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【中文期刊】 陈洁忠 余瑜 《化学研究与应用》 2023年35卷1期 21-27页
【摘要】 Bischler-Napieralski反应是合成3,4-二氢异喹啉的经典方法.通过文献调研,对其机理、影响因素、拓展研究及应用进行综述,发现Bischler-Napieralski反应已被广泛运用于医药、化工等重要中间体的合成,但三氯氧磷...
【关键词】 Bischler-Napieralski反应； 3,4-二氢异喹啉； 中间体；
【中文期刊】 王昌 梁大伟 等 《化学与生物工程》 2023年40卷3期 13-16,24页
【摘要】 英菲格拉替尼(Infigratinib)是由瑞士诺华公司与美国BridgeBio Pharma公司合作开发的一种ATP竞争性、口服酪氨酸激酶FGFR 1～3抑制剂,于2021年5月28日由美国FDA批准上市,用于靶向治疗局部晚期或转移性胆管...
【中文期刊】 闫宇辰 张雅姗 等 《徐州医科大学学报》 2022年42卷4期 279-283页 ISTICCA
【摘要】 目的 用一种绿色、简便和高效的方法构建嘧啶-2-酮类骨架分子,为此类分子的抗肿瘤活性研究提供物质基础.方法 以7-氟吲哚啉-2,3-二酮、尿素、4,4,4-三氟-1-(噻吩-2-基)丁烷-1,3-二酮为原料,对甲基苯磺酸为催化剂,无溶剂条件...
【中文期刊】 李晶 苏伟 等 《高等学校化学学报》 2022年43卷2期 34-41页
【摘要】 建立了降压药阿雷地平新的合成路线,并讨论了新合成方法的优化条件,反应整体收率提高了20％;结合阿雷地平的结构特点和合成工艺分析出6种杂质,并提供了其制备方法和表征结果;采用高效液相色谱(HPLC)法测定阿雷地平中的相关杂质,为其质量标准的制...
【中文期刊】 马冠军 李甲 等 《化学研究与应用》 2021年33卷2期 381-386页
【摘要】 以廉价的鸟苷为原料,经过乙酰基保护糖环上的羟基,再和POCl3反应,将6-位羰基转化为氯原子,继而还原脱除氯原子,然后在亚硝酸异戊酯作用下发生重氮化反应,将2-位氨基转化为羟基,最后脱除乙酰基,以5步和56％的总收率得到2-异肌苷.重氮化优...
【中文期刊】 曹阳芷 孔德瑜 等 《合成化学》 2021年29卷10期 813-821页
【摘要】 以卤代物(1a～1d、5a～5j)为起始原料,经硫脲盐酸盐(2a～2d)、磺酸钠(6a～6e)或磺酸(6f～6j)的氯代和氨解反应,制得相应的磺酰胺片段(4a～4d、8a～8j).1-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸(9)脱保护基后与吡啶类化...
【中文期刊】 董翰 杨红伟 等 《北京服装学院学报（自然科学版）》 2020年40卷1期 43-48页
【摘要】 以磺胺吡啶为原料,依次经重氮化反应和偶合反应合成柳氮磺吡啶,考察了偶合反应中反应温度和pH对柳氮磺吡啶收率的影响.结果 表明:重氮化反应条件一定时,偶合反应温度在0～5℃、pH在10～ 11条件下,柳氮磺吡啶的收率最高,为85％;通过核磁共...
【中文期刊】 司颖 李亭 《山东化工》 2020年7期 16-18,20页
【摘要】 在本文中,我们报道了一种钴/铜催化构筑从2-苯基吡啶和2-溴代苯乙酮出发合成吡啶并[2,1-a]异吲哚的方法.该方法底物简单,操作简捷,提供了一种有机化学中合成吡啶并[2,1-a]异吲哚的好方法.
【关键词】 吡啶并[2,1-a]异吲哚； 钴/铜催化； 有机合成；
【中文期刊】 李艳杰 王恩思 等 《高等学校化学学报》 2019年40卷12期 2502-2511页
【摘要】 为了合成含有咪唑并喹啉结构骨架的高效PI3K/mTOR抑制剂,以4-氯喹啉与苯胺的芳香亲核取代(SNAr)反应、芳香二胺与三光气Traube缩合反应以及双芳基的Suzuki交叉偶联反应等为关键步骤,合成了15个结构新颖的咪唑酮并[4,5-c...
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