一种等位基因在群体中的频率分布均不小于1％.随着人类基因组计划的展开,已经发现人类基因组SNP的差异是人类种族和个体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：王巍 导师：蔡望伟 刘国勋 广东医学院 临床医学 内科学(血液)（硕士） 2003年
【摘要】 遗传性FXIII缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,发病率约为1/200万,其临床特点为终生出血倾向、伤口愈合不良、习惯性流产等.FXIIIA链和B链基因缺陷是遗传性FXIII缺乏症的分子基础.近年来国外一些研究发现,FXIII基因多态性...
【关键词】 凝血因子XIII(FXIII) ； 遗传性凝血因子XIII缺乏症 ；
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