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【中文期刊】 巩万春 谢建树 等 《上海医药》 2025年46卷6期 77-79,83页CA
【摘要】 目的:优化布立西坦(1)的合成工艺.方法:以(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮(2)在溴化氢和冰醋酸作用下开环得到(R)-3-溴甲基己酸(3),然后与乙醇酯化得到中间体(R)-3-溴甲基己酸乙酯(4),再与(S)-2-氨基丁酰胺盐酸盐(5)...
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【中文期刊】 吴丰田 郭泽伟 等 《东华理工大学学报（自然科学版）》 2024年47卷3期 279-285页
【摘要】 针对双吲哚甲烷合成尚存在释放有害物质、需贵金属作为催化剂等问题,研究了"辉铜矿/过氧化氢"耦合体系催化N-甲基吲哚与N,N-二甲基乙酰胺反应,实现双吲哚甲烷绿色合成新方法.经对铜矿种类、氧化剂类型等影响反应因素进行筛选,得到合适反应条件为:...
【关键词】 辉铜矿；N-甲基吲哚；N,N-二甲基乙酰胺；
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【中文期刊】 梅田恬 董鑫 等 《湖北大学学报（自然科学版）》 2024年46卷4期 445-452页
【摘要】 光治疗主要包括光动力治疗(PDT)、光热治疗(PTT),已经发展成为当今癌症治疗的重要备选方法;光治疗的核心涉及光触发光敏剂产生高活性的单线态氧或产生热量.氟硼二吡咯(BODIPY)类荧光母体由于其良好的光热和化学稳定性、易于构建功能分子等...
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【中文期刊】 宋鹏飞 高璐 等 《化学与生物工程》 2023年40卷1期 8-17页
【摘要】 卡巴林类化合物是一种吲哚类生物碱,其结构中含有三环吡啶并吲哚的母核,广泛存在于天然产物中.其类型主要有4种:α-卡巴林、β-卡巴林、γ-卡巴林、δ-卡巴林.其中,β-卡巴林类化合物因其具有广泛的药理活性,如:抗肿瘤、抗阿尔茨海默病等,得到了...
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【中文期刊】 张立光 于杰 等 《中国医药工业杂志》 2022年53卷7期 973-976页ISTICCSCDCA
【摘要】 以2,4-二氯-5-溴嘧啶(2)为起始原料,经取代反应得到5-溴-2-氯-4-(环戊胺基)嘧啶(3),3经Sonogashira偶联反应得到3-[2-氯-4-(环戊胺基)嘧啶-5-基]-2-丙炔-1-醇(4),4在四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液...
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【中文期刊】 刘万聪 张斌 等 《成都大学学报（自然科学版）》 2022年41卷3期 243-249,286页
【摘要】 吲哚作为一种重要的杂环骨架,广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中.因此,发展结构新颖的含有吲哚骨架的合成砌块,对于吲哚衍生物的合成具有十分重要的研究意义.近年来,2-吲哚亚胺因易于制备与良好的反应活性引起了研究者的兴趣,其通过串联环...
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【中文期刊】 陶世林 樊思莉 等 《化学研究与应用》 2022年34卷5期 937-946页
【摘要】 吲唑是一类重要的杂环化合物及中间体,是药物中常见的优势骨架.本文概述了2009年到2021年来酰胺类、磺胺类、胺类、杂环类等吲唑衍生物小分子的合成及抗肿瘤活性.
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【中文期刊】 同学 韩晓雪 等 《合成化学》 2021年29卷6期 525-531页
【摘要】 以靛红衍生的三氟甲基亚胺与硝基异噁唑苯乙烯为原料,在有机碱DABCO催化作用下,发生[3+2]环加成反应,获得合成了15个新颖的异噁唑拼接三氟甲基螺环吡咯氧化吲哚类化合物3a～3o,产率71％～90％,dr值>20/1,其结构经1H NMR...
【关键词】 硝基异噁唑苯乙烯；靛红衍生的三氟甲基亚胺；[3+2]环加成；
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【中文期刊】 彭天凤 沈先福 等 《云南大学学报（自然科学版）》 2021年43卷3期 562-569页
【摘要】 报道了一条基于铜催化邻溴苯胺类化合物芳基化串联烷基化关键策略,以较好产率和中等的非对映选择性,完成了天然产物Esermethole中C3a全碳季碳手性中心的构建,进而通过后续的一些化学转化,实现了六氢吡咯吲哚生物碱天然产物Esermetho...
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【中文期刊】 潘博文 韩晓雪 等 《合成化学》 2021年29卷12期 1026-1032页
【摘要】 以硝基异噁唑苯乙烯与靛红衍生的三氟甲基亚胺为原料,在有机碱三乙胺的催化作用下,发生Michael加成环化反应,得到了12个未见文献报道的异噁唑-三氟甲基螺环氧化吲哚类化合物3a～3l,产率73％～89％,dr值10/1～>20/1,其结构经...
【关键词】 硝基异噁唑苯乙烯；三氟甲基亚胺；Michael加成反应；
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