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【学位论文】 作者：曾志林导师：董海涛 浙江大学 植物保护 植物病理学（硕士） 2006年
【摘要】 本文用cDNA阵列检测稻瘟病菌gaslgas2双突变体的基因表达情况，并获得以下研究结果。 1.以gaslgas2双突变体菌丝和相应野生型Guy11菌丝为探针，分别与含有4108个稻瘟病菌独立克隆的cDNA阵列杂交。数据经一系列处...
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【学位论文】 作者：任琰导师：宋凤鸣 浙江大学 植物保护 植物病理学（硕士） 2006年
【摘要】 本文对水稻分裂原活化蛋白激酶基因OsMPK4进行了克隆鉴定。文章将OsMPK4基因编码区置于植物双元表达载体pCHF3中，CaMV 35S组成型强表达启动子的下游，运用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的叶...
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【学位论文】 作者：陈洁导师：宋凤鸣 浙江大学 植物保护 植物病理学（硕士） 2006年
【摘要】 本文对水稻鞘氨醇激酶OsSPK1的克隆鉴定与功能进行了分析。文章以水稻cDNA文库为模板，PCR扩增得到了水稻SPK基因OSSPKI全长cDNA o OsSPKI全长cDNA序列为2910 by，含有一个2247 by的ORF区域，预测编码...
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【学位论文】 作者：叶剑导师：周雪平 浙江大学 植物保护 植物病理学（硕士） 2006年
【摘要】 本文对中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)Y10分离物(Y10)及其伴随的卫星DNAβ分子(Y10β)的寄主范围、DNAβ分子在寄主中的稳定性以及DNAβ βC1基因完全缺失突变体介导的交叉保护作用作了初步研究。文章将Y10+Y10β接种...
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【学位论文】 作者：薛惠明导师：梁五生 浙江大学 植物保护 植物病理学（硕士） 2006年
【摘要】 本文对烟草细胞GLDH酶基因的克隆与表达及该酶对细胞AsA的合成关系进行了分析。文章首先利用RT-PCR技术成功地克隆了烟草GLDH编码基因的部分序列(805bp)，并进一步将该序列克隆到pET-42a原核表达质粒中，限制性酶切分析及测序结...
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【学位论文】 作者：于飞进导师：陈卫良 浙江大学 植物保护 植物病理学（硕士） 2005年
【摘要】 本实验研究了357菌株的最适宜生长条件以及产生拮抗物质的最佳条件，研究结果发现，在葡萄糖或蔗糖加入甘油之后，357菌株产生的菌量会相对增加，而且其拮抗活性也有一定程度的增大，以葡萄糖加甘油的菌量最多，抑菌效果最好，而乳糖产菌量最少，且其.....
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【学位论文】 作者：李凡导师：胡东维 浙江大学 植物保护 植物病理学（硕士） 2005年
【摘要】 本研究利用分子生物学和免疫学的方法制备了小麦Mlo蛋白胞质内第2环多肽的多克隆抗体；利用免疫细胞化学的方法从超微结构的水平上研究了寄主与病原菌互作过程中Mlo蛋白的细胞定位，并进行了特异性分析。获得了以下主要结果： 根据小麦T...
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