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【中文期刊】 徐琳琳 屈鹏飞 等 《广州化学》 2023年48卷5期 48-50,55页
【摘要】 利用多组分反应方法,以取代氢化吲哚、苯肼、丁炔二酸二酯为原料,合成了 10 个多取代吲哚衍生物 4-取代-(4,5,6,7-四氢-6,6-二甲基-4-氧-1-对苯甲基-1H-吲哚-7-基)-5-羟基-1-苯基-1H-吡唑-3-羧酸酯 4a~...
【中文期刊】 李玉龙 蒋龙 等 《化学研究与应用》 2023年35卷9期 2071-2080页
【摘要】 以吲哚-2-甲酸乙酯和取代苯甲醛为主要原料,三氟甲基磺酸铋为催化剂,利用微波辐射技术,设计制备了 10种新型3,3'-(取代苯亚甲基)双(吲哚-2-甲酸乙酯)衍生物(3a-3j),产物结构经1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS和元素分...
【中文期刊】 仝红娟 李元慈 等 《化学研究与应用》 2022年34卷3期 683-688页
【摘要】 以2,3-二甲基苯酚(2)和烯丙基溴为原料,经过醚化、溴代、关环及Claisen重排等四步反应,合成得到5-烯丙基-4-羟基异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯(1),4步反应总收率为17.8%.中间体及产物结构经1 H NMR和ESI-MS表征,产物...
【关键词】 Claisen重排反应; 异吲哚啉; 合成;
【中文期刊】 张杰 卢欣 等 《合成化学》 2022年30卷10期 827-833页
【摘要】 以廉价、易得的N-烷基-N-芳基甲基丙烯酰胺衍生物为起始原料,叠氮化钠为叠氮源,碘苯二乙酸为氧化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,合成了吲哚啉酮衍生物.该反应经历了无过渡金属催化烯烃的芳基化和叠氮化.目标化合物结构经1 H NMR,13 C NM...
【中文期刊】 刘海彬 刘永祥 等 《化学研究与应用》 2022年34卷9期 2135-2141页
【摘要】 GC376是一种广谱性冠状病毒3Cpro蛋白酶抑制剂.本文以N-Boc-L-谷氨酸二甲酯作为起始原料,经氰化、环化、去Boc、酰胺化、还原、氧化、磺酸盐化合成了GC376,中间体及目标化合物的结构经1 H NMR表征.设计了两条合成路线,路...
【关键词】 冠状病毒; 3Cpro蛋白酶抑制剂; GC376;
【中文期刊】 钟玮 罗靖松 等 《广东化工》 2021年48卷4期 9-11页
【摘要】 本文报道了以Ag2O/PPh3为催化体系,催化偶氮甲碱叶立德与α-取代的丙烯酰胺之间的1,3-偶极环加成反应构建4-位季碳的吡咯烷衍生物.通过条件优化和底物适应性研究,以大于20∶1的非对映选择性及87%~97%的产率合成了7个4-位季碳吡...
【中文期刊】 吴胜菲 刘磊 等 《广东化工》 2021年48卷11期 27-28页
【摘要】 以丙炔醇为原料,两步反应得到2-苄基-5-苯基-1,2,3-三氮唑查尔酮,再与邻羟基苯乙酮发生羟醛缩合反应,高效的得到新型苄基三氮唑查尔酮,并通过1HNMR,13C NMR对目标产物进行了表征.通过考察反应溶剂、反应时间以及醛酮投料比对产物...
【中文期刊】 吴胜菲 刘磊 等 《广东化工》 2021年48卷7期 17-18页
【摘要】 以丙炔醇为原料,两步反应得到1-苄基-1,2,3-三氮唑查尔酮,再与邻羟基苯乙酮发生羟醛缩合反应,高效的得到新型苄基三氮唑查尔酮,并通过1H NMR,13C NMR,HRMS对目标产物进行了表征.通过考察反应溶剂、反应时间以及醛酮投料比对产...
【中文期刊】 姚鸿萍 刘婷婷 等 《中南药学》 2020年18卷7期 1115-1119页 ISTICCA
【摘要】 目的 针对查尔酮分子结构中α,β-不饱和共轭双键的代谢缺陷,基于多靶标协同作用的原理设计同时靶向EGFR/VEGFR-2/FGFR1的多靶标抗肿瘤化合物.方法 采用药物设计学中的分子剖裂原理,设计、合成了14个2-苯氧基-N-苯基乙酰胺衍生...
【关键词】 苯甲酸酯; 2-苯氧基-N-苯基乙酰胺衍生物; 受体酪氨酸激酶;
【中文期刊】 唐燕玲 张霞 等 《合成化学》 2020年28卷1期 36-40页
【摘要】 查尔酮及其衍生物是一类广泛存在于多种药物植物中的1,3-二苯基丙烯酮化合物,大多具有良好的生物活性.本文以2-噻吩甲醛和4-氟苯乙酮为原料,经3步反应,以较高收率合成了6个未见文献报道的哌嗪取代噻吩查尔酮衍生物(3a~3f),其结构经1H ...